
- •Термодинамика
- •Глава 1 Основные понятия и определения термодинамики…………… 11
- •Глава 8 Термохимия…………………………………………………….. 60
- •Глава 9 Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Стандартное состояние вещества……………………………… 69
- •Глава 10 Отдельная химическая реакция………………………………… 83
- •Глава 11 Методы расчета термодинамических свойств химически реагирующих систем…………………………………………… 104
- •Глава 12 Термодинамические политропные процессы с идеальными газами……………………………………………………………. 156
- •Глава 13 Тепловые машины и компрессоры……………………………. 171
- •Глава 14 Термодинамика потоков жидкости и газа………………………197
- •Глава 15 Водяные пары……………………………………………………..223
- •Глава 16 Основы эксергетического метода термодинамического анализа………………………………………………………… 241
- •Глава 1. Основные понятия и определения термодинамики
- •Глава 2 уравнения состояния вещества
- •2.1. Термические и калорические уравнения состояния
- •2.2. Термические уравнения состояния для идеального газа
- •2.3. Термические уравнения состояния для реальных газов
- •Глава 3. Смеси веществ
- •3.1. Способы задания состава смеси. Закон Амага.
- •3.2. Соотношения для смесей идеальных газов. Закон Дальтона
- •Глава 4. Теплоемкость
- •4.1. Виды теплоемкости
- •4.2. Уравнение Майера
- •4.3. Теплоемкость химически реагирующей термодинамической системы
- •Глава 5. Первый закон термодинамики
- •5.1. Уравнение первого закона термодинамики для сложной открытой системы в общем виде.
- •5.2. Уравнение 1-го закона термодинамики для проточной термодинамической системы
- •Глава 6. Второй закон термодинамики
- •6.1. Сущность второго закона термодинамики. Равновесные и неравновесные состояния, обратимые и необратимые процессы
- •6.2. Математическое выражение 2-го закона термодинамики. Три составляющие изменения энтропии термодинамической системы
- •6.3. Энтропия изолированной термодинамической системы
- •Глава 7. Объединенные выражения первого и второго законов термодинамики
- •7.1. Различные формы записи объединенных выражений
- •7.2. Характеристические функции и дифференциальные соотношения взаимности термодинамики
- •7.3. Максимальная и минимальная работы процесса. Термодинамические потенциалы
- •7.4. Условия равновесия термодинамической системы. Термодинамическое сродство
- •7.5. Связь между изобарной и изохорной теплоемкостями в общем виде
- •7.6.Расчетные выражения для скорости звука в общем виде
- •7.7. Максимальная и минимальная теплоты процесса
- •Глава 8. Термохимия
- •8.1. Формы записи уравнений химических реакций в общем виде
- •8.2. Понятие пробега химической реакции
- •8.3. Изохорный и изобарный тепловые эффекты химических реакций и связь между ними
- •8.4. Зависимости тепловых эффектов хр от температуры. Формула Кирхгофа.
6.2. Математическое выражение 2-го закона термодинамики. Три составляющие изменения энтропии термодинамической системы
Энтропия равновесного процесса S- это функция состояния и ее дифференциалdS- полный дифференциал
,[
]
и
,[
].
Температура Тна границе ТС, где
подводится теплота, есть интегрирующий
делитель, превращающий неполный
дифференциал – теплоту в полный
дифференциал – энтропию. Для равновесного
кругового процесса∮∮
- интеграл Клаузиуса.
У всякой ТС существует однозначная функция состояния – энтропия, которая при адиабатных равновесных процессах не изменяется.
Для сложной открытой ТС, которая
взаимодействует с окружающей средой,
изменение энтропии dSсвязано с подводом теплоты,
с протеканием процессов внутри ТС
и с подводом массы вещества
:
,
Дж/К.
Для процессов, протекающих внутри ТС,
- «некомпенсируемая теплота» (Клаузиус),
в которую превращается количество
работы вследствие необратимости
(неравновесности) процессов внутри
системы.
Если границу ТС пересекают несколько веществ с массами mi, то изменение энтропии за счет ее подвода извне будет равно:
.
Для обратимых процессов при подводе
теплоты
извне изменение энтропии ТС равно
изменению энтропии окружающей среды с
обратным знаком, т.е.
,
а в случае необратимых процессов
При протекании процессов внутри ТС энтропия может только расти, т.е. dSin>0.
При этом количество энергии упорядоченного
движения частиц, которое диссипировало
в тепловую энергию, равно:
.
Тогда математическое выражение второго
закона термодинамики для сложной
открытой ТС примет вид:
,
где знак «=» для равновесных процессов, а знак «>» для неравновесных процессов.
Знак неравенства показывает, что
изменение энтропии больше величины
.
Для закрытой ТС dSm=0 и математическое выражение 2-го закона термодинамики будет иметь вид:
.
Для неравновесного кругового процесса
∮,
т.е. круговой интеграл по неравновесному
пути не определяет изменение энтропии
в круговом процессе (цикле), а меньше
его. (Для равновесного кругового процесса∮
).
В качестве примера, характеризующего возрастание энтропии при неравновесных процессах, рассмотрим самопроизвольный переход теплоты от горячего тела №1 с температурой Т1к холодному телу №2 с температуройТ2, приведя их в контакт и рассматривая систему из этих тел, как изолированную ТС, в соответствии со следующей схемой:
Изменение энтропии этой изолированной ТС будет равна сумме изменений энтропий тел №1 и №2 т.к. энтропия - величина аддитивная:
,
или
,
где знак минус перед q/T1означает, что тело №1 отводит теплоту, а знак плюс передq/T2означает, что к телу №2 подводится теплота.
Так как Т1>Т2, то,
т.е. в результате неравновесного
теплообмена энтропия ИТС возрастает.
Для равновесного перехода теплоты от
тела №1 к телу №2 необходим посредник
– термодинамическое рабочее тело
(ТРТ), которое могло бы совершать обратимый
цикл Карно, взаимодействуя с телами №1
и №2, как с источником теплоты и
холодильником. Тело №3 – аккумулятор
работы, который равновесно воспринимает
от рабочего тела механическую работу.
Тогда
,
где
,
,
,
т.к. совершив цикл, ТС возвращается в
исходное состояние, и
,
т.к. тело №3 не участвует в теплообмене.
Тогда
(с учетом знаков, принятых в термодинамике).
Для цикла Карно известно, что термический
коэффициент полезного действия цикла
равен
,
или
,
т.е. сумма приведенных теплот цикла
Карно равна нулю. Следовательно, изменение
энтропии ИТС
.