- •4.Функции нейроглия и гематоэнцефалический барьер.
- •5. Ионный состав внутриклеточной и среды межклеточного вещества и мембранный потенциал.
- •6. Природа и значение потенциала покоя клеток. Уравнение Нернста.
- •Природа мембранного потенциала покоя.
- •1. Мембранные потенциалы и их ионная природа
- •1.1 Потенциал покоя, уравнение Нернста
- •7.Условия возникновения пд. Закон "все или ничего".
- •8.Рефрактерность мембраны нейрона: причины возникновения и значение.
- •9.Активный и пассивный ионный транспорт. Функциональная роль и механизм работы ионных каналов и насосов.
- •2. Понятие о веществах-агонистах и антагонистах
- •12.Симпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •13.Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •14.Механизм распространения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
- •16.Классификация медиаторов и модуляторов цнс.
- •17.Понятие о медиаторах и модуляторах. Критерии (признаки) медиатора.
- •21.Нейропептиды как медиаторы и модуляторы в цнс: основные представители и их функции.
- •22.Система опиоидных пептидов в нервной системе: рецепторы, механизм действия, связь с наркотической зависимостью.
- •23.Серотонинэргическая система мозга.
- •24.Возбуждающие медиаторы-аминокислоты. Типы рецепторов к глутамату и кратковременная память.
- •25.Тормозные медиаторы-аминокислоты.
- •26. Электрические и химические синапсы: их строение и функции.
- •27.Процессы, происходящие в нервно-мышечном синапсе.
- •28.Постсинаптические потенциалы, их отличие от пд. Суммация в цнс.
- •29.Локальные тормозные нейронные сети. Пресинаптическое и постсинаптическое торможение.
- •30.Функции спинного мозга.
- •31.Функции продолговатого мозга.
- •32.Функции среднего мозга.
- •33.Ретикулярная формация ствола мозга. Особенности строения и функции.
- •34.Функции мозжечка.
- •35.Функции таламуса.
- •36.Функции гипоталамуса.
- •37.Гипоталамо-гипофизарная система. Общий принцип действия.
- •38.Гипофиз и его гормоны.
- •39.Периферические железы внутренней секреции, их гормоны и функциональная роль в организме.
6. Природа и значение потенциала покоя клеток. Уравнение Нернста.
Природа мембранного потенциала покоя.
Потенциал покоя – это разность между электрическими потенциалами внутри и вне клетки в состоянии покоя. Величина ПП варьируется в пределах 30-90 мВ. ПП составляет основу возбуждения и переработки информации нервной клеткой, обеспечивает регуляцию деятельности внутренних органов и опорно-двигательного аппарата посредством запуска процессов возбуждения и сокращения в мышце. Главным ионом, обеспечивающим формирование ПП, является ион К+. В покоящейся клетке устанавливается динамическое равновесие между числом выходящих из клетки и входящих в клетку ионов К+. Электрический и концентрационный градиенты противодействуют друг другу: согласно концентрационному градиенту К+ стремиться выйти из клетки, а отрицательный заряд внутри клетки и положительный заряд наружной поверхности клеточной мембраны препятствуют этому. Когда концентрационный и электрический градиенты уравновесятся, число выходящих из клетки ионов К+ становится равным числу входящих ионов К+ в клетку. В этом случае на клеточной мембране устанавливается равновесный калиевый потенциал. В создании ПП принимают участие и другие ионы: Na+, Cl¯, Ca²+. Проницаемость клеточной мембраны в покое для Na+ очень низка. Ионы Na+ согласно концентрационному и электрическому градиентам стремятся и в небольшом количестве проходят внутрь клетки. Это ведет к уменьшению ПП, т.к. на внешней поверхности клеточной мембраны суммарное число положительно заряженных ионов уменьшается, а часть отрицательных ионов внутри клетки нейтрализуется входящими в клетку положительно заряженными ионами Na+. Влияние Cl¯ на величину ПП противоположно влиянию Na+. Cl¯ согласно концентрационному градиенту стремиться и проходит в клетку. Концентрации ионов К+ и Cl¯ близки между собой. Но Cl¯ находится в основном вне клетки, а К+ - внутри клетки. Препятствует входу Cl¯ в клетку электрический градиент, поскольку заряд внутри клетки отрицательный, как и заряд Cl¯. Наступает равновесие сил концентрационного градиента, способствующего входу Cl¯ в клетку, и электрического градиента, препятствующего входу Cl¯ в клетку. При поступлении Cl¯ внутрь клетки число отрицательных зарядов вне клетки несколько уменьшается, а внутри клетки увеличивается: Cl¯ добавляется к крупным анионам белковой природы, находящимся внутри клетки. Таким образом, Cl¯, проникая внутрь клетки, увеличивает ПП. Наружная и внутренняя поверхности клеточной мембраны несут собственные электрические заряды. Фиксированные наружные отрицательные заряды, нейтрализуя положительные заряды внешней поверхности мембраны, уменьшают ПП. Фиксированные внутренние отрицательные заряды клеточной мембраны, напротив, суммируясь с анионами внутри клетки, увеличивают ПП. Ионы Ca²+ взаимодействуют с наружными отрицательными фиксированными зарядами мембраны клетки, что ведет к увеличению и стабилизации ПП. В целом ПП – это алгебраическая сумма не только всех зарядов ионов вне и внутри клетки, но и отрицательных внешних и внутренних поверхностных зарядов самой клеточной мембраны.