- •Диференційний діагноз при болю в грудній клітці. Стенокардія. Інфаркт міокарда - діагностика, тромболітична терапія.
- •1. Міжреберна невралгія, остеохондроз шийного та верхнєгрудного відділів хребта:
- •2. Синдром Тітце - асептичне запалення хрящів іі, ііі, IV, V ребер у місці прикріплення їх до грудини:
- •4. Синдром Нафцігера - набряк переднього драбинчатого м’яза з подразненням лівого діафрагмального нерва:
- •10. Міокардити:
- •11. Розшаровуюча аневризма аорти (раа):
- •12. Тела, тевла:
- •13. Аортальний стеноз:
- •14. Ідіопатичний гіпертрофічний субаортальний стеноз (ігсс):
- •15. Синдром пролабування мітрального клапана:
- •16. Алкогольна кардіоміопатія (дилатаційна):
- •17. Дисгормональна кардіоміопатія (міокардіодистрофія):
- •18. Тонзилогенна міокардіодистрофія:
- •19. Діафрагмальна кила:
- •20. Дивертикул стравоходу:
- •Клінічна класифікація коронарної хвороби
- •Гострі коронарні синдроми
- •Стрес-Ехокардіографія
- •Технологія тлт
- •Ускладнення тлт (%)
- •Смертність за 30 днів
- •Патогенез ретромбозу
- •Антитромбоцитарні препарати
- •Механізм згортання крові Внутрішній механізм Зовнішній механізм
- •Варфарин, синкумар, неодикумарин ііі фаза
Технологія тлт
Тромболітик |
Спосіб введення |
Доза |
Тривалість введення |
Стрептокіназа |
i.v. |
1500000 ОД |
60 хвилин |
t-PA, альтеплаза (актилізе) |
i.v. |
100 мг |
|
|
|
І спосіб (класичний) |
3 години |
|
|
10 мг |
болюс |
|
|
50 мг |
60 хвилин |
|
|
20 мг |
60 хвилин |
|
|
20 мг |
60 хвилин |
|
|
ІІ спосіб (прискорений) |
90 хвилин |
|
|
15 мг |
болюс |
|
|
50 мг |
30 хвилин |
|
|
35 мг |
60 хвилин |
Урокіназа |
i.v. |
1500000 ОД |
90 хвилин |
АПСАК (аністреплаза) |
i.v. |
30 ОД |
3-5 хвилин |
Постішемічний реперфузійний синдром
1. Кисневий парадокс (ефект біохімічної ударної хвилі): значне і швидке наростання гетерогеннсті міокарду внаслідок змін вмісту О2 в різних мікроділянках раніше ішемізованого міокарду в зв’язку з притоком артеріальної крові веде до інтенсифікації процесів пероксидації.
2. Кальцієвий парадокс: збільшення концентрації Са2+ в кардіоміоцитах контрактура міокарду, зупинка електричної і скоротливої активності серця.
3. Натрієвий парадокс: нагромадження в кардіоміоцитах Na+ і Н2О електрична нестабальність серця.
Прояви ПІРС: шлуночкова екстрасистолія, пароксизмальна тахікардія, миготіння-тремтіння передсердь, шлуночків, асистолія, серцева недостатність.
Попередження ПІРС:
1. токоферолу ацетату - 400-600 мг.
2. Неотон - 10 г в І-шу добу, в подальшому - 2 г i.v.
Ознаки адекватності реперфузії після ТЛТ
- припинення або значне зменшення болю;
- значне зменшення ступеня підйому сегмента ST;
- підвищення активності КФК на 40-100%;
- поява реперфузійних аритмій (прискореного ідіовентрикулярного ритму, шлуночкової екстрасистолії, шлуночкової пароксизмальної тахікардії, фібриляції шлуночків).
Після успішної реперфузії функціональна здатність міокарду відновлюється не одразу (феномен “приглушеного міокарда”).
Ускладнення ТЛТ: кровотеча, алергічні реакції (бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок), гіпоксемія з НЛ. інсульт, аритмії.
Основні характеристики тромболітичних препаратів
|
СК |
УК |
АПСАК |
rt-PA |
ол-УК |
Зв’язок з плазміногеном |
непрямий |
прямий |
непрямий |
прямий |
непрямий |
Системний протеоліз (системна плазмінемія) |
++++ |
+++ |
+++ |
+ |
++ |
Гіпотензія (активація калікреїну) |
так |
ні |
так |
ні |
ні |
Алергічні реакції |
так |
ні |
так |
ні |
ні |
Період напівжиття |
18 хв. |
14 хв. |
95 хв. |
4 хв. |
? |
Тромболітичні препарати
1. Препарати першої генерації:
стрептокіназа,
дволанцюжковий урокіназний активатор плазміногену (УК),
плазмін,
стафілокіназа,
бриназа.
2. Препарати другої генерації:
тканинний активатор плазміногену (t-PA),
одноланцюжкова урокіназа (ол-УК),
анізоіловий плазміноген-стрептокіназний активаторний комплекс (АПСАК).
3. Препарати третьої генерації:
“мутантні” форми t-PA та rt-PA,
рекомбінантні та гібридні форми t-PA (“химери”),
моноклональні антитіла до фібрину, тромбоцитів,
рекомбінантні форми стафілокінази,
активатор плазміногену з слини кажанів-вампірів.