Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Аритмии сердца. Механизмы, диагностика, лечение. В трёх томах. Мандел В. Дж. / Аритмии сердца. Механизмы, диагностика, лечение. Том 1. Часть 2. Мандел В. Дж..doc
Скачиваний:
270
Добавлен:
14.06.2014
Размер:
1.69 Mб
Скачать

Терапевтическое применение эфи Медикаментозное лечение

Большинство доводов в пользу применения электрофармакологического тестирования при лечении тахиаритмии обсуждалось выше. Основные ограничения стандартной эмпирической медикаментозной терапии включают следующие: 1) случайный характер спонтанной тахикардии; 2) недостаток параметров для неинвазивной оценки эффективности проводимой терапии; 3) высокая заболеваемость и смертность, связанная с тахиаритмией; 4) недостаточные знания об электрофизиологических механизмах многих типов аритмий. Клиническое применение электрофармакологического тестирования основывается на его способности вызывать определенную (предшествующую) тахикардию. Это обеспечивает надежную и быструю оценку эффективности назначаемого препарата. Как было показано при исследовании у больных с желудочковой тахиаритмией, способность того или иного препарата предотвращать тахикардию во время ЭФИ коррелирует с его высокой эффективностью при долговременном использовании. Аналогичные данные получены при лечении больных с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией [86, 87].

Таблица 5.8. Электрофизиологические эффекты препаратов

Класс

Препарат

QTS

QTk

Синусовый узел

Предсердие

Атриовентрикулярный узел

Гис — Пуркинье

Желудочек

Добав. пути

ДСЦ

ВВФСУ

ВСАП

ЭРП

ПУ

АН

ЭРП

ФРП

HV

ЭРП

ЭРП

ЭРП

Хинидин

+

+

0-

в

0+

+

+

в

в

0

0+

0+

+

+

Прокаинамид

+

+

0—

0+

0+

+

+

0+

0—

0

0+

0+

+

+

Дизопирамид

+

+

0—

В

В

+

+

в

в

0

0+

0+

+

+

Лидокаин

0

0+

0

0

0

0

0

0—

0—

0—

0

0—

0—

В

Дифенилгидантоин

0

0-

0

0+

0

0—

0—

0-

0— .

0

в

Априндин

+

0+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

Мексилетин

0

0

0—

0—

0

0+

0+

0+

0+

0+

0

+

Токаинид

0

0—

0+

0

0—

0

0+

0—

0—

0

0—

0—

+

Энкаинид

+

0+

0

0+

0+

0+

+

+

+

0+

+

Флекаинид

0+

0

0

+

0

0

+

0

0

+

0+

+

Аймалин

+

0+

0+

±

+

+

+

+

+

II

Пропранолол

0

0—

+

+

+

0

0+

0+

+

0

0-

0—

0

III

Бретилиум

0

0+

0+

0

0—

0

0

В

0

Амиодарон

0

+

+

0

0

+

+

+

+

0+

+

+

+

IV

Верапамил

0

0

0+

0+

0

0

+

+

+

0

0

0

в

Другие

Дигоксин

0

0—

0—

+

+

+

0

0

0—

Атропин

0

+

0—

0

0

0

0

Изопротеренол

0—

+

0

0

0—

Знак плюс — увеличение; минус — уменьшение; 0 — без значительных изменений; В — вариабельный эффект (есть данные об увеличении, уменьшении и отсутствии значительных изменений). QTk—корригированныйQT;ДСЦ—длительность синусового цикла; ВВФСУ—время восстановления функции синусового узла; ВСАП — время синоатриального проведения; ЭРП — эффективный рефрактерный период; ФРП — функциональный рефрактерный период; ПУ — пороговой уровень.

Использование пейсмекеров.Решение об имплантации постоянного пейсмекера при симптоматической брадиаритмии и нарушениях проведения обычно может быть принято без инвазивного тестирования. Большинству больных по-прежнему имплантируют однокамерные модели стимуляторов типа VVI, хотя за последние несколько лет появился целый ряд двухкамерных водителей ритма (DVI и DDD). Высокая стоимость и техническая сложность последних моделей ограничивают их использование, несмотря на явные физиологические преимущества в поддержании атриовентрикулярной синхронности [88]. Определение гемодинамических параметров во время желудочковой или синхронной предсердно-желудочковой стимуляции является методом углубленной оценки состояния больного при затруднении выбора между однокамерным и двухкамерным стимулятором. Больные с уже имплантированным стимулятором типа VVI, у которых наблюдаются повышенная утомляемость, непереносимость физической нагрузки, симптоматическое ухудшение предшествующего заболевания сердца и возникновение так называемого синдрома пейсмекера, также могут обследоваться с целью определения возможных преимуществ замены однокамерного стимулятора двухкамерным. В табл. 5.9 представлены результаты такого исследования у больного с АВ-блокадой и непереносимостью физической нагрузки. Желудочковая стимуляция приводит лишь к незначительному увеличению сердечного выброса и митральной регургитации. Синхронизированная предсердно-желудочковая стимуляция, однако, повышает сердечный выброс без существенной митральной регургитации.

Область применения методов электрофизиологической стимуляции в настоящее время расширена за счет ее использования при лечении больных с тахикардией [89, 90]. Стимуляция с частотой, несколько меньшей, чем частота аритмии (underdrive pacing), стимуляция с повышенной частотой (overdrive pacing), а также приложение одного или более экстрастимулов — все эти варианты стимуляции используются сейчас для купирования различных тахиаритмий типа реэнтри в отделениях интенсивной терапии.

Успешное прекращение мерцания предсердий при помощи частой предсердной стимуляции отмечается в 75 % случаев [91]. Частая желудочковая стимуляция и желудочковые экстрастимулы могут купировать желудочковую тахиаритмию в 79 % случаев [92]. В настоящее время ведутся исследования эффективности самых разнообразных постоянно имплантированных пейсмекеров с запрограммированной способностью подавления тахиаритмии [93]. В ранних моделях предполагается ручное управление (больным), последние же технологически усовершенствованные устройства обеспечивают автоматическое распознавание тахикардии и запрограммированное последовательное прерывание аритмии. В настоящее время стимуляторы такого типа предназначаются для больных, у которых стандартные терапевтические методы не дают улучшения. Кроме того, в подобной ситуации необходимо проведение всестороннего предимплантационного электрофизиологического исследования с целью определения адекватности этого метода лечения и выбора наиболее эффективной последовательности стимулов для купирования тахикардии. Другой подход к использованию электростимуляции при лечении больных с тахикардией представляет разработка имплантируемых автоматических дефибрилляторов. Согласно предварительным данным, их применение позволяет снизить смертность на 52 % [94].

Таблица 5.9. Гемодинамические эффекты желудочковой и последовательной предсердно-желудочковой стимуляции

Частота стимуляции

Вид стимуляции

ДЛА, мм

ДЗЛК,MM

СИ,1/МИН/М

УИ1/МИН/М

Комментарии

50

25/12

11

2,3

46

Исходная АВ-блокада 2: 1

70

Желудочковая

28/15

15

2,69

38

Желудочковые волны 6 мм

90

Желудочковая

30/16

17

3,08

34

Желудочковые волны 10 мм

110

Желудочковая

34/18

19

2,74

25

Желудочковые волны 16 мм

70

Последовательная П-Ж

25/12

12

3,23

46

90

Последовательная П-Ж

26/13

12

3,72

41

Желудочковые волны 4 мм

110

Последовательная П-Ж

28/14

13

4,07

37

Желудочковые волны 6 мм

ДЛА — давление в легочной артерии; ДЗЛК — давление заклинивания легочных капилляров; СИ — сердечный индекс; УИ — ударный индекс; П-Ж —предсердно-желудочковая.