- •Лекции по фармацевтической технологии Ведение. Фармацевтическая технология. Биофармация.
- •1.Физическое состояние лекарственных средств.
- •2. Химическая природа.
- •3. Вспомогательные вещества.
- •4. Вид лекарственной формы.
- •5. Технологические операции.
- •Государственное нормирование. Качество лекарственных средств. Приказ мзрф № 110 от 12. 02. 2007.
- •Нормирование состава прописи лекарственных препаратов
- •Нормирование качества лекарственных препаратов
- •Дозирование лекарственных средств
- •Дозирование по массе
- •1.Весы ручные
- •2. Весы тарирные(рецептурные)
- •3.Весы настольные
- •Дозирование по объёму
- •Работа фармацевта по приёму, изготовлению и отпуску лекарственных средств списка а(ядовитые) и б(сильнодействующие).
- •Порошки как лекарственная форма. Общие правила изготовления.
- •1.По способу применения:
- •2.По составу:
- •3.По характеру дозирования:
- •Тритурации
- •Оформление лекарственных форм, содержащих вещество списка а
- •Жидкие лекарственные формы. Классификация. Истинные растворы.
- •Истинные растворы
- •Приказ № 308 от 21.10.1997 мзрф «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
- •Концентрированные растворы.
- •Приготовление микстур с применением конц. Растворов.
- •Изготовление жлф, содержащих ароматные воды.
- •Разбавление стандартных препаратов.
- •Кислота хлористоводородная.
- •Фармакопейные препараты без условного названия:
- •Стандартные препараты с двумя названиями (условным и химическим):
- •Неводные растворы.
- •Капли как лекарственная форма.
- •Растворы вмс. Коллоидные растворы.
- •Суспензии.
- •Классификация лекарственных веществ, образующих суспензии
- •Эмульсии.
- •Настои. Отвары.
- •Факторы, влияющие на полное извлечение действующих веществ
- •Количество экстрагента и сырья
- •4. Режим настаивания
- •Изготовление настоев и отваров.
- •Введение лекарственных веществ в готовые настои и отвары
- •Частная технология настоев и отваров
- •1. Настои и отвары из сырья, содержащие алкалоиды:
- •2. Настои и отвары, содержащие сердечные гликозиды
- •3. Настои и отвары из сырья, содержащие эфирные масла
- •4. Настои и отвары, содержащие дубильные вещества
- •5. Настои и отвары из сырья, содержащие антрогликозиды
- •6. Настои и отвары, содержащие сапонины
- •Изготовление настоев и отваров из экстрактов – концентратов
- •Слизистые водные извлечения.
- •Гомогенные мази.
- •Гетерогенные мази
- •Линименты
- •Суппозитории
- •Классификация и характеристика основ для суппозиторий
- •1. Изготовление суппозиториев методом ручного выкатывания.
- •Изготовление суппозиториев методом выливания.
- •Палочки
1.Физическое состояние лекарственных средств.
А) Полиморфизм - явление, свойственное веществам, которые могут существовать в двух и более кристаллических модификациях:
- салицилаты (ацетилсалициловая кислота);
- барбитураты;
- сульфаниламидные препараты;
Различные полиморфные препараты обладают различной способностью к растворению, плавлению.
Б) Дисперсность - это размер частиц лекарственного средства, который имеет влияние на скорость и полноту всасывания при любом способе его назначения ( например: микронизирующий аспирин – сверхтонкое измельчение – в 2 раза больше проявляет своё анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное действие; уменьшение размеров частиц пенициллина вызывает снижение противомикробной активности ). В) Солюбилизация - многие лекарственные средства плохо растворяются в воде. При применении ПАВ лекарственные средства приобретают способность коллоидно- растворяться или солюбилизироваться.
2. Химическая природа.
При сохранении неизменной основной химической структуры введение в его молекулу аниона или дополнительного катиона может изменить его фармакотерапевтическое действие. Например:
-Хинин(основание) -сульфат – растворимость 1: 800
-хлорид – растворимость 1:34
- бромид –растворимость 1: 16
-при замене водорода на натрий в аскорбиновой кислоте, при сохранении функции витамина С, она приобретает новые свойства и действия.
3. Вспомогательные вещества.
Вспомогательные вещества не являются индифферентными веществами, а обладают физико-химическими свойствами. Например: серная мазь, в которой нельзя заменить свиной жир на вазелин при лечении чесотки.
4. Вид лекарственной формы.
Биофармацевтические исследования процессов всасывания и выведения продуктов из организма показали, что на терапевтическую эффективность влияет вид испытываемой лекарственной формы. Например, анальгин в виде суппозиториев и порошка в одинаковой дозе в моче появляется – в суппозиториях через 5мин, порошка через 15 – 20мин.
5. Технологические операции.
Используемые стадии и процессы получения лекарственных веществ, а также специальные технологические операции влияют на терапевтическую эффективность: например, при получении таблеток избирается такой способ гранулирования, который будет обеспечивать не только сохранность лекарственного средства при хранении, но и стабильное его высвобождение при растворении или распадаемости таблетки.
Биологическая доступность определяет количество всосавшегося лекарственного вещества, выделившегося из лекарственной формы:
БД= А/Б*100% , где
А – это количество лекарственного вещества, всосавшегося после назначения исследуемой лекарственной формы.
Б – это количество лекарственного вещества, всосавшегося после назначения стандартной лекарственной формы (иниционные суппозитории).
Биологическая доступность определяется по экстракции лекарственного средства с мочой или его концентрации в крови.