- •4.Функции нейроглия и гематоэнцефалический барьер.
- •5. Ионный состав внутриклеточной и среды межклеточного вещества и мембранный потенциал.
- •6. Природа и значение потенциала покоя клеток. Уравнение Нернста.
- •Природа мембранного потенциала покоя.
- •1. Мембранные потенциалы и их ионная природа
- •1.1 Потенциал покоя, уравнение Нернста
- •7.Условия возникновения пд. Закон "все или ничего".
- •8.Рефрактерность мембраны нейрона: причины возникновения и значение.
- •9.Активный и пассивный ионный транспорт. Функциональная роль и механизм работы ионных каналов и насосов.
- •2. Понятие о веществах-агонистах и антагонистах
- •12.Симпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •13.Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •14.Механизм распространения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
- •16.Классификация медиаторов и модуляторов цнс.
- •17.Понятие о медиаторах и модуляторах. Критерии (признаки) медиатора.
- •21.Нейропептиды как медиаторы и модуляторы в цнс: основные представители и их функции.
- •22.Система опиоидных пептидов в нервной системе: рецепторы, механизм действия, связь с наркотической зависимостью.
- •23.Серотонинэргическая система мозга.
- •24.Возбуждающие медиаторы-аминокислоты. Типы рецепторов к глутамату и кратковременная память.
- •25.Тормозные медиаторы-аминокислоты.
- •26. Электрические и химические синапсы: их строение и функции.
- •27.Процессы, происходящие в нервно-мышечном синапсе.
- •28.Постсинаптические потенциалы, их отличие от пд. Суммация в цнс.
- •29.Локальные тормозные нейронные сети. Пресинаптическое и постсинаптическое торможение.
- •30.Функции спинного мозга.
- •31.Функции продолговатого мозга.
- •32.Функции среднего мозга.
- •33.Ретикулярная формация ствола мозга. Особенности строения и функции.
- •34.Функции мозжечка.
- •35.Функции таламуса.
- •36.Функции гипоталамуса.
- •37.Гипоталамо-гипофизарная система. Общий принцип действия.
- •38.Гипофиз и его гормоны.
- •39.Периферические железы внутренней секреции, их гормоны и функциональная роль в организме.
27.Процессы, происходящие в нервно-мышечном синапсе.
Нервно-мышечный синапс (также нейромышечный, либо мионевральный синапс) — эффекторное нервное окончание на скелетном мышечном волокне. Входит в состав нервно-мышечного веретена. Нейромедиатором в этом синапсе является ацетилхолин. В этом синапсе нервный импульс превращается в механическое движение мышечной ткани. Волокна скелетных мышц иннервируются аксонами нервных клеток, называемых мотонейронами (или соматическими эфферентными нейронами) . Аксоны мотонейронов , расположенных в передних рогах спинного мозга ( двигательные аксоны ) образуют синапсы с волокнами скелетных мышц . При подходе аксона к поверхности мышечного волокна миелиновая оболочка заканчивается, и он образует терминальную часть (нервное окончание) в виде нескольких коротких отростков, располагающихся в желобках на поверхности мышечного волокна. Область плазматической мембраны мышечного волокна, лежащая непосредственно под нервным окончанием, обладает особыми свойствами и называется двигательной концевой пластинкой. Структура, состоящая из нервного окончания и двигательной концевой пластинки, - это нервно-мышечное соединение (нервно-мышечный синапс)
Таким образом, двигательной концевой пластинкой (нервно-мышечным соединением, нервно-мышечными концевыми пластинками, моторными бляшками) называются синапсы между аксоном мотонейрона и волокном скелетной мышцы. Они имеют все типичные морфологические характеристики химических синапсов. Рассмотрим нервно-мышечное соединение скелетной мышцы при возбуждении мембраны мышечного волокна . Поскольку сигналом для запуска сокращения служит потенциал действия плазматической мембраны волокна скелетной мышцы резонно задать вопрос: каким образом он возникает? В скелетных мышцах потенциалы действия можно вызвать только одним способом - раздражением нервных волокон . (Для инициации сокращений сердечной мышцы и гладкой мускулатуры есть и другие механизмы). Итак, как было сказано выше, волокна скелетных мышц иннервируются аксонами нервных клеток (мотонейронами). Тела этих клеток расположены в стволе мозга или в спинном мозге . Аксоны мотонейронов покрыты миелиновой оболочкой, а их диаметр больше, чем у других аксонов, поэтому они проводят потенциалы действия с высокой скоростью, обеспечивая поступление сигналов из ЦНС к волокнам скелетных мышц лишь с минимальной задержкой. При подходе аксона к поверхности мышечного волокна миелиновая оболочка заканчивается, и он образует терминальную часть (нервное окончание) в виде нескольких коротких отростков, располагающихся в желобках на поверхности мышечного волокна (аксон мотонейрона разделяется на множество ветвей, каждая из которых образует одно соединение с мышечным волокном) . Таким образом, один мотонейрон иннервирует много мышечных волокон, но каждым мышечным волокном управляет ветвь только от одного мотонейрона. Область плазматической мембраны мышечного волокна, лежащая непосредственно под нервным окончанием, обладает особыми свойствами и называется двигательной концевой пластинкой , а мотонейрон и мышечные волокна, которые он иннервирует, составляют двигательную единицу . Мышечные волокна одной двигательной единицы находятся в одной и той же мышце, но не в виде компактной группы, а рассеяны по нем.. Когда в мотонейроне возникает потенциал действия, все они получают стимул к сокращению. Структура, состоящая из нервного окончания и двигательной концевой пластинки, - это нервно-мышечное соединение (нервно-мышечный синапс)