Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ф-Х методы в биологии-экологии.pdf
Скачиваний:
46
Добавлен:
08.05.2021
Размер:
2.59 Mб
Скачать

HO

OH HO

OH

HO

O

OH

 

 

 

 

 

 

 

C

 

 

+

 

 

 

C=O

 

 

 

 

 

O

O

O

 

 

 

 

 

 

 

O

O

ONa

 

C

 

 

 

COONa

 

(III)

 

Многие распространенные реагенты представляют собой соли диазония, которые можно получить по следующей схеме:

O2NNH2 + NaNO2 + 2HCl

 

 

 

 

+

N ]Cl

-

+ 2H2O + NaCl

[ O2N

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

соль диазония

 

 

 

 

 

1. Определение фенолов.

Фенол, как известно, очень слабо окрашенное вещество. В видимой области коэффициент ослабления фенола близок к нулю и чувствительность анализа по собственному поглощению ничтожна мала. Если сочетать фенол с солью диазония, взятой в избытке по сравнению со стехиометрическим соотношением, соответствующим протекающей реакции, то всегда имеется уверенность, что концентрация образовавшегося красителя пропорциональна концентрации анализируемого вещества. Это соотношение концентраций должно всегда выполняться при использовании реагентов. Для определения фенола проводят реакцию азосочетания с солью диазония:

24

NH2

 

 

+

[O2N

N+ N ]Cl-

 

 

NH2

O2N

N N

+ HCl

оранжево-желтый краситель

Раствор полученного в реакции красителя поглощает в наибольшей степени лучи с λ= 485 нм, что соответствует оранжевому окрашиванию раствора. При определении других гидроксипроизводных получаются красители со следующими оптическими характеристиками:

Определяемое вещество

λmax, нм

ε, моль-1 л см-1

о-крезол

504

25000

м-крезол

500

28000

п-крезол

530

6000

α-нафтол

577

18000

β-нафтол

549

5600

 

 

 

2. Определение аминов.

NH2

 

 

+

[O2N

N+ N ]Cl-

 

 

NH2

O2N

N N

+ HCl

оранжево-желтый краситель

3. Определение кетонов.

Циклопентанон, взаимодействуя с солями диазония, дает бисазокраситель.

25