
- •Лекция 11.
- •Часть 1. Гальванические элементы
- •Условная схема гальванического элемента
- •Аккумуляторы
- •Часть 2. Коррозия металлов. Способы защиты металлов от коррозии
- •Механизм электрохимической коррозии
- •Электрохимическая коррозия с водородной деполяризацией
- •Электрохимическая коррозия в кислородной деполяризацией
- •Способы защиты металлов от коррозии
- •4Электрохимическая защита.
- •Контрольная работа №11 (3 балла)
- •Лекция 13. Качественный анализ.
- •Типы реакций, применяемые в аналитической химии
- •Качественный анализ
- •Условия проведения реакций
- •Определение и регулирование рН в ходе анализа
- •Способы выполнения реакций
- •Реакции “сухим” способом
- •Реакции “мокрым” способом
- •Микрокристаллоскопический метод анализа
- •Методы определения качественного состава раствора
- •Дробный метод анализа.
- •Систематический метод анализа
- •Аналитические классификации ионов
- •Фильтрование
- •Центрифугирование
- •Осаждение ( седиментация)
- •Маскирование
- •5. Хроматографическое разделение
- •Экстракция
- •Электрохимические методы разделения
- •Флотация
- •Разделение и обнаружение газов
- •Реакции обнаружения анионов
- •Качественный анализ минерала (этот материал дополнительный, приведен для ознакомления)
- •Прямые методы анализа
- •Непрямые методы анализа
- •Аппаратура, химическая посуда, материалы
- •Подготовка образца к анализу
- •Выбор растворителя
- •Растворение в воде
- •Кислотное растворение
- •Растворение в разбавленной hCl
- •Растворение в концентрированной hCl
- •Растворение в азотной кислоте и смеси кислот
- •Бескислотное растворение
- •Контроьные задания
- •Задание №1,6,11,16
- •Задание №2,7,12,17
- •Задание №3,8,13,18
- •Задание №4,9,14,19
- •Задание №5,10,15,20
- •Лекция 14.Комплексные соединения
- •1.Понятие о комплексном соединении
- •2.Структура комплексных соединений
- •3.Номенклатура комплексных соединений
- •4.Классификация комплексных соединений
- •4.1.Комплексные соединения, содержащие
- •4.2.Комплексные соединения, содержащие ионные лиганды
- •4.3. Циклические комплексные соединения
- •4.4. Многоядерные комплексные соединения
- •5.Изомерия комплексных соединений
- •6.Равновесия в растворах комплексных соединений
- •7.Квантово-механические методы трактовки химической связи в комплексных соединениях
- •7.1. Метод валентных связей
- •7.2. Теория кристаллического поля
- •9. Применение комплексных соединений
- •Лекция 10. Окислительно-восстановительные реакции (овр)
- •Правила для определения степени окисления атомов:
- •Определение степени окисления атомов в сложных соединениях и ионах
- •Основные окислители и восстановители
- •Метод электронного баланса
- •2. Метод полуреакций или ионно-электронный метод
- •Типы окислительно-восстановительных реакций
- •Направление окислительно-восстановительных реакций Электродные потенциалы
- •Сущность возникновения электродного потенциала
- •Ряд стандартных электродных потенциалов
- •Информация, заложенная в ряду стандартных электродных потенциалов:
- •Стандартные электродные потенциалы металлов
- •Определение направления протекания овр
- •Лекция № 8 Общие свойства растворов.
- •Основные способы выражения концентрации растворов:
- •Понижение давления насыщенного пара
- •Примеры решения задач
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Примеры решения задач
- •Понижение температуры замерзания растворов
- •Осмотическое давление раствора
- •Лекция 9 Растворы электролитов
- •Механизм электролитической диссоциации
- •1. Диссоциация веществ с ионной связью
- •2. Диссоциация соединения с полярной ковалентной связью (полярные молекулы)
- •Количественный критерий процесса диссоциации
- •Слабые электролиты
- •Сильные электролиты
- •Взаимосвязь между кд и . Закон разбавления Оствальда
- •Диссоциация воды. Водородный показатель
- •Свойства кислот, оснований и солей в свете теории электролитической диссоциации
- •Реакции ионного обмена (рио)
- •Условия необратимого протекания реакций ионного обмена (рио)
- •Гидролиз солей
- •Произведение растворимости.
- •Лекция № 7 химическая кинетика и химическое равновесие
- •Факторы, влияющие на скорость реакции
- •Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •Особенности закона действия масс
- •Зависимость скорости реакции от температуры
- •Ограниченность правила Вант-Гоффа:
- •Катализаторы
- •Химическое равновесие
- •Механизмы химических реакций
- •Лекция 12. Электролиз
- •Электролиз водных растворов солей
- •Особенности катодных процессов в водных растворах
- •Примеры решения задач
- •Электролиз расплавов электролитов
- •Законы Фарадея
- •Практическое применение электролиза
- •Электрохимический ряд напряжений металлов
- •Стандартные электродные потенциалы металлов
- •Перенапряжение
- •Стандартные электродные потенциалы окислительно-восстановительных систем
- •Окислительно-восстановительные потенциалы некоторых систем (инертный электрод – платина)
- •Контрольная работа №12
- •Лекция № 6 основные положения химической термодинамики и основы термохимии
- •Термодинамическая система
- •Процессы
- •Первое начало термодинамики ( I н т/д )
- •Правила знаков в термодинамике
- •Основы термохимии (т/х) Закон Гесса. Термохимические расчеты
- •Второе начало термодинамики (II н т/д)
- •Свободная энергия Гиббса. Критерий направленности процесса в неизолированных системах
- •Одно из основных уравнений химической термодинамики
- •Термодинамические расчеты
- •Третье начало термодинамики
- •Приложение Примеры решения задач
Реакции обнаружения анионов
Анионы классифицируют на 3 аналитические группы
I группа: CO3 2− , SO4 2− , PO4 3− и SO3 2− Групповой реагент BaCl2
II группа : Cl − , I − и Br− Групповой реагент AgNO3 + HNO3
III группа : NO3 − , CH3COO− и NO2 − Группового реагента нет
BaCl2 с анионами I группы образует неокрашенные малорастворимые соединения – BaSO3, BaCO3, Ba3(PO4)2, BaSO4.
Первые три из них легко растворяются в HCl и даже в CH3COOH, поскольку образуются более слабые кислоты, чем HCl и CH3COOH, а BaSO4 не растворяется даже в HCl (H2SO4 – кислота сильная – особенно по первой стадии!).
CO3 2− – ион 1. Минеральные кислоты и уксусная кислота, СH3COOH, реагируют с CO3 2− с выделением CO2.
MCO3 + n CH3COOH ↔ M(CH3COO)n + CO2↑ + n H2O, где M – любой из изученных катионов.
PO4 3− - ион 1. Молибденовая жидкость, (NH4)2MoO4 + HNO3, образует с PO4 3− желтый осадок аммонийной соли молибдофосфорной гетерополикислоты (NH4)3P(Mo3O10)4
SO4 2− -ион . Хлорид бария, BaCl2, образует с ионом SO4 2− белый осадок BaSO4 , в отличие от BaCO3 и Ba3(PO4)2, нерастворимый в HCl.
BaCl2 + H2SO4 → BaSO4 ↓ + 2 HCl Ba2+ + SO4 2− → BaSO4 ↓ белый
AgNO3 с анионами II группы образует малорастворимые соединения (смотри реакции обнаружения иона Ag+ ) и с помощью AgNO3 в присутствии HNO3 Cl− , I − , Br− можно отделить от анионов I группы, потому что их соединения с ионом Ag+ растворяются в HNO3.
Сl − - ион Нитрат серебра, AgNO3, образует с Cl-- - ионом белый творожистый осадок AgCl
NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3 Cl− + Ag+ → AgCl↓ белый как и AgI и AgBr, нерастворимый в HNO3, но в отличие от них, легко растворяющийся в NH3 и (NH4)2CO3.
Качественный анализ минерала (этот материал дополнительный, приведен для ознакомления)
Задача качественного анализа минерала, горной породы состоит в определении качественного химического состава исследуемого образца. В этом случае аналитику нужно выделить часть минерала в количестве, достаточном для ее качественного анализа.
В качественном анализе не имеет значения, вступают ли вещества в реакцию в стехиометрических отношениях или нет, и имеет ли конечный продукт определенный состав.
Например. Качественно железо (III) определяется специфическим реагентом тиоцианат-ионом SCN - . При этом могут иметь место следующие реакции:
Fe3+ + 3 SCN- = Fe(SCN)3
Fe3+ + 4 SCN- = [Fe(SCN)4]-
Fe3+ + 5 SCN- = [Fe(SCN)5]2-
Fe3+ + 6 SCN- = [Fe(SCN)6]3-
Состав продукта зависит от количества добавленного реагента тиоцианат-иона, но все тиоцианаты железа (III) имеют одинаковый аналитический эффект - кроваво-красный цвет.
При выполнении любой аналитической реакции нужно создавать определенные условия, при которых проявляется устойчивый аналитический эффект. Все выше приведенные реакции образования тиоцианата железа (III) устойчивы и существуют в слабокислой среде.
Поэтому при выборе схемы или метода анализа, важно выполнить аналитические реакции в определенных условиях ( pH, t). Следует помнить, что перед добавлением реагента на определяемый ион, необходимо проверить рН раствора и, если оно не соответствует требованиям, установить ( отрегулировать) нужное значение рН с помощью кислот или щелочей, иногда используя буферные растворы.
Анализ минерала представляет собой сложную задачу. Анализ природных объектов является одним из сложных разделов аналитической химии. Самую большую часть аналитической процедуры занимают сложные и трудоемкие операции разделения элементов. Именно эти операции существенно увеличивают продолжительность анализа и являются основным источником ошибок, особенно, когда мало взято вещества для анализа ( менее 0,2 г.).
Приступая к анализу минерала важно: выбрать правильный метод анализа, довести анализ до конца, сделать правильный вывод из полученных результатов.
При анализе минерала проводят следующие операции: отбор пробы из образца, приготовление лабораторной пробы, приготовление пробы для взвешивания, взятие навески пробы, выбор подходящего метода анализа, получение раствора (растворение пробы) для анализа.