Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Пустынский Л.Н. Конспект лекций по Ядерной физике

.pdf
Скачиваний:
102
Добавлен:
28.03.2021
Размер:
2.39 Mб
Скачать

a =

A(m)

=

N (t)

=

 

=

ln2

 

m

M

 

N (t)

M

 

T

M

 

 

 

ат

 

ат

 

ат

 

 

 

 

 

 

 

 

1/ 2

 

,(3.2.14)

т.е. удельная активность нуклида не зависит от времени.

Для определения (а, следовательно, и Т1/2) можно использовать формулу (3.2.12), если в некоторый произвольный момент времени измерить активность препарата и число радиоактивных ядер. Этим методом удобно пользоваться, когда период полураспада достаточно велик, и поэтому изменением числа радиоактивных ядер за время измерения активности можно пренебречь. Если период полураспада Т1/2 не очень велик, то можно непосредственно снять кривую изменения активности через определенные интервалы времени. Затем по полученным значениям строят график зависимости натурального логарифма активности от времени. Постоянную распада удобно находить, если записать (3.2.13) в виде:

y(t) 0

-0,5

-1,0

-1,5

0,5

1,0

1,5

2,0 t/T1/2

 

Рис. 3.2.1

y(t) = ln

A

= −λt.

A

 

 

 

0

 

(3.2.15)

Зависимость (3.2.15) представляет собой прямую, а определяется по тангенсу угла наклона этой прямой (рис. 3.2.1) или непосред-

91

ственно по уменьшению активности вдвое. В реальных условиях экспериментальные точки имеют неизбежный разброс, определяемый статистической природой процесса радиоактивного распада. Для проведения через такие точки наиболее достоверной прямой обычно используют метод наименьших квадратов, в результате чего среднеквадратичное отклонение точек от найденной прямой будет минимальным.

Весьма распространенными являются случаи распада радиоактивных ядер с образованием не только стабильных, но и радиоактивных дочерних ядер. В последнем случае возникают цепочки распадов. Примером таких цепочек могут служить рассмотренные выше радиоактивные семейства. Баланс числа радиоактивных ядер при этом определяется следующими уравнениями:

 

 

dN

1

= − N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dt

 

 

 

 

 

 

1

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dN

2

= −

 

N

 

 

+ N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dt

 

 

 

2

 

 

2

 

 

1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dN

3

= −

 

N

 

 

+

 

N

 

 

3

3

2

2

dt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

. . . . . . . . . . . . .

(3.2.16)

где индекс 1 относится к первичным материнским ядрам, а индексы 2, 3, . . . – к дочерним. Распад ядер N1 описывается обычным законом распада (3.2.7). Баланс ядер каждого дочернего вещества определяется скоростью собственного распада (активностью) и скоростью рождения, равной скорости распада ядер-предшественников. Решение каждого уравнения (3.2.16) зависит только от вида решения предшествующего. В простейшем случае, когда в начальный момент времени дочерних ядер нет, а количество материнских ядер равно N10, решение каждого k-го уравнения из (3.2.16) имеет вид:

92

 

 

 

 

k 1

 

 

k

t

 

λ j

 

 

 

j =1

 

 

N k (t) = N01 Ci e

 

 

 

i

 

; Ci =

 

,

j i .

 

 

k

i =1

 

 

 

j λi )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

j =1

 

 

(3.2.17)

Полное число радиоактивных ядер есть сумма всех количеств ядер Nk, существующих в данный момент времени.

Из общего решения (3.2.17) получаем решение для N2(t):

N

 

( t ) =

λ1 N10

 

λ1 t

e

λ 2 t

 

2

 

 

 

 

e

 

.

(3.2.18)

 

 

λ

 

λ

 

 

 

 

 

 

 

 

2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из (3.2.18) следует, что в момент времени

 

 

 

ln

1

2

)

 

t m

=

 

 

 

,

(3.2.19)

λ

 

λ

 

 

 

1

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

количество ядер N2 достигает своей максимальной величины

 

 

 

 

λ1N10

 

 

 

λ

t

 

 

 

λ

2

t

 

 

(N

 

)

=

 

e

1 m

e

 

m

,

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m

 

λ 2 λ1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а затем монотонно убывает. Если 1

<< 2 (или (Т1/2 )1

t » (Т1/2 )2, то из (3.2.18) в пределе t → ∞ получаем

 

 

 

 

N

2

 

2

= N

 

1

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

(3.2.20)

>> (Т1/2 )2) и

(3.2.21)

т.е. устанавливается динамическое равновесие между активностью материнского и дочернего препаратов, которое называется вековым равновесием. Вековое равновесие широко используется для определения периодов полураспада долгоживущих материнских нуклидов по известным значениям 2 и отношению N2/ N1. Очевидно, что при выполнении соответствующих условий вековое равновесие может наступать для любой пары соседних элементов в цепочке распадов.

Другой предельный случай 1 >> 2 (или (Т1/2 )1 << (Т1/2 )2) при t » (Т1/2 )1 дает зависимость

N

2

(t)

 

 

N10

e

2

t

 

 

 

93

,

(3.2.22)

которая фактически является кривой распада дочернего вещества.

§3.3. Активация

Активация – процесс получение из стабильных ядер радиоактивных ядер - представляет ядерную реакцию, рассмотрению которых посвящена глава 4. Выше было указано, что по физической природе искусственные радиоактивные ядра ничем не отличаются от естественных, так как свойства ядер данного радиоактивного нуклида не зависят от способа его образования. Рассмотрим основные закономерности процесса активации.

Пусть q(t) – скорость образования новых радиоактивных ядер, или количество радиоактивных ядер, образующихся в единицу времени. Тогда скорость изменения числа образующихся радиоактивных ядер за время dt составит

где

λN

(t

dN

= q (t ) λN (t ),

(3.3.1)

dt

 

 

 

) - скорость распада (активность) образующихся ядер. Если

принять, что скорость образования от времени, то решение (3.3.1) с имеет вид:

N(t) =

q

(1

e

λ

 

 

 

q(t) = q – постоянна и не зависит начальным условием N(t = 0) = 0

λt

(3.3.2)

).

Умножив (3.3.2) слева и справа на постоянную распада λ полу-

чим, учитывая (3.2.12), наведенную активность вещества:

 

A ( t ) = q (1 e λt ).

(3.3.2)

На рис. 3.3.1 показана эта функция, построенная в относительных единицах. Из рисунка видно, что уже при t = 4Т1/2 наведенная актив-

А(ξ)/q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ность составляет около

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

95 % от предельного зна-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,75

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

чения.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

94

0,50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А(ξ)/q =(1- e-ξln2),

 

 

0,25

 

 

 

 

 

ξ = t/T1/2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

3

4

ξ

 

 

 

 

Рис. 3.3.1

 

 

 

 

Предельная или максимально достижимая активность получаемого вещества при t → ∞ не зависит, как следует из (3.3.2), от постоянной распада λ, а равняется скорости q образования радиоактивных ядер. Однако время достижения предельной активности зависит от величины λ и при уменьшении величины λ требуется большее время достижения активности насыщения и наоборот. После прекращения активации происходит только процесс распада образовавшегося вещества в соответствии с (3.2.7) или (3.2.13).

В ядерном реакторе под действием нейтронов происходит активация корпуса реактора, деталей конструкции, а также теплоноситель. Вода активируется слабо и заметный вклад в активность водного теплоносителя дает активация продуктов коррозии трубопроводов. В реакторах на быстрых нейтронах сильной активации подвергается натрий, который используется в качестве теплоносителя. Эта наведенная активность, наряду с радиоактивностью продуктов деления, является серьезным фактором, влияющим на экологические и экономические показатели АЭС.

§3.4. Альфа – распад

Альфа-распадом ( -распадом) называется процесс спонтанного изменения ядра, в результате которого возникает свободная -

частица (ядро нуклида

4

2 He ) и дочернее ядро, имеющее в своем

составе меньше на 4 нуклона и 2 протона, чем материнское. Символическая запись -распада имеет вид:

(A, Z) (A 4, Z 2) + (4, 2).

(3.4.1)

 

-Распад характерен для тяжелых нуклидов, у ядер которых с ростом массового числа А наблюдается уменьшение удельной энергии связи (см. рис. 1.4.2). В этой области уменьшение числа нуклонов в ядре ведет к увеличению удельной энергии связи. Но при уменьшении массового числа на единицу увеличение энергии связи оказыва-

95

ется существенно меньше энергии связи нуклона в ядре и испускание протона или нейтрона невозможно. Однако, испускание α- частицы оказывается энергетически выгодным, так как удельная энергия связи нуклона в ядре 4Не около 7,1 МэВ и сравнима с удельной энергией связи нуклонов для тяжелых ядер. Поэтому α-распад наблюдается у ядер, тяжелее свинца (см. в §3.1 о радиоактивных семействах). Небольшое количество -активных ядер средней массы имеется среди лантаноидов. Объясняется это тем, что количество

нейтронов у нуклидов

142

Ce

58

 

,

144

Nd

60

 

151

Ho

и 67

 

равно 84, т.е. на две

единицы превышает магическое число 82, которое соответствует заполнению нейтронной оболочки. После α-распада этих ядер образуются дочерние ядра с магическим числом нейтронов, равным 82.

Так как при α-распаде высвобождается внутренняя энергия, то энергетическая возможность -распада обеспечивается тогда, когда масса исходного ядра больше суммы масс ядер продуктов распада:

M(A, Z) M(A

4, Z 2) + M(

4

He)

2

 

 

,

(3.4.2)

или, если использовать массы нейтральных атомов, как это обычно принято в ядерной физике,

M

ат

(A, Z) M

ат

(A 4, Z 2) + M

 

(

4

He)

ат

2

 

 

 

 

 

.

(3.4.3)

Уменьшение массы при распаде, выраженное в энергетических единицах, дает энергию, высвобождаемую при -распаде:

 

Q

 

= M

 

(A, Z) - M

 

(A 4, Z 2) M

 

(

4

He)

 

(3.4.4)

 

 

ат

ат

ат

2

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким образом, -распад становится возможным, если:

 

 

 

 

 

 

Q 0

или Sα 0 ,

 

 

 

 

 

(3.4.5)

где

Sα

энергия связи (отделения) α-частицы относительно мате-

ринского ядра (см. (1.4.19)). Однако условие (3.4.5) не является достаточным условием для -распада.

96

Выполнение условия (3.4.5) для -распада можно теоретически оценить с помощью формулы (2.2.9), используя формулу Вайцзеккера (2.2.1). Расчет приводит к выводу о том, что Sα < 0 для Z > 73.

Энергия E , высвобождаемая при -распаде, переходит в кинетическую энергию Т движения -частицы и кинетическую энергию ТЯ дочернего ядра. Часть энергии может также переходить в энергию Εвозб возбуждения дочернего ядра. Таким образом, если ядро, испытывающие α-распад, неподвижно в лабораторной системе координат (его импульс равен нулю), то

Q

α

= T

+ T

Я

+ Е

возб

.

(3.4.6)

 

α

 

 

 

Тогда из закона сохранения импульса следует, что абсолютные величины импульсов -частицы (Р ) и дочернего ядра (РЯ) равны друг другу:

Р = РЯ,

(3.4.7)

Поскольку Тα << Mα и ТЯ << MЯ, то скорости -частицы и дочернего ядра много меньше скорости света и можно воспользоваться нерелятивистской связью между импульсами и кинетической энергией:

P

α

=

2m T

α и

P

=

2M

Я

Т

Я .

 

 

α

Я

 

 

 

Из последних трех соотношений получаем

(3.4.8)

T

=

 

M

Я

 

(E

 

Е

 

),

(3.4.9)

 

 

 

 

α

возб

α

 

m

 

+ M

 

 

 

 

 

 

 

Я

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TЯ

=

 

 

m

 

(Eα Евозб ).

(3.4.10)

m + M Я

 

 

 

 

 

 

 

 

Из (3.4.9) и (3.4.10) получаем, что для ядер с массовым числом A > 200 Т /ТЯ = MЯ/m , т.е. не менее 98% кинетической энергии передается -частице. Необходимо обратить внимание на то, что из (3.4.9) следует, что α-частицы должны иметь дискретное значение

97

кинетической энергии.

В 1911 г. Г. Гейгер эмпирически установил, что в области пробегов α-частиц 2,5 ÷ 6 см зависимость между средней длиной пробега Rα в воздухе для α-частиц и их кинетической энергией Тα может быть представлена в виде

R = aT

1,5

,

(3.4.11)

 

что позволило измерять кинетическую энергию α-частиц по длине пробега.

Особо точно измерять кинетическую энергию α-частиц оказалось возможным с помощью магнитного α-спектрометра, принцип действия которого аналогичен масс-спектрометру (рис. 1.3.1). Согласно формуле (1.3.8), радиус R окружности, по которой движется заряженная частица в однородном магнитном поле с индукцией В, прямо пропорционален ее импульсу. Если масса и заряд всех частиц одинакова, как в случае -частиц, то выполняется анализ скоростей или кинетических энергий -частиц.

Измерения показали, что кинетическая энергия T -частиц при распаде ядер различных нуклидов меняется в пределах 4 - 9 МэВ.

Вместе с тем при измерении энергии α-частиц с помощью α- спектрометра было установлено, что кроме основной энергетической группы, имеющей наибольшую интенсивность, часто наблюдаются группы α-частиц с меньшими энергиями. α-Частицы с меньшей, чем у основной группы, энергией имеют меньший пробег в воздухе и были названы короткопробежными α-частицами. Энерге-

100

 

 

 

 

η,%

 

 

тический спектр α-частиц изоб-

 

 

 

ражен на рис. 3.4.1 и называется

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

линейчатым. Высота каждой ли-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нии определяется относительным

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а

 

 

б

 

выходом η для каждой энергети-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ческой группы -частиц. Относи-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(Тα)0

 

Тα

98

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3.4.1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

акороткопробежные α-частицы;

б– длиннопробежные α-частицы

235U

тельные выходы короткопробежных α-частиц обычно существенно ниже, так как прозрачность (см. ниже) кулоновского барьера меньше

для -распадов с меньшим значением Тα.

Испускание короткопробежных частиц всегда сопровождается γ- излучением соответствующей энергии, что свидетельствует о возбуждении дочернего ядра. Поскольку

Ε, МэВ

 

процесс -распада носит статистиче-

 

 

 

 

 

0,382

 

 

 

 

ский характер, то ядра одной и той же

 

 

 

 

0,289

 

 

α

природы могут возникать в различных

 

 

 

 

 

возбужденных состояниях. Таким обра-

0,184

 

 

 

 

 

 

 

0,110

 

 

 

 

зом, в данном -активном источнике,

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

231Th

который содержит

огромное

количе-

 

 

 

 

 

 

Рис. 3.4.2

ство одинаковых

ядер, при

α-распаде

может возникать вполне закономерный набор дискретных значений энергий α-частиц и возбужденных дочерних ядер. Это поясняет диаграмма на рис. 3.4.2, где показана схема -распада ядра 235U. Энергия каждого состояния ядра откладывается по условной оси, направленной вверх, и отмечается соответствующей горизонтальной линией, называемой уровнем. Возле каждого уровня при необходимости могут указываться энергия, спин и четность. Условная горизонтальная ось представляет изменение Z ядра. α-Переходы показаны стрелками, идущими сверху вниз налево, и указывают, что энергия и порядковый номер дочернего нуклида становятся меньше материнского, и происходит смещение влево по строке таблицы Менделеева (уменьшается Z). Слева от уровней возбужденного дочернего ядра (в данном случае это ядро 231Th) указаны энергии возбуждения в МэВ, а вертикальными стрелками – γ-переходы. Энергия каждой группы α-частиц определяется с помощью формулы (3.4.9), в которой используется энергия Евозб, соответствующая данному возбужденному уровню дочернего ядра 231Th.

В некоторых случаях возникающее в результате предшествующе-

99

го -распада -активное ядро может оказаться в возбужденном состоянии. Если периоды полураспада таких ядер относительно α- распада составляют 10-7 ÷ 10-5 с, то небольшая часть возбужденных ядер может испытать -распад прежде, чем перейдет в основное состояние с испусканием γ-кванта. При этом к энергии -распада (3.4.4) добавляется энергия возбуждения материнского ядра, и появляются -частицы с кинетической энергией большей, чем для - частиц из основного состояния. Такие -частицы носят название длиннопробежных (см. рис.3.4.1). Примерами являются нуклиды 212Ро и 214Ро, у которых периоды полураспада по отношению испускания α-частиц из основных состояний равны соответственно 3·10-7

и 2·10-4 с.

24

 

 

Исследование энер-

 

3

гетических спектров -

 

2

 

 

 

частиц совместно с ис-

 

1

 

следованием

сопро-

 

 

 

 

 

 

вождающего

 

+ 20

 

 

-излучения

позволяет

 

 

построить

систему

12

 

 

lnλ

 

 

уровней возбужденного

 

 

 

 

 

 

ядра.

 

 

 

 

Экспериментально

 

 

 

было установлено, что

0

lnRα

наблюдается

регуляр-

 

 

ная связь между перио-

 

 

 

 

Рис. 3.4.3. Графическое изобра-

 

дом полураспада и ки-

 

жение закона Гейгера – Неттола.

 

нетической

энергией

испускаемых α-частиц. Период полураспада α-активных ядер тем

больше, чем меньше кинетическая энергия испускаемых -частиц.

Однако, если кинетическая энергия T -частиц изменяется в преде-

100