1.Структурно-функциональная хар-ка парасимп. Нс. Нервные центры,медиаторы,циторецепторы и блокаторы. Основные влияния парасимп. Нс на функции ор-ма

Тела преганглионарных парасимпатических нейронов находятся в сакральном отделе спинного мозга, продолговатом и среднем мозге в области ядер III, VII, IX и X пар черепно-мозговых нервов. Идущие от них преганглионарные волокна заканчиваются на нейронах парасимпатических ганглиев. Они расположены около иннервируемых органов (параорганно) или в их толще (интрамурально). Поэтому постганглионарные волокна очень короткие. Парасимпатические нервы, начинающиеся от стволовых центров, также иннервируют органы и небольшое количество сосудов головы, шеи, а также сердце, легкие, гладкие мышцы и железы ЖКТ. В ЦНС парасимпатических окончаний нет. Нервы идущие от крестцовых сегментов, иннервируют тазовые органы и сосуды. Общей функцией парасимпатического отдела является обеспечение восстановительных процессов в органах и тканях, за счет усиления ассимиляции. Таким образом, сохранение гомеостаза.

2.Структурно-функциональная хар-ка гипоталамо-гипофизарной системы в регуляции функций эндокринной жел.

Гипоталамо-гипофизарная система — морфофункциональное объединение структур гипоталамуса и гипофиза, принимающих участие в регуляции основных вегетативных функций организма. Различные рилизинг-гормоны, вырабатываемые гипоталамусом (см. Гипоталамические нейрогормоны) оказывают прямое стимулирующее или тормозящее действие на секрецию гипофизарных гормонов. При этом между гипоталамусом и гипофизом существуют и обратные связи, с помощью которых регулируется синтез и секреция их гормонов. Принцип обратной связи здесь выражается в том, что при увеличении продукции железами внутренней секреции своих гормонов уменьшается секреция гормонов гипоталамуса (см. Нейрогуморальная регуляция функций). Выделение гормонов гипофиза приводит к изменению функции эндокринных желез; продукты их деятельности с током крови попадают в гипоталамус и, в свою очередь, влияют на его функции. Главными структурными и функциональными компонентами гипоталамо-гипофизарная система являются нервные клетки двух типов — нейросекреторные, вырабатывающие пептидные гормоны вазопрессин и окситоцин, и клетки, главным продуктом которых являются моноамины (моноаминергические нейроны).

3.Перечислите статические и динамические показатели внешнего дыхания,их величины,возрастные особенности, методы их определения.
	Статические показатели внешнего дыхания	Объемные значения показателей внешнего дыхания (литры)
	Общий объем легких	5,97
	Жизненный объем	4,78
	Дыхательный объем	0,5
	Резервный объем вдоха	3,28
	Резервный объем выдоха	0,98
	Остаточный объем	1,19

Динамические показатели внешнего дыхания	Значение динамических показателей
Частота дыхания в покое	16 движений/ мин.
Максимальный скорость выдоха	500 л/мин.
Максимальная скорость вдоха	300 л/мин.
Максимальный минутный объем	130 л/мин.
Минутный объем альвеолярной вентиляции в покое	4.9 л/мин.
Минутный объем вентиляции мертвого анатомического пространства	2.1 л/мин.

Билет 41

1. Понятие о ВНС. Врожденные формы поведения,их роль. Харктер и м-мы влияния симп.нервов на деят-ность сердца. Значение и функции системы пищеварения. Пищеварение в ротовой п-ти. Регуляция слюноотделения,жевания,глотания. Слюна-состав,св-ва,функции. М-м секреции слюны. Регуляция слюноотделения

Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желез внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов^[1]. Играет ведущую роль в поддержании постоянства внутренней среды организма и в приспособительных реакциях всех позвоночных.

Анатомически и функционально вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Симпатические и парасимпатические центры находятся под контролем коры больших полушарий и гипоталамических центров^[2].

В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер волокна, вегетативные ганглии, лежащие за пределами центральной нервной системы, и нервные сплетения в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной нервной системы.

Метасимпатическая нервная система представлена нервными сплетениями и мелкими ганглиями в стенках пищеварительного тракта, мочевого пузыря, сердца и некоторых других органов.

К врожденным формам поведения животных и человека относятся безусловные рефлексы, инстинкты, биологические мотивации иэмоции.

Врожденные формы поведения — формы поведения, которые генетически запрограммированы, и в течение жизни практически не изменяются.

• Безусловные рефлексы — врожденные рефлексы, присущие всем особям данного вида; осуществляются без участия коры больших полушарий и направлены на сохранение жизненно важных функций организма.  Безусловные рефлексы возникают в ответ на непосредственное раздражение определенного рецептивного поля и не требуют специальных условий. Стимулы, которые обуславливают специфическую рефлекторную реакцию, называют безусловными раздражителями. Они могут быть различными и происходят извне или внутренней среды организма. Безусловные рефлексы осуществляются по принципу стимул - ответная реакция - обратная афферентация (о результате действия).Благодаря безусловным рефлексам сохраняется целостность организма, поддерживается постоянство внутренней среды и происходит размножение. Безусловные рефлексы лежат в основе всех поведенческих реакций животных и человека.

• Инстинкты — цепочка последовательно связанных безусловных рефлексов, возникающих в ответ на внешние или внутренние раздражения.  Четыре основных вида инстинктов: - поисково-пищевой, - половой,  - родительский,  - оборонительный.

В отличие от простых безусловных рефлексов, инстинкты часто регулируются внутренними стимулами: голодом, жаждой, болью и др. Они "запускают" поисковую и другие виды деятельности и направлены на удовлетворение возникающих потребностей. 

Ротовая полость - начальный отдел пищеварительной системы, выполняет следующие функции:

1.Механична обработка пищи - измельчение, перемешивание.

2.Зволоження пищи слюной.

3.Химична обработка пищи происходит с участием ферментов слюны.

4.Знезараження - уничтожение микроорганизмов лизоцима слюны.

5.Анализ вкусовых качеств веществ вкусовым анализатором, на основании анализа формируются эмоции согласно состав пищи (сладости  удовольствие, дерьмо  отвращение) и принимается решение о продолжении или прекращении ее потребления;

6.Рефлекторне поступления информации от рецепторов, которые размещаются в данной области в другие органы системы пищеварения, будет изменять их секреторную и моторную активность - это подготовка органов к перевариванию пищи с уже установленным составом (богатая белком или жиры), что обеспечивает более эффективное пищеварительной.

7.Всмоктування некоторых низкомолекулярных веществ - это используется для ввода некоторое лекарственных препаратов - валидол.

8.Формування пищевого комка - порция пищи, готова к глотания.

Жевание - рефлекторный акт, который обеспечивает перемешивание, измельчение и пропитки пищи слюной в консистенций, что позволяет состояться глотанию. Рефлекторная дуга этого рефлекса начинается рецепторами слизистой оболочки  чувствительные волокна тройничного нерва  центр жевания (продолговатый мозг)  двигательные волокна тройничного нерва  мышцы. Сознательная регуляция глотания происходит благодаря связи коры с центром жевания.

Глотания - рефлекторный акт, который обеспечивает переход пищевого комка из ротовой полости в нижние отделы глотки, а дальше в полость пищевода. Рефлекторная дуга этого рефлекса начинается рецепторами корня языка, неба, задней стенки глотки  чувствительные волокна языкоглоточного нерва  центр глотания  двигательные волокна языкоглоточного, подъязычного, тройничного, блуждающего нервов  мышцы ротовой полости, языка, глотки и пищевода.

113.Слюна - состав, свойства, функции. Механизм секреции слюны. Регуляция слюноотделения.

Слюна выделяется:

И. Тремя парами крупных слюнных желез:

1. Околоушные (серозные).

2. Подчелюстные (смешанные).

3. Подъязычные (смешанные).

ИИ. Собственными железами слизистой оболочки:

1. Серозные (на боковых поверхностях языка)

2.Слизови (корень языка)

3.Змишани

Слюна - смешанный секрет всех слюнных желез Состав слюны различных слюнных желез неодинаков (околоушные - серозная - найридкиша, подъязычные - слизистая - самая густая). Смешанная слюна имеет 99,4 - 99,5% воды, остальное - органические и неорганические вещества, которые обеспечивают оптимум рН для действия ферментов. Органические: - амилаза (секретируется преимущественно околоушной железы), липаза слизистой оболочки языка, кислая и щелочная фосфатазы, РНК-азы, ДНК-азы, муцин (гликопротеин), защитные вещества (лизоцим, иммуноглобулины), единичные сперматозоиды; неорганические - К +, Na +, Ca2 +, Cl-, HCO3- и др. В состоянии покоя рН слюны составляет 5,5-6,0, а при стимуляции повышается до 7,8.

Слюна растворяет вещества, действующие на вкусовые рецепторы, увлажняет ротовую полость, смачивает пищу, формирует и покиривае пищевой комок, способствует глотанию.

Начинает гидролиз углеводов (- амилаза наиболее активна при рН 6,9 и розчеплюе крахмал в олигоцукридив (декстринов), мальтазой розчеплюе дицукрид мальтозу до глюкозы - поэтому, если подержать долго во рту ломтик хлеба, чувствуется сладкий привкус).

Защитная функция заключается в том, что в слюне содержатся бактерицидные вещества (лизоцим, иммуноглобулины  поэтому собака зализывает раны), они способствуют заживлению микротравм рта.

При поступлении вместе с пищевым комком в желудок продолжает пищеварения в середине грудки и частично нейтрализует кислотность желудочного сока.

Для исследования слюны у животных вырезают слизистую вместе с протоком околоушной железы и выводят ее на внешнюю поверхность щеки. Когда рана заживет, с этого пролив будет капать слюна. Из-за этого свищ (фистула) собирают слюну и исследуют ее качество и состав при действии различных раздражителей.

У человека слюну собирают с помощью капсулы Лешли-Красногорского. Ее прикрепляют внутри щеки, где открывается проток и собирают слюну.

  

3. Механизмы образования слюны, первичная и вторичная слюна.

В дольками (ацинусами) слюнных желез образуется первичный секрет, который является физиологическим (одинаковым по ионной составом) по отношению к плазме крови, и содержит ферменты, секретируемые ацинарной клетками. При прохождении этой (первичной слюны) через проливы, она претерпевает изменения: большая часть натрия реабсорбируется, обмениваясь калием; хлор поглощается пассивно - в обмен на гидрокарбонат, к ней добавляется слизь, секретируется протоков клетками. Поэтому в конечной (вторичной) слюне ионов Na + и Cl- становится меньше в 7-10 раз, а ионов К + и HCO3- в 2-3 раза больше. Пролива почти непроницаемы для воды, поэтому при прохождении через проливы слюна становится гипоосмичною. Электролитный состав слюны существенно зависит от скорости секреции - при высокой скорости концентрации натрия и хлора растут, поскольку не успевает происходить реабсорбция.

Образование ферментов и слизи - активный процесс, то есть происходит с затратами энергии.

Секреторный цикл - это последовательная смена состояний секреторных клеток, которые выделяют ферменты и слизь. Для клеток, которые выделяют ферменты можно определить следующие фазы секреторного цикла:

1.Надходження из крови в секреторную клетку низкомолекулярных веществ, которые необходимы для синтеза ферментов.

2.Синтез просекрету, идет на рибосомах, дальше просекрет переходит в аппарат Гольджи.

3.Дозривання секрета в аппарате Гольджи.

4.Упакування секрета в гранулы. В этих гранулах секрет сохраняется до тех пор, пока не поступит сигнал клетке о необходимости выделения секрета.

5.Через апикальный полюс происходит выделение секрета (чаще всего это кальций зависимый процесс).

У человека слюна выделяется постоянно, а у животных только во время еды.

4. Регуляция слинновидилення. Влияние свойств раздражителя на количество и качество слюны.

Слюноотделение имеет нервную и гуморальную регуляцию, однако основную роль в регуляции выполняет нервная система. Слюноотделение находится под контролем как симпатической, так и парасимпатической нервных систем. Индуцируют слюноотделение секреторные центры продолговатого мозга, афферентные активирующие импульсы в который поступают от рецепторов языка, ротовой полости и гортани (вкусовые и тактильные), от носовой полости (обонятельные рецепторы) и от высших отделов мозга (мысль о еде). От всех этих рецепторов информация о характере пищи поступает в продолговатого мозга по V, VII, IX, X парах ЧМН, и от зрительных и слуховых рецепторов по соответствующим нервам сначала в высших отделов мозга, а затем уже в центры слюноотделения в продолговатом мозге.

Свои афферентные влияния парасимпатическая НС осуществляет с помощью VII и IX пар ЧМН и тем самым инициирует выделение большого количества слюны с высоким содержанием электролитов и с низким содержанием белковых соединений (ферментов). В противоположность ей, симпатичная НС стимулирует подъязычные и подчелюстные слюнные железы, выделяющие небольшое количество густой слюны, богатой белковые соединения (именно поэтому некоторые лекторы носят с собой стакан воды: плохое поведение студентов  раздражения преподавателя  активация симпатоадреналовой системы  увеличение выделения густой слюны (этот эффект устраняется глотком воды)

При отсутствии стимуляции слюнные железы секретируют слюну со скоростью 0,5 мл / мин. При появлении определенных стимулов (вид пищи, ее запах, вкус и даже звук позвякивание крышки кастрюли в которой варится вкусненький борщ), слюноотделение может вырасти в несколько раз. Например, при появлении обонятельного раздражителя слюноотделение увеличивается вдвое, при жевании - в 2,5 раза, а некоторые вкусовые стимуляторы такие как лимонная кислота могут увеличить скорость слюноотделения до 7,4 мл / мин.

симпатические нервы оказывают следующие влияние на сердце	12:46:17
		Усиливают
		силу сокращения
		Частоту
		а так же автоматизм Синоатриального-узла
		осуществляется это
		Через
		B1-адренорецепторы
		а медиатор Норадреналин

42. Структурно-функциональная характеристика ноцицептивной и антиноцицептивной систем. Физиологические механизмы боли и обезболивание.

Ноцицептивная система - комплекс структур периферической и центральной нервной системы - система восприятия боли, отвечающая за определение локализации и характера повреждения ткани.

Антиноцицептивная система – это иерархическая совокупность нервных структур на разных уровнях ЦНС, с собственными нейрохимическими механизмами, способная тормозить деятельность болевой (ноцицептивной) системы.

Ноцицептивная нейрогуморальная система образована нейронами медиальных участков промежуточного и среднего мозга, моста и продолговатого мозга, а также спинного мозга. Ее основу составляют три звена: нейроны вентролатеральном участка центрального серого вещества среднего мозга, нейроны большого ядра шва, которое лежит в продолговатом мозге, и интернейроны поверхностных пластин серого вещества спинного мозга. Существенное место в ноцицептивной системе занимают также нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга. Важными ее звеньями е нейроны фронтальной коры большого мозга и участков гипоталамуса.

Антиноцицептивная система представлена уровнями:

Первый уровень представлен комплексом структур среднего, продолговатого и спинного мозга, к которым относятся околоводопроводное серое вещество, ядра шва и ретикулярной формации, а также желатинозная субстанция спинного мозга. Возбуждение этих структур по нисходящим путям оказывает тормозное влияние на «ворота боли» спинного мозга ( на второй нейрон пути проведения болевой информации), угнетая восходящий поток болевой информации.

Структуры этого уровня объединяются в морфофункциональную «систему нисходящего тормозного контроля». Медиаторами являются серотонин и опиоиды.

Второй уровень представлен гипоталамусом, который:

1) оказывает нисходящее тормозное влияние на ноцицептивные структуры спинного мозга;

2) активизирует систему «нисходящего тормозного контроля», т. е. первый уровень антиноцицептивной системы;

3) тормозит таламические ноцицептивные нейроны. Медиаторами этого уровня являютсякатехоламины, адренергические вещества и опиоиды.

Третьим уровнем является кора больших полушарий, а именно II соматотропная зона. Этому уровню отводится ведущая роль в формировании активности других уровней антиноцицептивной системы формирование адекватных реакций на повреждающие факторы.

Существует 2 теории механизма возникновения болевых ощущений:

1. теория Фрея (1895г) - теория специфичности - болевые ощущения возникают при возбуждении специфических рецепторов (ноцицепторов). 

2. теория Гольдшейдера (1894г) - теория интенсивности - болевые ощущения могут возникать в любых рецепторах, но при действии на них очень сильных раздражителей. 

Типы обезболивания:

1. Физические (действие электрического тока)

2. Медикаментозные: местное обезболивание, общее обезболивание (наркоз), аналгезия (морфий)

3. Нейрохирургические методы: нейротомия, лордотомия, таламоэктопия, лоботомия.

Механизмы краткосрочной, промежуточной и долговременной регуляции АД.

 Механизмы немедленной регуляции АД (секунды)

Каротидные барорецепторы

Повышение АД (растяжение стенки) приводит к стимуляции каротидных барорецепторов с последующим торможением центральных симпатических импульсов из сосудодвигательного центра. В результате: уменьшается симпатическое влияние на артериолы и снижается ОПСС (постнагрузка); уменьшается симпатическое влияние на вены и уменьшается давление наполнения миокарда (преднагрузка); уменьшается симпатический и повышается парасимпатический тонус в миокарде, что сопровождается замедлением ЧСС и снижением сократимости; незначительно ингибируется секреция АДГ (вазопрессин). При снижении АД это влияние уменьшается и соответственно повышается высвобождение АДГ. В случаях тяжелой гипотонии вазоконстрикторное действие АДГ становится особенно важным. В целом, антидиуретическое действие вазопрессина является компонентом отсроченных механизмов снижения повышенного АД. Через барорецепторную дугу реализуются различные механизмы, каждый из которых может быть активирован независимо и изолированно от других в зависимости от определенных обстоятельств. Уменьшение растяжения сосудистой стенки ведет к снижению барорецепторной активности.

Хеморецепторы

Хеморецепторная система регулируется сосудодвигательным центром, а также содержанием кислорода и углекислого газа. Снижение АД и парциального давления кислорода, с одной стороны, и повышение парциального давления углекислого газа, с другой, приводят: к повышению симпатического тонуса артериол мышечной ткани; повышению тонуса блуждающего нерва и уменьшению ЧСС.

Среднесрочные механизмы регуляции АД (минуты, часы)

Одинаково значимы системная (циркулирующая) и локальные РАС.

Системная (циркулирующая) РАС

Секреция ренина из юксгагломерулярного аппарата изменяется: при активации барорецепторов афферентных артериол при снижении АД (усиливается); воздействии на плотное пятно в обратной зависимости от концентрации хлорида в восходящей части петли нефрона. Активация почечных симпатических нервных окончаний также приводит к секреции ренина, а также сопровождается повышением симпатического выброса по другим механизмам, включая аортальные барорецепторы. Ренин превращает ангиотензиноген (синтезируется в печени и локально) в ATI. ATI превращается в АТII под воздействием АПФ, который продуцируется преимущественно в легких, а также локально. АПФ является также кининазой и уменьшает концентрацию вазодилатирующих кининов. Основными эффектами АТII (табл.1) являются: мощная вазоконстрикция, продолжающаяся от нескольких минут до нескольких часов; стимуляция образования альдостерона надпочечниками, что приводит к задержке натрия и жидкости; повышение абсорбции хлорида натрия в проксимальном отделе почечных канальцев. Локальные РАС Обнаруживаются в сосудах, сердце, головном мозге, почках, надпочечниках, яичках. Функционируют независимо от системной РАС, за исключением ренина, который в ряде случаев может быть извлечен только из циркулирующей крови. Остается открытым вопрос о значимости локальных РАС в краткосрочных, среднесрочных и долгосрочных механизмах регуляции АД. Антидиуретический гормон Секреция АДГ увеличивается при уменьшении ОЦК. Этот механизм реализуется через барорецепторы гипоталамуса. Повышение АД приводит к уменьшению секреции АДГ путем воздействия на бардрецепторную активность с угнетением гипоталамических АДГ-рилизинг-нейронов. Секреция АДГ увеличивается при повышении осмолярности плазмы (немедленная реакция) и уменьшении ОЦК (более выраженная реакция). АДГ способствует реабсорбции воды в дистальном отделе собирательной трубки нефрона. Этот механизм, не сопровождающийся задержкой натрия, малоэффективен для повышения внутрисосудистого объема, так как задержанная вода распределяется по всему организму и лишь небольшая часть сохраняется во внутрисосудистом русле. Уровень АДГ у афро-американцев в 2–3 раза выше, чем у представителей белой расы. Повышение АД, обусловленное действием АДГ, эффективно устраняют антагонисты кальция. Капиллярная фильтрация При повышении АД некоторое количество жидкости проходит капиллярный барьер и проникает в интерстициальное пространство, что приводит к уменьшению ОЦК.

Длительно действующие механизмы регуляции АД (дни, недели)

Несмотря на то что на активацию этих механизмов требуется больше времени, их вклад в регуляцию АД значительно существеннее, чем краткосрочных механизмов.

Объемно-почечный механизм (часы, дни)

Повышение АД приводит к повышению экскреции натрия и воды (диурез давлением). Действие АДГ не ограничивается краткосрочной регуляцией АД. Этот гормон вовлечен и в механизмы долгосрочной регуляции АД, продолжая консервацию воды на протяжении всего периода действия стимула.

Значение дыхания для организма. Перечислите негазообменные функции легких. Физиологическая роль дыхательных путей, регуляция их просвета. Этапы дыхания. Напишите состав вдыхаемого, выдыхаемого и альвеолярного воздуха.

Дыхание - жизненно необходимый процесс постоянного обмена газами между организмом и окружающей его внешней средой. Почти все сложные реакции превращения веществ в организме идут с обязательным участием кислорода. Без кислорода невозможен обмен веществ., и для сохранения жизни необходимо постоянное поступление кислорода. При окислительных процессах образуются продукты распада в том числе и углекислый газ, которые удаляются из организма. При дыхании происходит обмен газов между организмом и окружающей средой, что обеспечивает постоянное поступление в организм кислорода и удаление из него углекислого газа. Этот процесс протекает в легких. Переносчиком кислорода от легких к тканям, а углекислого газа от тканей к легким является кровь.

Негазообменные функции легких:

1. Защитная

2. Артикуляция

3. Детоксикационная (оксидазная с-ма)

4. Синтез БАВ (брадикинин, серотонин,кинины, простогландин и тд.)

5. Метаболизм разных веществ

6. Липидный, белковый, углеводный обмен

7. Гемостатическая

8. Выделение

9. Терморегуляция

10. Водный баланс

Дыхательные пути выполняют очень важную функцию - кондиционирование воздуха. Благодаря этому в легкие поступает воздух только определенных параметров. В дыхательных путях воздуха:

- Согревается;

- Увлажняется, поэтому воздух в легких насыщен водяными парами на 100%, независимо от влажности атмосферного воздуха;

- Очищается, благодаря наличию реснитчатого эпителия и бокалоподибних клеток, секретирующих слизь (движение ресничек обеспечивает прохождение слизи и осев на поверхности дыхательных путей инородных частиц, микроорганизмов в направлении гортани и глотки, они проглатываются или видхаркуються), часть осев на поверхности дыхательных путей микроорганизмов и частиц обезвреживаются макрофагами.

Кроме того, воздухоносные пути имеют большое количество рецепторов (есть рефлексогенной зоной), что обеспечивает их участие в осуществлении защитных дыхательных рефлексов.

В регуляции величины просвета дыхательных путей (и их сопротивления движению воздуха) принимают участие, главным образом, нервные механизмы. При этом парасимпатические рефлекторные воздействия сопровождаются сокращением гладких мышц сужение дыхательных путей. В гладких мышцах дыхательных путей является - и-адренорецепторы; стимуляция-адренорецепторов сопровождается расслаблением гладких мышц воздухоносных путей и расширением бронхиол, а стимуляция-адренорецепторов - напряженным гладких мышц и сужением бронхов. В гладких мышцах дыхательных путей преобладают-адренорецепторы, поэтому в условиях повышения активности симпатоадреналовой системы просвет дыхательных путей расширяется создаются оптимальные условия для вентиляции легких.

Условно процесс дыхания делится на 3 этапа:

1. Внешнее дыхание - кислород из внешней среды доставляется в альвеолы легких

2. Диффузия кислорода и его транспортировка к тканям - осуществляется через ацинус - структурную единицу легкого, который состоит из дыхательной бронхиолы и альвеол. Диффузия кислорода осуществляется за счет парциальной разности содержания кислорода в альвеолярном воздухе и венозной крови, после чего незначительная часть кислорода растворяется в плазме, а основная часть кислорода связывается с гемоглобином, и транспортируется с током крови к органам и тканям организма. 

3. Тканевое дыхание - кислород утилизируется в цикле Кребса - биологическое окисление белков, жиров и углеводов, с целью выработки энергии. Молекулярной основой клеточного дыхания является окисление углерода до углекислого газа и перенос атома водорода на атом кислорода с образованием молекулы воды. Это аэробный путь получения энергии, который в организме человека является ведущим.

Состав воздуха:

Вдыхаемый воздух:

• О2 – 209,3 мл/л

• СО2 – 0,3 мл/л

Выдыхаемый воздух:

• О2 – 160 мл/л

• СО2 – 45 мл/л

Альвеолярный воздух

• О2 - 140 мл/л

• СО2 – 55 мл/л

43. Обонятельная сенсорная система, ее функции.

Обонятельная система (обонятельный анализатор) осуществляет восприятие и анализ химических раздражителей, находящихся во внешней среде и действующих на органы обоняния.

Отделы

• Периферический отдел включает органы обоняния, обонятельный эпителий, содержащий хеморецепторы иобонятельный нерв. В парных проводящих нервных путях отсутствуют общие элементы, поэтому возможноодностороннее поражение обонятельных центров с нарушением обоняния на стороне поражения.

• Вторичный центр обработки обонятельной информации — первичные обонятельные центры (переднеепродырявленное вещество (лат. substantia perforata anterior), лат. area subcallosa и прозрачная перегородка(лат. septum pellucidum)) и добавочный орган (вомер, воспринимающий феромоны)

• Центральный отдел — конечный центр анализа обонятельной информации — находится в переднем мозге.Он состоит из обонятельной луковицы, связанной ветвями обонятельного тракта с центрами, которыерасположены в палеокортексе и в подкорковых ядрах.

Структурно-функциональная организация эндокринной системы. Механизмы регуляции деятельности эндокринных желез. Центральные и периферические железы внутренней секреции.

К эндокринным железам, или железам внутренней секреции, относятся железы, не имеющие выводных протоков и выделяющие свой секрет (гормоны) в межклеточные щели, а затем в кровь, лимфу или цереброспинальную жидкость.

Гормоны - это биологически активные вещества, поступающие непосредственно в кровь и влияющие на обмен веществ, рост, развитие организма и функцию различных органов и систем.

Общие принципы структурно-функциональной организации эндокринных желез:

• не имеют выводных протоков, так как выделяют гормоны в кровь;

• имеют богатое кровоснабжение;

• имеют капилляры фенестрированного или синусоидного типа;

• являются органами паренхиматозного типа, в большинстве своем образованы эпителиальной тканью, формирующей тяжи и фолликулы;

• в эндокринных органах преобладает паренхима, строма же развита слабее, то есть органы построены экономно;

• вырабатывают гормоны - биологически активные вещества, оказывающие выраженные эффекты в малых количествах.

Регуляция деятельности желез внутренней секреции осуществляется нервными и гуморальными факторами. Нейроэндокринные зоны гипоталамуса, эпифиз, мозговое вещество надпочечников и другие участки хромаффинной ткани регулируются непосредственно нервными механизмами. В большинстве случаев нервные волокна, подходящие к железам внутренней секреции, регулируют не секреторные клетки, а тонус кровеносных сосудов, от которых зависит кровоснабжение и функциональная активность желез. Основную роль в физиологических механизмах регуляции играют нейрогормональные и гормональные механизмы, а также прямые влияния на эндокринные железы тех веществ, концентрацию которых регулирует данный гормон.

Регулирующее влияние ЦНС на деятельность эндокринных желез осуществляется через гипоталамус. Гипоталамус получает по афферентным путям мозга сигналы из внешней и внутренней среды. Нейросекреторные клетки гипоталамуса трансформируют афферентные нервные стимулы в гуморальные факторы, продуцируя рилизинг-гормоны. Рилизинг-гормоны избирательно регулируют функции клеток аденогипофиза. Среди рилизинг-гормонов различают либерины - стимуляторы синтеза и выделения гормонов аденогипофиза и статины - ингибиторы секреции. Они носят название соответствующих тропных гормонов: тиреолиберин, кортиколиберин, соматолиберин и т.д. В свою очередь, тропные гормоны аденогипофиза регулируют активность ряда других периферических желез внутренней секреции (кора надпочечников, щитовидная железа, гонады). Это так называемые прямые нисходящие регулирующие связи.

К центральным относятся гипофиз, эпифиз, нейросекреторные ядра гипоталамуса. К периферическим относятся все остальные: Аденогипофизозависимые — щитовидная железа, кора надпочечников, половые железы

Аденогипофизонезависимые — паращитовидные железы, островковый аппарат поджелудочной железы, одиночные эндокринные клетки.

Регуляция системного кровообращения и кровотока в мышцах при физических нагрузках.

Сосуды скелетных мышц иннервируются симпатическими сосудосуживающими и сосудорасширяющими волокнами.В окончании симпатических вазоконстрикторов выделяется норадреналин, в окончаниях вазодилятаторов-ацетилхолин, поэтому симпатические сосудорасширяющие волокна в скелетных мышцах относят к холинэргическим волокнам. Роль вазодилятаторных нервов может быть проиллюстрирована тем фактом, что у человека, готовящегося к мышечной деятельности, повышение симпатического тонуса может привести к четырёхкратному увеличению кровотока в мышцах. При мышечной работе местные метаболические регуляторные влияния на сосуды значительно преобладают над нервными. Вместе с тем на величину кровотока влияет также механическое сдавление сосудов соприкасающимися мышцами. При сокращении мышцы кровоток вначале снижается, затем возрастает даже по сравнению с исходным состоянием. В фазе расслабления он ещё больше увеличивается;это так называемая реактивная гиперемия, обусловленная сосудорасширяющим действием продуктов метаболизма. Ритмические мышечные сокращения сопровождаются колебаниями кровотока -уменьшением его во время сокращения и повышением - в фазе расслабления. При этом средняя скорость кровотока всегда больше, чем в покое. Т.о., при динамической мышечной работе, когда сокращения и расслабления постоянно чередуются, мышцы утомляются меньше, чем при статической нагрузке.

44. Структурно-функциональная характеристика метасимпатического отдела автономной нервной системы.

Метасимпатическая нервная система (МНС) — часть автономной нервной системы, комплекс микроганглионарных образований (интрамуральных ганглиев) и соединяющих их нервов, а также отдельные нейроны и их отростки, расположенные в стенках внутренних органов, которые обладают сократительной активностью. Основными эффекторными аппаратами стенок полых висцеральных органов, которые регулируются МНС, являются: гладкая мышца, секреторный, всасывающий и экскреторный эпителий, капиллярная сеть, местные эндокринные и иммунные образования. Характеризуется высокой степенью относительной независимости отцентральной нервной системы. Не имеет ядерной структуры. 

Признаки:

1. Иннервирует только вн.органы, которые владеют собственной моторной активностью.

2. Получает симпатические входы от симпатической и парасимпатической нервной системы и не имеет прямых синаптических контактов с эфферентной частью соматической рефлекторной дуги.

3. Имеет собственную сенсорную цепь.

4. Владеет собственной медиаторной цепью.

Потребности и мотивации, их механизмы, роль в формировании поведения.

Потребность это нужда которую, испытывает организм и которую стремится удовлетворить посредством целенаправленного поведения. Все потребности человека можно разделить на следующие группы:

1.Биологические (пищевые, половые и др.). В чистом виде у человека не встречаются (исключение – дебилы, имбецилы).

2.Социальные. Желание принадлежать к определенной социальной группе, исполнять нравственные, эстетические, юридические нормы.

3.Идеальные. Потребность познания и т.д.

Мотивацией называется эмоционально окрашенное состояние, возникающее в результате определённой потребности, которое формирует поведение, направленное на удовлетворение этой потребности.

В зависимости от потребности, которая вызвала возникновение мотиваций, все они разделяются на биологические, социальные, идеальные. Биологические мотивации делятся на пищевую, питьевую, половую, оборонительную и т.д.

Мотивационное возбуждение обладает свойствами доминанты:

1.Оно инертно, т.е. длительно сохраняется, пока не будет удовлетворена вызвавшая его потребность.

2.Все посторонние раздражители благодаря суммации только усиливают мотивационное возбуждение.

3.Очаг мотивационного возбуждения подавляет все другие очаги и подчиняет себе все отделы Ц.Н.С.

4.При мотивационном возбуждении возрастает возбудимость тех отделов мозга, которые ответственны за возникновение мотивации.

5.Благодаря принципу доминанты А.А. Ухтомского в каждый конкретный момент времени поведение организма определяется той мотивацией, которая обеспечивает наилучшую адаптацию организма к условиям среды. После завершения одного мотивированного поведения, в организме возникает следующая по биологической и социальной значимости мотивация. Примеры. Биологическая (пищевая) – социальная – идеальная.

Все мотивации, независимо от вызывавшей их потребности, вызывают одинаковые изменения функций организма:

1.Усиливается двигательная активность. Пример: страх, голод, жажда, любопытство, половое влечение. Исключение – пассивный страх (замирание)

2.Возрастает тонус симпатической нервной системы. В результате этого учащаются сердцебиения, повышается АД, усиливается дыхание и т.д.

3.Повышается чувствительность анализаторов, т.е. снижаются пороги раздражения рецепторов, улучшается проведение сигналов по нервным путям, анализ и синтез в коре. Это объясняется активацией Р.Ф. и симпатической нервной системы.

4.Происходит избирательная активация памяти, что необходимо для успешного выполнения соответствующего поведения. Например при голоде активизируются одни следы памяти, при страхе – другие.

5.Возникают эмоциональные переживания. Например отрицательных при страхе, голоде, жажде. Положительных при удовлетворении потребности.

Гуморальная регуляция, ее отличие от нервной. Характеристика факторов гуморальной регуляции. Классификации гормонов.

Нервная регуляция осуществляется с помощью электрических импульсов, идущих по нервным клеткам. По сравнению с гуморальной она

• происходит быстрее

• более точная

• требует больших затрат энергии

• более эволюционно молодая.

Гуморальная регуляция процессов жизнедеятельности (от латинского слова гумор – «жидкость») осуществляется за счет веществ, выделяемых во внутреннюю среду организма (лимфу, кровь, тканевую жидкость).

Гуморальная регуляция может осуществляться с помощью:

• гормонов – биологически активных (действующих в очень маленькой концентрации) веществ, выделяемых в кровь железами внутренней секреции;

• других веществ. Например, углекислый газ

  • вызывает местное расширение капилляров, к этому месту притекает больше крови;

  • возбуждает дыхательный центр продолговатого мозга, дыхание усиливается.

Факторы гуморальной регуляции:

• гормоны

• тканевые гормоны (не выделяются в кровь)

• нейропептиды и нейрогормоны

• нейротрансмиттеры и нейромодуляторы

• электролиты

• метаболиты

Классификация гормонов за химической природой

1.                Белки: гормоны передней доли гипофиза (кроме АКТГ), инсулин, паратгормон.

2.                Пептиды: АКТГ, кальцитонин, глюкагон, вазопрессин, окситоцин, факторы гипоталамуса (либерины и статины).

3.                Производные аминокислот (адреналин, норадреналин, тироксин, трийодтиронин, гормоны эпифиза).

4.                Стероидные (производные холестерина): гормоны коры надпочечников, половые гормоны.

5.                Производные полиненасыщенной (арахидоновой) кислоты – простагландины.

Билет 45: 1. Память,классификация,м-мы. Физиолог.роль пептидов в регуляции памяти,обучения. .

Память – способность мозга человека преобретать и сохранять полученную в процессе индивидуальной жизни информацию, а также неоднократно использовать эту информацию в дальнейшем(воспроизводить). Энграмма – структурно-химический или электрофизиологический след памяти.

Виды памяти: сенсорная(0.1 – 0.5 сек), коротковременная (5 -60 сек до 10 мин), промежуточная (от мин до 3 недель), долговременная (возможна на протяжение всей жизни)

Так же различают: логическую, образную, зрительную, тактильную, моторную,обонятельную виды памяти.

Мгновенная (сенсорная) память соответствует ощущениям сразу после выключения сигнала; кратковременная – удержание информации в сознании и после исчезновения ощущений от действующего сигнала. В обоих случаях – это последействие в рецепторах и нейронных сетях (электрохимические процессы).

Основные изменения в нейронах при переходе кратковременной памяти в долговременную (консолидация памяти).

Химические и структурные изменения в нейронах обеспечиваются электрическими процессами. Сначала в синаптических структурах возрастает концентрация кальция, затем – число рецепторов (например, глютаматных, холинорецепторов), увеличивается синтез белков в нейронах.

В мозге активно обучающихся животных содержится больше РНК; инъекция РНК ускоряет запоминание; стимуляция выработки РНК в организме (например, монофосфатом нуклеотидов, оротовой кислотой) также улучшает запоминание

Гиппокамп играет особо важную роль в процессах консолидации памяти, височная доля, миндалевидный комплекс. Например, одновременное удаление гиппокампа и миндаливидных тела исключает возможность дальнейшего обучения. Ранее закодированная в мозге информация сохраняется

емкость мгновенной – безгранична; емкость кратковременной – ограниченное число цифр, букв, предметов (обычно несколько); емкость долговременной – практически безгранична, зависит от значимости запоминаемой информации и ее систематизации.

2.Дыхательный центр.его строение,локализация,автоматия и роль в регуляции ритмичности дыхания. Регуляция внешнего дыхания осуществляется путем ритмичного чередования вдоха и выдоха. Вдох и выдох проходят благодаря сокращению и расслаблению скелетных мышц. Сокращение и расслабление их регулируется только с помощью нервных механизмов (соматических рефлексов). Изменение внешнего дыхания сводится к изменению глубины дыхания (величины К) и его частоты (ЧД)  изменение вентиляции легких  поддержания постоянного газового состава альвеолярного воздуха несмотря на изменение функционального состояния организма.

Дыхательный центр (ДЦ) находится в заднем мозге (продолговатый мозг и мост), хотя в регуляции внешнего жихання принимают участие все уровни ЦНС, вплоть до коры головного мозга. Локализация ДЦ определяется в опытах с перерезки ствола мозга.

Таким образом, перерезка ствола выше заднего мозга не сопровождается изменениями дыхания, а перерезка ниже продолговатого мозга приводит к его остановке  ДЦ находится именно в заднем мозге. И он имеет сложную структуру, так как перерезки на разных уровнях заднего мозга приводит к различным нарушениям дыхательной ритмики (апнейзис - глубокое дыхание с задержкой на вдохе; гаспинг - глубокое дыхание с задержкой на выдохе). В верхней трети моста находится пневмотаксичний центр (ПТЦ), который прекращает вдох и обеспечивает постепенный переход вдоха до выдоха (перерезка ствола на этом уровне приводит к развитию Апнейстическое дыхания).

Дыхательный центр продолговатого мозга имеет два ядра - дорсальное и вентральное (размещены симметрично по отношению к средней линии).

Особенностью дорсального ядра является наличие в нем только инспираторных нейронов, которые возбуждаются непосредственно перед вдохом и во время вдоха (инспираторные нейроны или нейроны вдоха). Нейроны дорсального дыхательного ядра обеспечивают регуляцию дыхания в состоянии покоя (при этом акт вдоха является активным, а выдохе - пассивным). Возбуждение инспираторных нейронов дорсального ядра обеспечивает сокращение мышц спокойного вдоха  вдох  торможения инспираторных нейронов дорсального ядра  расслабления мышц  пассивный выдох.

В состав вентрального ядра входят как инспираторные так и экспираторная нейроны (нейроны выдохе). Это ядро ​​включается в регуляцию форсированного (глубокого): дыхание инспираторные нейроны вентральной ядра обеспечивают сокращение мышц форсированного вдоха; экспираторных - мышц выдоха.

Эфферентные связи нейронов дорсального ядра (инспираторных) осуществляются следующим образом: от этих нейронов по ретикулоспинальних путях информация передается в мотонейронов спинного мозга:

- Которые локализуются в III - IV сегментах шейного отдела спинного мозга аксоны этих нейронов формируют диафрагмальный нерв  передача информации в диафрагмы;

- Которые локализуются во всех сегментах грудного отдела  к внешним межреберных мышц.

Инспираторные нейроны вентральной дыхательной ядра передают информацию в мотонейронов спинного мозга, иннервирует дополнительные мышцы вдоха, экспираторная - до мотонейронов, которые иннервирует мышцы выдоха.

Механизм ритмичного чередования вдоха и выдоха в состоянии покоя связан с ритмичным збдженням и торможением инспираторных нейронов дорсального ядра дыхательного центра.

Возбуждение этих нейронов главным образом обусловлено поступлением в них информации от хеморецепторов (ХР) (центральных и периферических), которые являются тонически активными: генерируют ПД даже при полностью нормальному газовому составу артериальной крови и ликвора. Возбуждение от этих инспираторных нейронов передается мотонейронов спинного мозга  возбуждения и сокращения дыхательных мышц  вдох.

Далее возбуждение инспираторных нейронов дорсального ядра изменяется их торможением. Этому способствует поступление в них информации от следующих структур:

1. От рецепторов растяжения легких (РРЛ) по афферентным волокнам блуждающего нерва  сначала в тормозных вставочных нейронов (ГВН)  к инспираторных нейронов;

2. От пневмотаксичного центра (ПТЦ), возбуждение которого при вдохе связано с поступлением в него информации от инспираторных нейронов, а также от других нейронов (ПТЦ - часть ретикулярной формации ствола мозга и его афферентные связи разнообразны). Когда поток тормозной информации от РРЛ и от ПТЦ к инспираторных нейронов становится более мощным, чем поток возбуждающей информации от хеморецепторов, инспираторные нейроны тормозятся  торможения мотонейронов спинного мозга  расслабления дыхательных мышц  выдох.

Выдох снимает механизмы, которые активируют РРЛ и ПТЦ  прекращения поступления тормозной информации в инспираторных нейронов  преобладание афферентного входа от ХР  возбуждения инспираторных нейронов  выдох.

3.Секреторная функция поджел.жел,ее регуляция. Состав и функции поджел сока. Влияния разных продуктов на секрецию поджелудочной жел. Секреторная деятельность поджелудочной железы

Поджелудоч­ная железа — большая железа смешанной секреции.

Эндокринный отдел поджелудочной железы, представленный клетками островков Лангерганса, продуцирует ряд гормонов (инсулин, глюкагон и др.) непосредственно в кровь.

Экзокринный отдел поджелудочной железы представлен панкреоцитами оцинусов, секретирующими пищеварительные ферменты, а также рацинозными эпителиоцитами и клетками вставочных отделов поджелудочной железы мелких выводных протоков, секретирующих воду, карбонаты, электролиты. Образующийся панкреатический сок поступает через систему выводных протоков в двенадцатиперстную кишку. Состав и свойства панкреатического сока зависят от коли­чества и качества пиши. Секреция поджелудочного сока протекает в три фазы: сложнорефлекторную (мозговую), желудочную и кишечную.

Сложнорефлекторная фаза осуществляется на основе условных и безусловных рефлексов.

Вид пищи, ее запах, звуковые раздражения, связанные с приготовлением пищи, разговор о вкусной пище или воспоминания о ней при наличии аппетита приводят к отделению поджелудочного сока. В этом случае выделение сока происходит под влиянием нервных импульсов, идущих от коры большого мозга к поджелудочной железе, то естьусловнорефлекторно.

Безусловнорефлекторная секреция поджелудочного сока происходит при раздражении пищей рецепторов ротовой полости и глотки.

Первая фаза секреции поджелудочного сока непродолжительная, сока выделяется мало, но он содержит значительное количество органических веществ, в том числе ферментов.

Состав и свойства поджелудочного сока

В сутки у человека вырабатывается 1,5-2,5 л панкреатического сока, изотоничного плазме крови, щелочной реакции (рН 7,5-8,8). Такая реакция обусловлена содержанием ионов бикарбоната, которые обес­печивают нейтрализацию кислого желудочного содержимого и со­здают в двенадцатиперстной кишке щелочную среду, оптимальную для действия панкреатических ферментов. Кроме того, в состав панкреатического сока входят катионы Na⁺, K⁺, Са²⁺ М²⁺ и анионы Cl^- , HCO₃^2- , HPO₄^2- , а также слизистые вещества. Концентрация бикарбонатов в соке прямо пропорционально зависит от скорости его секреции. Между концентрацией бикарбонатов и хлоридов зави­симость обратно пропорциональная.

Поджелудочный сок содержит ферменты для гидролиза всех видов питательных веществ:  белков, жиров и углеводов.