- •4.Функции нейроглия и гематоэнцефалический барьер.
- •5. Ионный состав внутриклеточной и среды межклеточного вещества и мембранный потенциал.
- •6. Природа и значение потенциала покоя клеток. Уравнение Нернста.
- •Природа мембранного потенциала покоя.
- •1. Мембранные потенциалы и их ионная природа
- •1.1 Потенциал покоя, уравнение Нернста
- •7.Условия возникновения пд. Закон "все или ничего".
- •8.Рефрактерность мембраны нейрона: причины возникновения и значение.
- •9.Активный и пассивный ионный транспорт. Функциональная роль и механизм работы ионных каналов и насосов.
- •2. Понятие о веществах-агонистах и антагонистах
- •12.Симпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •13.Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •14.Механизм распространения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
- •16.Классификация медиаторов и модуляторов цнс.
- •17.Понятие о медиаторах и модуляторах. Критерии (признаки) медиатора.
- •21.Нейропептиды как медиаторы и модуляторы в цнс: основные представители и их функции.
- •22.Система опиоидных пептидов в нервной системе: рецепторы, механизм действия, связь с наркотической зависимостью.
- •23.Серотонинэргическая система мозга.
- •24.Возбуждающие медиаторы-аминокислоты. Типы рецепторов к глутамату и кратковременная память.
- •25.Тормозные медиаторы-аминокислоты.
- •26. Электрические и химические синапсы: их строение и функции.
- •27.Процессы, происходящие в нервно-мышечном синапсе.
- •28.Постсинаптические потенциалы, их отличие от пд. Суммация в цнс.
- •29.Локальные тормозные нейронные сети. Пресинаптическое и постсинаптическое торможение.
- •30.Функции спинного мозга.
- •31.Функции продолговатого мозга.
- •32.Функции среднего мозга.
- •33.Ретикулярная формация ствола мозга. Особенности строения и функции.
- •34.Функции мозжечка.
- •35.Функции таламуса.
- •36.Функции гипоталамуса.
- •37.Гипоталамо-гипофизарная система. Общий принцип действия.
- •38.Гипофиз и его гормоны.
- •39.Периферические железы внутренней секреции, их гормоны и функциональная роль в организме.
28.Постсинаптические потенциалы, их отличие от пд. Суммация в цнс.
Возникают в участках мембраны нервных или мышечных клеток, непосредственно граничащих с синаптическими окончаниями. Они имеют амплитуду порядка нескольких мв и длительность 10—15 мсек. ПСП подразделяются на возбуждающие (ВПСП) и тормозные (ТПСП). ВПСП представляют собой местную деполяризацию постсинаптической мембраны, обусловленную действием соответствующего медиатора (например, ацетилхолина в нервно-мышечном соединении). При достижении ВПСП некоторого порогового (критического) значения в клетке возникает распространяющийся ПД. ТПСП выражается местной гиперполяризацией мембраны, обусловленной действием тормозного медиатора. В отличие от ПД, амплитуда ПСП постепенно увеличивается с увеличением количества выделившегося из нервного окончания медиатора. ВПСП и ТПСП суммируются друг с другом при одновременном или последовательном поступлении нервных импульсов к окончаниям, расположенным на мембране одной и той же клетки. Суммация - явление суммирования деполяризующих эффектов нескольких возбуждающих постсинаптических потенциалов, каждый из которых не может вызвать деполяризацию пороговой величины, необходимой для возникновения потенциала действия. Потенциалы действия, генерируемые разными нейронами, примерно одинаковы, постсинаптические потенциалы, возникающие в разных входных синапсах на одном и том же нейроне, сильно варьируют как по величине, так и по продолжительности. В одном синапсе на мотонейроне приходящий нервный импульс может вызвать деполяризацию в 0,1 мВ, а в другом - деполяризацию в 20 мВ. Если степень деполяризации окажется одинаковой, эффект будет тем сильнее, чем больше область синаптического контакта, но природа системы такова, что даже малые по величине постсинаптические потенциалы, суммируясь, могут давать большой эффект. Индивидуальные постсинаптические потенциалы, как правило, не приводят к возникновению потенциала действия. Если сигналы одновременно приходят к нескольким синапсам, находящимся в одном и том же участке дендрита, то общий постсинаптический потенциал будет примерно равен сумме отдельных постсинаптических потенциалов, причем тормозные постсинаптические потенциалы суммируются с отрицательным знаком. Суммарное электрическое возмущение, возникшее в одном постсинаптическом участке, будет распространяться на другие участки благодаря пассивным кабельным свойствам мембраны дендрита. Благодаря временной суммации и пространственной суммации потенциалы действия множества нейронов могут определять мембранный потенциал одного постсинаптического нейрона, в результате чего выработается определенный ответ, обычно в виде импульсов для передачи сигналов другим клеткам. Ответный сигнал должен отражать величину суммарного постсинаптического потенциала, которая может плавно изменяться. Однако потенциалы действия имеют постоянную амплитуду и распространяются по закону "все или ничего". Единственной свободной переменной при передаче сигналов с помощью импульсов остается временной интервал между последовательными импульсами. Поэтому для передачи информации величина суммарного постсинаптического потенциала должна быть преобразована (перекодирована) в виде частоты импульсного разряда. Такое кодирование достигается с помощью специальной группы потенциал-зависимых ионных каналов, расположенных в основании аксона.