- •Основные газовые законы. Определение молекулярных масс газообразных веществ.
- •Определение молекулярных масс газообразных веществ
- •Основные стехиометрические законы.
- •Понятие о химическом эквиваленте и эквивалентной массе простых и сложных веществ. Закон химических эквивалентов.
- •Волновые свойства электрона. Квантовые числа s-, p-, d-, f-состояния электрона. Электронные орбитали. Проскок электрона.
- •Принцип Паули. Определение электронной емкости уровней, подуровней и орбиталей. Правило Хунда.
- •Порядок заполнения подуровней электронами. Правила Клечковского, электронные и электронографические формулы.
- •Периодический закон д.И. Менделеева и периодическая система элементов: ряды, периоды, подгруппы, порядковый номер. Электронные аналоги.
- •Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство к электрону, энергия ионизации, электроотрицательность.
- •Оксиды. Классификация, способы получения, химические свойства.
- •Кислоты. Классификация, способы получения, химические свойства.
- •Основания. Классификация, способы получения, химические свойства.
- •Соли. Классификация, способы получения, химические свойства.
- •Образование химической связи. Энергия связи и длина связи. Типы химической связи. Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.
- •Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов.
- •Валентность и степень окисления. Способы определения степени окисления. Основные окислители и восстановители. Уравнять окислительно-восстановительную реакцию ионно-электронным методом.
- •Направленность ковалентной связи. Σ и π-связи. Гибридизация атомных орбиталей.
- •Полярность связи. Ионная (электронная) связь. Полярность молекул и их дипольный момент.
- •Донорно-акцепторный механизм ковалентной связи. Комплексные соединения.
- •Основные положения метода молекулярных орбиталей. Связывающие и разрыхляющие орбитали. Энергетические диаграммы.
- •Металлическая связь. Роль металлической связи в формировании физических и химических свойств металлов.
- •Система. Фаза. Компонент. Параметры системы. Правило фаз Гиббса.
- •Функции состояния: внутренняя энергия и стандартная энтальпия образования химических веществ
- •Первое начало термодинамики. Теплота, работа. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Термохимические расчеты.
- •Зависимость теплового эффекта химической реакции от температуры (закон Кирхгоффа). Теплоемкость.
- •Второе начало термодинамики. Понятие об энтропии. Расчет энтропии. Изменение энтропии при химических процессах и фазовых переходах.
- •Объединенная формула первого и второго начала термодинамики. Свободная энергия Гиббса и Гельмгольца.
- •Третий закон термодинамики. Постулат Планка.
- •Постулат Планка
- •Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •Константа химического равновесия. Расчет кр и кс.
- •Скорость химической реакции. Закон действующих масс. Константы скорости гомогенной и гетерогенной химических реакций. Связь константа скорости с константой равновесия
- •Закон действующих масс (з.Д.М.)
- •Кинетическая классификация по степени сложности. Молекулярность и порядок реакции. Обратимые и необратимые реакции. Классификация реакций по степени сложности
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Зависимость скорости реакции от температуры.
- •Энергия активации химической реакции. Аналитический и графический метод расчета энергии активации.
- •Катализ. Сущность гомогенного и гетерогенного катализа. Стадии гетерогенного катализа.
- •Растворы (разбавленные, концентрированные, насыщенные, пересыщенные). Способы выражения концентраций растворов.
- •Способы выражения концентрации растворов
- •Растворимость. Произведение растворимости. Изменение энтальпии и энтропии при растворении.
- •Физические и химические процессы при растворении. Растворимость твердых тел и жидкостей в жидкостях. Физические и химические процессы при растворении.
- •Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри-Дальтона. Закон распределения.
- •Законы Рауля.
- •Э лектролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Слабые электролиты.
- •Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности. Ионная сила раствора.
- •Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •Окислительно-восстановительные реакции. Ионно-электродный метод подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях.
- •Возникновение скачка потенциала на границе раздела "металл-раствор".
- •Равновесный электродный потенциал.
- •Медно-цинковый гальванический элемент Якоби-Даниеля. Процессы на электродах. Понятие об эдс.
- •Зависимость эдс гальванического элемента от природы реагирующих веществ, температуры и концентрации. Стандартная эдс.
- •Стандартный водородный электрод. Формула Нерста. Стандартный потенциал. Ряд напряжений металла.
- •Типы электродов. Стеклянный электрод.
- •Электролиз. Последовательность разряда ионов на катоде и аноде.
- •Законы Фарадея. Выход по току
- •Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия
- •Основные методы борьбы с коррозией. Почвенная коррозия.
- •Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •Сущность термографического анализа. Основные принципы построения диаграммы плавкости бинарных систем.
- •Диаграмма состояния однокомпонентной системы на примере воды.
- •Эвтектическая диаграмма плавкости (без образования твердых растворов).
- •Диаграмма плавкости непрерывных твердых растворов. Правило рычага.
- •Диаграмма плавкости бинарной системы с ограниченными твердыми растворами.
- •Диаграммы плавкости бинарных систем с образованием химических соединений.
- •Адсорбция и абсорбция. Хемосорбция.
- •Агрегатные состояния вещества. Стеклообразное и жидкокристаллическое состояния вещества.
Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
Гидролиз солей – это процесс обменного разложения воды и растворенной в ней соли – электролита, приводящий к образованию малодиссоциирующего вещества. Гидролиз является частным случаем сольволиза – обменного разложения растворенного вещества и растворителя.
Характеризовать гидролиз количественно позволяют такие величины, как
Степень гидролиза и константа гидролиза.
Степень гидролиза — это соотношение количества подвергающейся гидролизу соли nгидр и общего количества растворенной соли nобщ. Обычно, ее обозначают через hгидр (или α ):
hгидр = (nгидр/nобщ)·100 %
Величина hгидр увеличивается с уменьшением силы образующих соль кислоты или основания.
Константа гидролиза
Представим в общем виде процесс гидролиза соли, в котором в роли соли выступает – МА, а НА и МОН — соответственно, кислота и основание, которые образуют данную соль:
MA + H2O ↔ HA + MOH
Применив закон действующих масс, запишем константу, соответствующую этому равновесию:
K = [HA]·[MOH]/[MA]·[H2O]
Известно, что концентрация воды в разбавленных растворах, имеет практически постоянное значение, поэтому ее можно включить в константу
K·[H2O]= Kг,
тогда для константы гидролиза соли Kг будет иметь такой вид:
Kг = [HA]·[MOH]/[MA]
По величине константы гидролиза можно судить о полноте гидролиза: чем больше ее значение, тем в большей мере протекает гидролиз.
Константа и степень гидролиза связаны соотношением:
Kг = С·h2/(1- h), моль/л
Где С – концентрация соли в растворе, h- степень гидролиза
Это выражение можно упростить, т.к. обычно h˂˂1, тогда
Kг = С·h2
Зная, константу гидролиза, можно определить pH среды:
Kг = [HA]·[MOH]/[MA]
Концентрация образовавшейся кислоты равна концентрации гидроксид ионов, тогда
Kг = [OH—]2/[MA]
Используя это выражение можно вычислить pH раствора
[OH—] = (Kг·[MA])1/2 моль/л
[H+] = 10-14/[OH—] моль/л
pH = -lg[H+]
Окислительно-восстановительные реакции. Ионно-электродный метод подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях.
Окислительно -восстановительные реакции (ОВР) - реакции, протекающие с изменением степени окисления одного или нескольких элементов.
Порядок действий при подборе коэффициентов методом полуреакций:
Записывают схему реакции в молекулярной и ионно-молекулярной формах и определяют ионы и молекулы, которые изменяют степень окисления.
Определяют среду, в которой протекает реакция (Н+ - кислая; ОН- - щелочная; Н2О – нейтральная)
Составляют ионно-молекулярное уравнение каждой полуреакции и уравнивают число атомов всех элементов.
Количество атомов кислорода уравнивают, используя молекулы воды или ионы ОН-.
Если исходный ион или молекула содержат больше атомов кислорода, чем продукт реакции, то
избыток атомов кислорода в кислой среде связывается ионами Н+ в молекулы воды
в нейтральной и щелочной среде избыток атомов кислорода связывают молекулами воды в группы ОН-
Если исходный ион или молекула содержит меньшее число атомов кислорода, чем продукт реакции, то
недостаток атомов кислорода в кислых и нейтральных растворах компенсируется за счёт молекул воды
в щелочных растворах – за счёт ионов ОН-.
Составляют электронно-ионные уравнения полуреакций.
Для этого в левую часть каждой полуреакции добавляют (или вычитают) электроны с таким расчётом, чтобы суммарный заряд в левой и правой частях уравнений стал одинаковым. Умножаем полученные уравнения на наименьшие множители, для баланса по электронам.
Суммируют полученные электронно-ионные уравнения. Сокращают подобные члены и получают ионно-молекулярное уравнение ОВР
По полученному ионно-молекулярному уравнению составляют молекулярное уравнение.
примеры по ссылке