
- •Федеральное агентство по образованию
- •Пищевые добавки и ароматизаторы Физико-химические и функционально-технологические свойства
- •Введение
- •1. Функциональные классы пищевых добавок
- •2. Терминология пищевых добавок и ароматизаторов, принятая в рф
- •3. Правовое регулирование производства и обращения пищевых добавок и ароматизаторов
- •Директивы, принятые ес по пищевым добавкам
- •Директивы, принятые по критериям чистоты пищевых добавок
- •Законодательство ес по ароматизаторам
- •Законодательство ес в области безопасности консервантов
- •Законодательство ес в области безопасности антиоксидантов
- •Документы, регламентирующие применение пищевых добавок в рф
- •4. Система подтверждения безопасности пищевых добавок и ингредиентов
- •Пищевые добавки, запрещенные в рф к применению при производстве пищевых продуктов
- •5. Методы оценки органолептических характеристик пищевых добавок и ароматизаторов
- •5.1. Различительные методы
- •5.2. Методы с использованием шкал и категорий
- •5.3. Описательные методы
- •6. Пищевые добавки, влияющие на вкус и аромат пищевого продукта
- •6.1. Пищевые ароматизаторы
- •6.1.1. Сырье для получения ароматизаторов
- •6.1.2. Компонентный состав и технология ароматизаторов
- •Физико-химические показатели растворителей
- •Рецептуры фруктовых ароматизаторов ( е.В. Смирнов, 2006 г.)
- •6.1.3. Применение и дозировки ароматизаторов
- •6.2. Подсластители и сахарозаменители
- •Относительная сладость подсластителей
- •6.2.1. Интенсивные подсластители
- •6.2.2. Объемные сахарозаменители
- •6.2.3. Смесевые подсластители
- •6.2.4. Особенности применения заменителей сахара в производстве пищевых продуктов
- •Максимальные концентрации подсластителей, используемых в некоторых пищевых продуктах, мг/кг (а.П. Нечаев и др., 2002 г.; л.А. Сарафанова, 1997 г.)
- •Генотоксичность подсластителей (а.Д. Дурнев, 2007 г.)
- •6.3. Пищевые кислоты и регуляторы кислотности пищевых систем
- •6.3.1. Пищевые органические кислоты
- •Наличие органических кислот в различных фруктах и ягодах
- •Основные свойства пищевых кислот
- •Сравнительная оценка бактерицидного действия уксусной, молочной и лимонной кислот при 20 ºС в течение 15 мин
- •Характеристики пищевых кислот, используемых в кондитерском производстве
- •Свойства винных кислот
- •Растворимость виннокаменной кислоты в воде в зависимости от температуры
- •Константы диссоциации и пороговые концентрации чувствительности пищевых кислот
- •6.3.2. Соли пищевых кислот
- •Содержание цитратов в пищевых продуктах
- •Кислотность водных растворов фосфатов
- •6.4. Усилители вкуса и аромата пищевой продукции
- •Усилители вкуса и аромата, разрешенные к применению в рф
- •7. Пищевые добавки, улучшающие внешний вид пищевых продуктов
- •7.1. Пищевые красители
- •Пищевые красители, разрешенные к применению в рф в производстве пищевых продуктов (по данным СанПин 2.3.2.2364–08)
- •7.1.1. Натуральные красители
- •Стойкость основных натуральных красителей (по л.А. Сарафановой, 2004 г.)
- •7.1.2. Синтетические красители
- •Цветовая гамма синтетических красителей, разрешенных к применению в рф в производстве пищевых продуктов
- •Свойства синтетических красителей
- •Свойства азокрасителей
- •Гигиенические регламенты применения синтетических красителей (СанПиН 22.3.2.1293–03)
- •7.1.3. Минеральные (неорганические) красители
- •Минеральные (неорганические) красители, разрешенные к применению в рф в производстве пищевых продуктов
- •7.2. Применение пищевых красителей в производстве пищевых продуктов
- •Рецептуры смесевых красителей (л.А. Сарафанова, 2008 г.)
- •8. Пищевые добавки, увеличивающие срок годности пищевой продукции
- •8.1. Консерванты для пищевой промышленности
- •Список консервантов, разрешенных в рф для применения в пищевых продуктах
- •Эффективность некоторых консервантов по отношению к микроорганизмам (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •8.1.1. Индивидуальные консерванты
- •Растворимость сорбиновой кислоты и сорбата калия в зависимости от вкусовых веществ
- •Действие сорбиновой кислоты на микроорганизмы (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •Действие бензойной кислоты на микроорганизмы (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •Действие парабенов на микроорганизмы (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •Действие муравьиной кислоты на микроорганизмы (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •Характеристики сернистого газа и его производных
- •Действие сернистой кислоты на микроорганизмы (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •Действие нитрита на бактерии (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •8.1.2. Смесевые консерванты и эффект синергизма
- •8.1.3. Факторы, влияющие на эффективность действия консервантов
- •Доля недиссоциированных молекул для консервантов (кислот) при различных значениях рН (э. Люк, м. Ягер, 2003 г.)
- •Пороговые значения активности воды для некоторых микроорганизмов, встречающихся в пищевых продуктах
- •8.2. Антиокислители и их синергисты
- •Антиокислители, разрешенные к применению в рф
- •Содержание токоферола в некоторых жирах, маслах и жиросодержащих продуктах
- •8.3. Пищевые добавки, способствующие повышению сроков годности пищевых продуктов
- •Список литературы
- •Содержание
6.4. Усилители вкуса и аромата пищевой продукции
Согласно ГОСТ 52499–2005, усилитель вкуса (аромата) – пищевая добавка, предназначенная для усиления и (или) модификации природного вкуса и (или) аромата пищевых продуктов. В России к этой группе пищевых добавок относят 23 соединения: производные глутаминовой, гуаниловой, инозиновой кислот; рибонуклеотиды; мальтол и его производные и др. (табл. 6.17).
Таблица 6.17
Усилители вкуса и аромата, разрешенные к применению в рф
Индекс |
Наименование |
Е 620 |
Глутаминовая кислота [L(+)–] |
Е 621 |
Глутамат натрия однозамещенный |
Е 622 |
Глутамат калия однозамещенный |
Е 623 |
Глутамат кальция |
Е 624 |
Глутамат аммония однозамещенный |
Е 625 |
Глутамат магния |
Е 626 |
Гуаниловая кислота |
Е 627 |
5′-гуанилат натрия двузамещенный |
Е 628 |
5′-гуанилат калия двузамещенный |
Окончание табл. 6.17
Индекс |
Наименование |
Е 629 |
5′-гуанилат кальция |
Е 630 |
Инозиновая кислота |
Е 631 |
5′-инозинат натрия двузамещенный |
Е 632 |
5′-инозинат калия |
Е 633 |
5′-инозинат кальция |
Е 634 |
5′-рибонуклеотиды кальция |
Е 635 |
5′-рибонуклеотиды натрия двузамещенные |
Е 636 |
Мальтол |
Е 637 |
Этилмальтол |
Е 640 |
Глицин и его натриевая соль |
Е 641 |
L-лейцин |
Е 642 |
Лизина гидрохлорид |
Е 650 |
Ацетат цинка |
Е 906 |
Бензойная смола |
Усилители вкуса обеспечивают полноту восприятия того или иного пищевого продукта путем стимулирования окончаний вкусовых нервов. Как правило, сами усилители почти не имеют вкуса и запаха, цель их введения состоит в увеличении ароматического эффекта основных компонентов пищи.
Наиболее широко в пищевой индустрии используют L-глута-миновую кислоту (Е 620) и ее соли (Е 621–Е 625). Считается, что, влияя на окончание вкусовых нервов, они вызывают при этом «ощущение удовлетворения». Это свойство получило название «глутаминовый эффект».
Как усилители вкуса глутаминовая кислота и ее соли известны с начала ХХ века. Высокие вкусовые качества только что собранных овощей и фруктов связывают с наличием в них наибольшего количества глутаминовой кислоты и ее солей, которые снижаются в процессе хранения и дальнейшей переработки.
Впервые глутаминовая кислота была выделена из пшеничного глютена. Она присутствует практически во всех белоксодержащих продуктах. Так, в мясе уровень свободной L-глутаминовой кислоты составляет 0,02–0,6 %; в сырах – 0,4–1,2 %; в коровьем молоке – 0,002 %; в овощах – 0,05–0,25 %.
Однако способностью усиливать вкус пищевых продуктов обладает только L-глутаминовая кислота, находящаяся в полностью диссоциированной форме, степень которой зависит от кислотности среды. В слабокислой среде (рН 4) доля диссоциированной формы кислоты не превышает 36 %, при рН 6 достигает 98 %, а при рН 7 – 99,9 %. При дальнейшем увеличении рН (до 8) степень диссоциации снижается.
В пищевой промышленности наибольшее применение получила натриевая соль L-глутаминовой кислоты – глутамат натрия моногидрат Е 621 (синонимы – глютамат натрия, глутаминат натрия).
Существует несколько путей получения глутаминовой кислоты: кислотным гидролизом белков (пшеничного глютена, белка кукурузы); химическим синтезом из акрилонитрила; микробиологическим синтезом.
В промышленном масштабе в основном применяют ферментативный метод, где в качестве продуцента используют бактерии Corynebacterium. Сырьем являются свекловичная и тростниковая меласса и кристаллический сахар. Нейтрализацией глутаминовой кис-лоты с последующей очисткой получают глутамат натрия с содержанием основного вещества 99 %.
Глутамат натрия (C5H8NaNO4 H2O) представляет собой кристаллы или кристаллический порошок белого цвета; он практически без запаха, имеет характерный вкус (сладко-соленый), хорошо растворим в воде, негигроскопичный. Глутамат натрия устойчив при рН от 5 до 8, а при рН 2,2–4,4 и высокой температуре он частично дегидратируется и превращается в пирролидон-2-карбоксилат, что приводит к потере его свойств как усилителя вкуса и запаха.
Для глутаминовой кислоты и ее солей установлено допустимое суточное поступление в количестве 120 мг/кг веса в день в пересчете на кислоту.
Употребление большого количества глутамата натрия, например в качестве приправы наряду с солью и специями в странах Восточной Азии, приводит к явлению, которое называют «синдромом китайского ресторана», проявляющемуся в сердцебиении, слабости, потере чувствительности в области затылка и спины.
Область применения глутамата натрия: концентраты, продукты быстрого приготовления, чипсы, соусы, майонезы, кетчупы, мясопродукты.
Добавление глутамата натрия в рецептуры кондитерских изделий, молочных и безалкогольных напитков приводит к отрицательному эффекту.
Рекомендуемые дозировки глутамата натрия в производстве некоторых пищевых продуктов:
– 0,4–0,6 % майонезы;
– 0,07–0,3 % мясные и рыбные консервы;
– 0,12–0,18 % соусы, супы;
– 0,1–0,15 % кетчупы;
– 0,4–0,5 % плавленые сыры.
Экономичней применять глутамат натрия не индивидуально, а в смеси с инозинатом и гуанилатом натрия в определенных соотношениях. В этом случае происходит не только гармонизация вкуса, но и снижение количества добавляемого глутамата натрия, а в отдельных случаях – и используемых ароматизаторов.
Глутаминовая кислота и ее производные запрещены в производстве консервов и концентратов для детского питания.
Усиливают и модифицируют вкус и запах пищевых продуктов соединения с пуриновыми основаниями, связанные с рибозой, к которой в положении 5′ присоединен остаток фосфорной кислоты (5′-рибонуклеотиды).
Известны два способа их получения. Первый заключается в экстрагировании из дрожжей рибонуклеиновых кислот, которые под действием фермента 5′-фосфодиэстеразы расщепляются до 5′-гуаниловой кислоты. Второй способ – ферментативный (сырье – сахароза), позволяет получить рибонуклеозиды (инозин, гуанозин), которые фосфорилируют в соответствующие 5′-рибонуклеотиды и после нейтрализации выделяют гуаниловую и инозиновую кислоты – усилители вкуса.
Гуаниловая и инозиновая кислоты и их производные представляют собой бесцветные или белые мелкокристаллические порошки, хорошо растворимые в воде, стабильные при нагревании до 120 С. Оптимальные свойства как усилителей вкуса они проявляют при рН 5–7.
Допустимое суточное поступление не ограничено.
Гуаниловая кислота (Е 626) и ее соли (Е 627, Е 628, Е 629) оказывают более сильное влияние на вкус, чем глутаматы. Пороговая концентрация вкуса в водном растворе для Е 626 составляет 12–35 млн долей. Разрешенная дозировка в пищевых продуктах – 0,5 мг/кг в пересчете на гуаниловую кислоту.
Инозиновая кислота (Е 620) и ее соли (Е 631, Е 632, Е 633), за исключением инозината натрия, практически не используются в пищевой промышленности, хотя обладают более сильным вкусовым эффектом, чем соли глутаминовой кислоты.
Для Е 620 пороговая концентрация вкуса в водном растворе составляет 25–120 млн долей. Максимально допустимый уровень их содержания в пищевых продуктах – 0,5 мг/кг в пересчете на инозиновую кислоту.
5′-рибонуклеотиды являются дорогостоящей продукцией и индивидуально используются редко. Обычно применяют смесь гуанилата и инозината натрия в соотношении 1:1; пороговая концентрация вкуса в этом случае составляет 60 млн долей или 0,006 %.
Основные направления применения: производство мясных, рыбных, грибных, овощных продуктов; супов быстрого приготовления; соусов; кетчупов; снеков; плавленых сыров; майонезов.
Вышерассмотренные усилители вкуса используются не для всех видов пищевой продукции. Для напитков и кондитерских изделий обычно используют специальные усилители запаха и вкуса – мальтол (Е 636) и этилмальтол (Е 637).
Мальтол (синонимы – палатон, пралинол) был открыт английским химиком Стенхаузом в 1861 г., который выделил его из коры лиственницы. Мальтол содержится во многих пищевых продуктах (молоке, шоколаде, кофе, пиве, солоде, хлебной корке) и образуется при карамелизации сахара. По внешнему виду он представляет собой порошок от белого до грязно-белого цвета с характерным фруктово-карамельным приятным запахом, среднерастворим в воде и спирте. Имеет пороговую концентрацию запаха в воде 35 млн долей. Получают мальтол ферментацией с последующим химическим синтезом или синтезируют из фурфурола. В Российской Федерации к применению разрешен.
Этилмальтол – белый кристаллический порошок с характерным фруктово-карамельным запахом и сладким фруктовым вкусом, хорошо растворим в спирте, хуже – в воде. Обладает способностью усиливать запах продукта в 4–6 раз сильнее, чем мальтол. Этилмальтол не найден в натуральных пищевых продуктах. Используется также как компонент пищевых ароматизаторов. Разрешен в РФ.
Применение мальтола и этилмальтола в йогуртах и мороженом позволяет усилить сливочную ноту продуктов, а в салатных заправках – подчеркнуть аромат специй и смягчить вкус уксусной кислоты. Считается, что они наиболее эффективны в пищевых системах с пониженным уровнем жиров.
К числу усилителей вкуса относятся также глицин и его натриевая соль, L-лейцин, лизин; однако эти соединения не нашли широкого промышленного применения.