- •4.Функции нейроглия и гематоэнцефалический барьер.
- •5. Ионный состав внутриклеточной и среды межклеточного вещества и мембранный потенциал.
- •6. Природа и значение потенциала покоя клеток. Уравнение Нернста.
- •Природа мембранного потенциала покоя.
- •1. Мембранные потенциалы и их ионная природа
- •1.1 Потенциал покоя, уравнение Нернста
- •7.Условия возникновения пд. Закон "все или ничего".
- •8.Рефрактерность мембраны нейрона: причины возникновения и значение.
- •9.Активный и пассивный ионный транспорт. Функциональная роль и механизм работы ионных каналов и насосов.
- •2. Понятие о веществах-агонистах и антагонистах
- •12.Симпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •13.Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы и его роль в регуляции жизнедеятельности организма.
- •14.Механизм распространения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
- •16.Классификация медиаторов и модуляторов цнс.
- •17.Понятие о медиаторах и модуляторах. Критерии (признаки) медиатора.
- •21.Нейропептиды как медиаторы и модуляторы в цнс: основные представители и их функции.
- •22.Система опиоидных пептидов в нервной системе: рецепторы, механизм действия, связь с наркотической зависимостью.
- •23.Серотонинэргическая система мозга.
- •24.Возбуждающие медиаторы-аминокислоты. Типы рецепторов к глутамату и кратковременная память.
- •25.Тормозные медиаторы-аминокислоты.
- •26. Электрические и химические синапсы: их строение и функции.
- •27.Процессы, происходящие в нервно-мышечном синапсе.
- •28.Постсинаптические потенциалы, их отличие от пд. Суммация в цнс.
- •29.Локальные тормозные нейронные сети. Пресинаптическое и постсинаптическое торможение.
- •30.Функции спинного мозга.
- •31.Функции продолговатого мозга.
- •32.Функции среднего мозга.
- •33.Ретикулярная формация ствола мозга. Особенности строения и функции.
- •34.Функции мозжечка.
- •35.Функции таламуса.
- •36.Функции гипоталамуса.
- •37.Гипоталамо-гипофизарная система. Общий принцип действия.
- •38.Гипофиз и его гормоны.
- •39.Периферические железы внутренней секреции, их гормоны и функциональная роль в организме.
23.Серотонинэргическая система мозга.
Серотонинергическая система осуществляет связь гипоталамуса с отделами среднего и продолговатого мозга и лимбической системы. Серотонинергические волокна поступают в срединное возвышение и заканчиваются в его капиллярах. Серотонин ингибирует гонадотропинрегулирующую функцию гипоталамуса на уровне аркуатных ядер. Не исключено его опосредованное влияние через эпифиз. Кроме биогенных аминов, в качестве нейромедиаторов, регулирующих гонадотропинрегулирующую функцию гипоталамуса, могут выступать опиоидные пептиды — вещества белковой природы, обладающие морфиноподобным действием. К ним относятся метионин- и лейцин-энкефалины, α-, β-, γ-эндорфины. Основная масса опиоидов представлена энкефалинами. Они обнаружены во всех отделах ЦНС. Опиоиды изменяют содержание биогенных аминов в гипоталамусе, конкурируя с ними за рецепторные места [Бабичев В. Н., Игнатков В. Я-, 1980; Klee N., 1977]. Опиоиды оказывают ингибирующее воздействие на гонадотропную функцию гипоталамуса. Роль нейротрансмиттеров и нейромодуляторов в ЦНС могут исполнять различные нейропептиды, найденные в большом количестве в различных отделах ЦНС. К ним относятся нейротензин, гистамин, субстанция Р, холецистокинин, вазоактивный кишечный пептид. Эти вещества оказывают преимущественно ингибирующее воздействие на продукцию люлиберина. Синтез гонадотропин-рилизинг-гормона (ГТ-РГ) стимулируют простагландины из группы Е и F2a [Ojeda S., McCann S., 1975]. Эпифиз — шишковидная железа — расположен в каудальной части III желудочка. Эпифиз имеет дольчатое строение и разделяется на паренхиму и соединительнотканную строму. представлена клетками двух типов: пинеальными и глиальными. С возрастом количество клеток паренхимы уменьшается, увеличивается стромальная прослойка. К 8—9 годам в эпифизе появляются очаги обызвествления. Возрастную эволюцию претерпевает и сосудистая сеть, питающая эпифиз. Вопрос об инкреторной функции эпифиза остается нерешенным. Из веществ, обнаруженных в эпифизе, наибольший интерес в плане регуляции гонадотропной функции представляют индольные соединения — мелатонин и серотонин. Эпифиз считают единственным местом синтеза мелатонина — производного серотонина, так как только в эпифизе найден специфический фермент гидроксииндоло-метил-трансфераза, осуществляющий конечный этап его образования. Ингибирующее влияние эпифиза на половую функцию доказано в многочисленных экспериментальных работах. Предполагается, что свою антигонадотропную функцию мелатонин реализует на уровне гипоталамуса, блокируя синтез и секрецию люлиберина. Кроме того, в эпифизе обнаружены и другие вещества пептидной природы с выраженным антигонадотропным действием, превышающим активность мелатонина в 60—70 раз [Benson S., 1972]. Функция эпифиза зависит от освещенности. В связи с этим не исключена роль эпифиза в регуляции суточных ритмов организма, в первую очередь ритмов тропных гормонов гипофиза.
24.Возбуждающие медиаторы-аминокислоты. Типы рецепторов к глутамату и кратковременная память.
Глутаминовая кислота (глутамат) – это главный возбуждающий медиатор ЦНС. Будучи заменимой пищевой аминокислотой, она широко распространена в самых разных белках, и ее суточное потребление составляет не менее 5-10 г. Однако глутаминовая кислота пищевого происхождения в норме очень плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, что предохраняет от серьезных сбоев в деятельности мозга. Практически весь необходимый ЦНС глутамат синтезируется прямо в нервной ткани. Данное вещество является также промежуточной стадией в процессах внутриклеточного обмена аминокислот. Поэтому нервные клетки содержат довольно много глутаминовой кислоты, лишь небольшая часть которой выполняет собственно медиаторные функции. Синтез такого глутамата происходит прямо в пресинаптических окончаниях; основной предшественник – аминокислота глутамин.
Выделяясь в синаптическую щель, медиатор действует на соответствующие рецепторы. Разнообразие рецепторов к глутаминовой кислоте чрезвычайно велико. В настоящее время выделяют три типа ионотропных и до восьми типов метаботропных рецепторов. Последние менее распространены и менее изучены. Их эффекты могут реализоваться как путем подавления активности аценилатциклазы, так и через усиление образования диацилглицерола и инозитолтрифосфата. Аспарагиновая кислота (аспартат) также может выполнять в ЦНС функции возбуждающего медиатора. По своей химической формуле она очень близка к глутаминовой и действует на те же рецепторы. Эта кислота похожа на глутаминовую и действует на те же рецепторы. Встречается этот медиатор относительно редко. Так, в спинном мозгу аспартат содержится в возбуждающих интернейронах, регулирующих различные врожденные рефлексы. Много аспартата в нижней оливе – особом ядре на вентральной (передней) поверхности продолговатого мозга. Именно он является медиатором лазающих волокон, направляющихся из нижней оливы к мозжечку. Входя в кору мозжечка лазающие волокна образуют синапсы на клетках Пуркинье. Срабатывание таких синапсов воздействует на системы вторичных посредников и вызывает различные метаболические изменения. В результате на длительное время (несколько часов) снижается эффективность синапсов между параллельными волокнами и дендритами клеток Пуркинье. Это явление названо долговременной депрессией. Оно играет важную роль в процессах моторного обучения. При повреждении нижней оливы выработка новых двигательных навыков резко затрудняется.