- •1.5. Принцип машинного (розрахункового) скринінгу
- •1.5.1. Принципи створення нових лікарських засобів
- •1.6. Зв'язок структура – біологічна активність
- •1.7. Классифікація лікарських засобів
- •1.8. Загальні принципи найменування лікарських препаратів
- •1.9. Основні захворювання людини та провідні групи лікарських речовин на сучасному фармацевтичному ринку
- •1.10. Основні законодавчі та нормативні акти щодо виробництва та обігу ЛЗ. Органи державного контролю
- •1.10.1. Державна фармакопея України (ДФУ)
- •2.1. Особливості фармацевтичного аналізу
- •2.1.1. Вимоги до фармацевтичного аналізу
- •2.1.2. Критерії фармацевтичного аналізу
- •2.2. Методи досліджень у фармацевтичному аналізі
- •2.2.1. Фізичні методи фармацевтичного аналізу
- •2.2.2. Хімічні методи фармацевтичного аналізу
- •2.3. Фактори, які впливають на якість лікарського засобу
- •2.3.1. Зберігання та транспортування лікарських засобів
- •2.4. Кількісне визначення лікарських засобів
- •2.4.1. Хімічні методи
- •2.4.2. Фізичні і фізико-хімічні методи кількісного аналізу
- •2.4.3. Біологічні методи аналізу
- •2.5. Стабільність лікарських засобів
- •3.1. Фармакокінетичні процеси
- •3.2. Механізми всмоктування
- •3.3. Розподіл лікарських речовин в організмі
- •3.4. Метаболізм лікарських засобів
- •3.5. Виведення лікарських речовин
- •4.1. Взаємодія біологічно-активних речовин з рецепторами
- •4.2. Дія лікарських засобів на спеціалізовані ферменти
- •4.3. Фізико-хімічна взаємодія ЛЗ з мембранами клітин
- •4.3.1. Пряма хімічна взаємодія ЛЗ
- •4.3.2. Фармакодинамічний тип взаємодії. Синергізм і антагонізм
- •5.1. Засоби для наркозу
- •5.1.1. Засоби для інгаляційного наркозу
- •5.1.2. Засоби для неінгаляційного наркозу
- •5.2. Снодійні засоби
- •5.3. Протисудомні засоби
- •5.4. Психотропні лікарські засоби
- •5.5. Нейролептики
- •5.6. Транквілізатори (анксиолітики)
- •5.7. Антидепресанти
- •5.8. Ноотропні препарати
- •5.9. Стимулятори ЦНС
- •5.10. Анальгетичні та протизапальні препарати
- •6.1. Класифікація ЛЗ, що діють переважно на периферичні нейромедіаторні процеси
- •6.2. Засоби, що діють на периферичні холінергічні процеси
- •6.2.1. Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
- •6.2.2. Інгібітори холінестерази
- •6.2.3.Антихолінергічні засоби, які блокують в першу чергу периферичні холінореактивні системи
- •6.3. Засоби, що діють в першу чергу на периферичні адренергетичні, дофамінергічні, серотонінергічні процеси та антигістамінні препарати
- •6.3.1. Адреналін та адреноміметики
- •6.3.2. Адреноблокатори
- •6.3.3. Дофамін і дофамінергічні препарати
- •6.3.4. Гістамін та антигістамінні препарати
- •6.3.5. Серотонін, серотонінергічні та антисеротонінергічні препарати
- •6.4. Засоби, які діють в області чуттєвих (аферентних) нервових закінчень
- •7.1. Кардіотонічні препарати
- •7.1.1. Серцеві глікозиди
- •7.1.2. Неглікозидні синтетичні кардіотоніки
- •7.2. Антиаритмічні препарати
- •7.3. Препарати, що покращують кровопостачання органів і тканин
- •7.4. Периферичні вазодилататори
- •7.5. Гіпотензивні та гіпертензивні засоби
- •7.5.1. Антигіпертензивні препарати, що впливають на судинорухові центри головного мозку
- •7.5.2.Симпатолітики
- •7.6. Препарати, що впливають на ангіотензинову систему
- •7.6.1. Інгібітори ангіотензинконвертуючого ферменту
- •7.7. Різні спазмолітики, що розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, бронхів і інших внутрішніх органів
- •7.8. Діуретичні препарати
- •7.9. Засоби, що інгібують та стимулють згортання крові
- •8.1. Препарати для лікування цукрового діабету
- •8.1.1. Цукрозамінники
- •8.2. Препарати для лікування патології щитоподібної залози
- •8.3. Препарати для лікування інших паталогій ендокринної системи
- •9.1. Протимікробні, противірусні, протипаразитарні препарати
- •9.1.1. Антибіотики
- •9.2. Сульфаніламідні препарати
- •9.3. Похідні хінолінокарбонових кислот
- •9.4. Похідні 8-оксихіноліну, хіноксаліну, нітрофурану
- •9.5. Протитуберкульозні препарати
- •9.6. Противірусні препарати
- •9.7. Препарати для лікування протозойних і грібкових інфекцій
- •10.1. Алкілюючі речовини
- •10.2. Антиметаболіти
- •10.3. Алкалоїди, антибіотики та інші речовини природного походження
- •10.4. Гормональні препарати та їх антагоністи
- •10.5. Ферменти
- •10.6. Препарати різних хімічних груп
109
7.5. Гіпотензивні та гіпертензивні засоби
7.5.1. Антигіпертензивні препарати, що впливають на судинорухові центри головного мозку
В наш час у світі існує дуже велика кількість гіпотензивних (знижують |
|
|||||||||||||||||||||
підвищений артеріальний тиск) препаратів. Це – блокатори α1-рецепторів, β- |
|
|||||||||||||||||||||
адреноблокатори, |
антагоністи |
іонів |
кальцію, інгібітори |
ангіотензин- |
|
|||||||||||||||||
перетворюючого ферменту, препарати центральної дії, сечогінні (діуретики). В |
|
|||||||||||||||||||||
основу |
такого |
поділу |
|
покладено |
основний механізм їх гіпотензивної. |
дії |
||||||||||||||||
Абсолютна більшість препаратів впливає на якийсь один механізм підвищення |
|
|||||||||||||||||||||
артеріального тиску, що і знайшло віддзеркалення в назві .групІснують |
|
|||||||||||||||||||||
препарати з подвійним механізмом дії. До них належать індапамід, ксипамід, а |
|
|||||||||||||||||||||
також комбіновані гіпотензивні засоби. Група препаратів, які впливають на |
|
|||||||||||||||||||||
артеріальний тиск, надзвичайно широка. Ми розглянемо лише найважливіші |
|
|||||||||||||||||||||
препарати. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Ці |
препарати |
|
|
|
|
викликають |
розширення артеріальних судин. В першу |
|
||||||||||||||
чергу, це клонідин (клофелін), який є стимулятором α2-адренорецепторів. |
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
H |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH N |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клофелін |
|
|
|
|
|
|||
Гіпотензивна |
|
|
|
|
дія |
|
клофеліну |
супроводжується |
зниженням |
серцевого |
||||||||||||
викиду та зменшенням периферичного опору судин, в тому числі судин нирок. |
|
|||||||||||||||||||||
Клофелін має високу активність, він ефективний навіть у малих дозах. Однак, |
|
|||||||||||||||||||||
через велику кількість |
|
побічних |
ефектів, межі його |
застосування |
значно |
|
||||||||||||||||
звужені. |
Такий |
самий |
механізм |
дії мають метилдоф і гуанфацин. Інший |
|
|||||||||||||||||
механізм має урапідил, який виявляє лікувальний ефект за рахунок зменшення |
|
|||||||||||||||||||||
потоку центральних симпатичних судинозвужуючих імпульсів, ічастково, за |
|
|||||||||||||||||||||
рахунок периферичної 1α-адреноблокуючої дії. Проте повністю механізм дії |
|
|||||||||||||||||||||
урапідилу ще не з’ясований. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Cl |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
N |
N |
N |
O-CH3 |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
O |
|
NH |
O |
N |
N |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
||
|
|
Гуанфацин |
|
|
|
|
|
|
|
Урапідил |
|
|
|
Усі ці препарати є антигіпертензивними та застосовуються при різних формах гіпертонічної хвороби, купірування гіпертонічних кризів.