1.Роль конституции, возраста и пола в патологии. Диатезы.

Конституциональный тип — это единый комплекс достаточно устойчивых морфологических, функциональных, в том числе психических, существенных особенностей организма, определяющих его реактивность и сложившихся на наследственной основе под влиянием факторов внешней среды.Конституциональные особенности влияют на индивидуальную реактивность организма, его адаптационные особенности, своеобразие течения физиологических и патологических, процессов, патологическое предрасположение. Течение любого заболевания, его прогноз и лечение зависят не только от характера и силы патогенного воздействия, но и от индивидуальных особенностей организма.Про возраст сами скажете, что типо детский возраст больше подвержен инфекциям в связи с еще слабым иммунитетом, а взрослые там всяким гипертониям, язвам и тд.Про пол тоже типо например только мужики болеют гемофилией, чаще атеросклерозом (женщины в основном во время менопаузы, когда эстрогены перестают вырабатываться).Диатез- это особое состояние детского организма, передающееся по наследству и характеризующееся склонностью к возникновению определённых заболеваний (аллергические реакции, респираторные инфекции, нарушение кислотно-основного баланса, судорожный синдром и т. д.).Это аномалии конституции или нарушения адаптации, сопровождающиеся неадекватным ответом на обычные средовые воздействия.Классификация:-экссудативно-катаральный (аллергический) (1)-лимфатико-гипопластический (2)-нервно-артритический (3)1.Аномалия конституции, сопровождающаяся частыми аллергическими реакциями и сниженной резистентностью инфекции. Обычно выявляется в возрасте 3-6 месяцев, держится на протяжении 1-2 лет. У большинства детей в дальнейшем исчезает. Это, например, частое возникновение заболеваний полости рта (гингивиты, глосситы, в том числе «географический язык»), глаза (блефариты и конъюнктивиты) и верхних дыхательных путей (ринофарингиты, синуситы, ларингиты, бронхиты с астмоидным компонентом), часто наблюдается большая масса тела, детская экзема. 2.Наследственно обусловленная недостаточность вилочковой железы, характеризуется стойким увеличением лимфатических узлов, дисфункцией надпочечников, склонностью к аллергии и инфекционным заболеваниям. При рождении обращает внимание крупновесность и непропорциональное телосложение. С возрастом дети становятся малоподвижными, типичен поздний речевой старт, очень характерны нарушения циркуляции крови и проницаемости сосудов, жировая ткань склонна к избытку и распределению по «женскому типу» — на бедрах, животе. Наблюдаются увеличенные множественные лимфатические узлы, гиперплазированные миндалины и аденоиды. Дети часто болеют ОРЗ с затяжным течением и с гиперсекреторным компонентом. Может наблюдаться инфекционный токсикоз (рвота, лихорадка, судороги, электролитный дисбаланс). 3.Нарушение обмена веществ, преимущественно генетически обусловленное, связанное с повышенной возбудимостью нервной системы.У детей грудного и раннего возраста диагностика этой аномалии конституции крайне затруднена. Развёрнутая клиническая картина нередко формируется лишь к школьному возрасту и проявляется разнообразными кожными (наблюдаются редко), суставными (боли в коленях, спине) и нервными (энурез, ночные страхи, анорексия, эмоциональная лабильность, заикание, циклически возникающие рвоты) проявлениями.