- •1. Атом, изотоп, химический элемент, вещество ( простое, сложное, реальное, раствор, смесь).
- •2. Способы выражения состава раствора. Концентрация (молярная, моляльная, массовая доли).
- •3. Квантово-механическая модель атома, квантовые числа, типы атомных орбиталей.
- •4. Основные принципы заполнения Атомных Орбиталей электронами. Принцип Паули, правило Хунда.
- •5. Периодическая система элементов (псэ). Закономерности изменения радиуса атомов химических элементов и электроотрицательности в периодах и группах псэ.
- •6. Химическая связь: природа, основные виды и свойства.
- •1. Энергия связи.
- •3. Валентный угол.
- •4. Полярность.
- •5. Дипольный момент.
- •7. Валентность, степень окисления атома элемента в химическом соединении.
- •8. Ковалентная связь. Насыщаемость, направленность. Строение, структурные формулы. Св-ва веществ.
- •9. Ионная связь, ее свойства. Строение и св-ва веществ с ионной связью. Примеры веществ с ионной связью.
- •10. Металлическая связь и ее свойства. Строение и свойства веществ с металлической связью.
- •11. Типы химических превращений. Уравнения химических реакций в ионно-молекулярной форме.
- •12. Основные законы термохимии ( закон Гесса, закон Лавуазье-Лапласа) и следствия из них.
- •13. Стандартная энтальпия образ в-ва (сложного, простого). Теплов эффект хим превращения, расчет.
- •14. Стандартная энтропия вещества (простого, сложного). Расчет изменения энтропии в химической реакции.
- •6 Частиц (6 ионов):
- •15. Опр направления хим р-ции по термодинамич ф-циям состояния. Энергия Гиббса, расчет.
- •16. Обратимые реакции. Хим равновесие. Закон действующих масс. Константы равновесия
- •17. Равновесие диссоциации слабых к-т и основ. Константа диссоци. З-н разбавления Оствальда. Расчет рН.
- •18. Равновесие гидролиза солей. По катиону,по аниону, рН водных р-ров солей, константа гидролиза.
- •19. Пр малорастворимых соединений . Расчет р-римости соли и концентрации ионов по значению пр.
- •20. Уравнение скорости простой и сложной химической реакции. Порядок и молекулярность реакции.
- •22. Зависимость скорости реакции от температуры ( уравнение Аррениуса, правило Вант-Гоффа).
- •23. Катализ. Гомогенный, гетерогенный и ферментативный катализ.
- •24. Комплексные соединения. Типичные комплексообразователи и лиганды. Координационное число.
- •25. Константа нестойк. Расчет концентрац ионов ко и лигандов в растворе комплексной соли по Кн.
- •26. Химические свойства комплексных солей
- •27. Растворы. Физико-хим взаимодействия в растворах. Сольватация, гидратация, ассоциация, диссоциация.
- •28. Коллигативные свойства растворов. Осмос. Закон Вант-Гоффа.
- •29. Коллигативные св-ва р-ров. Ткип и Тзамерз р-ров. Следствия из з-на Рауля. Определение состояния вещества в р-ре (электролит, неэлектролит, ассоциат) по коллгативным свойствам.
- •30. Коллоидные растворы. Дисперсные системы, классификация, области их применения.
- •31. Строение мицеллы. Правило Пескова-Фаянса. Адсорбция. Св-ва коллоидных р-ров (агрегативная и кинетическая устойчивость, седиментация, коагуляция, оптические и электрические).
- •32. Методы получения и разрушения коллоидных систем.
- •33. Окислительно-восстановительные сис. Степ окисл. Процессы ок и вос. Пр типичных ок и восстанов.
- •35. Окислительно-восстановительная двойственность на примере н2о2 и NaNo2.
- •36. Электрохимические процессы. Двойной электрич слой на границе электрод/электролит.
- •37. Типы электродов (I рода (Ме и НеМе); газовые электроды (водородный и кислородный); ок-вос электроды). Ур-ние Нернста для электрод потенциала. Стандарт водородный электрод как.
- •38. Гальванические элементы. Электродвижущая сила (эдс) гальванических элементов. Токообразующая реакция гальванических элементов.
- •39. Обратимые гальванические эл-ты (аккумуляторы), необратимые гальванические эл-ты (сухие элементы).
- •1) Прямой процесс(работа, т.Е. Получение эл. Тока )
- •2) Обратный процесс(приобретение эл. Энергии (зарядка))
- •2) Обратный процесс
- •40. Коррозия. Хим и электрохим коррозия Ме. Электрохим коррозия Ме в кислой среде ( Fe/Zn и Fe/Sn).
- •41. Методы защиты от коррозии. Защитные покрытия, катодная и протекторная защита от коррозии.
- •42. Лантаноиды (4-f элементы). Особенность электронного строения. Лантаноидное сжатие. Лантаноиды с переменной степенью окисления.
- •43. Свойства соединений церия и европия в разных степенях окисления. Получение и области применения.
- •44. Актиноиды (5-f элементы). Особенность электронного строения. Актиноидное сжатие. Изменение степени окисления в ряду актиноидов.
- •45. Свойства урана и его соединений в разных степенях окисления. Получение и области применения.
- •1.Свойства гидроксидов:
- •Гидролиз:
- •46. Свойства тория и его соединений. Получение и области применения.
- •47. Радиоактивность и радиохим превращения веществ. Стабильные и нестабильные изотопы. Применение.
- •48. Основные виды ионизирующего излучения.
- •49. Реакции радиоактивного распада. Период полураспада. Ядерные реакции.
- •50. Современные методы разделения и очистки веществ на примерах очистки воды, воздуха, извлечения и разделения актиноидов. Химические методы, ионообменная сорбция, экстракция.
13. Стандартная энтальпия образ в-ва (сложного, простого). Теплов эффект хим превращения, расчет.
Стандартная энтальпия образования вещества (сложного, простого).
Энтальпия (H) — мера порядка системы. H = U + pV, Q = H. Энтальпия — функция состояния.
Энтальпия – сумма внутр. энергии и работы расширения или сжатия.
Стандартная энтальпия р-ции – тепл. эф-т р-ции, в котором исходные в-ва и продукты р-ции находятся в стандартном сост.
Стандартная энтальпия образования вещества (H0): изменение энтальпии в процессе образования 1 моля вещества из простых веществ, взятых при НУ (устойчивых при 298 К и давлении 100 кПа.) в наиболее стабильной модификации. Зависит от ЭО атомов в соединении. Чем больше ЭО, тем отрицательнее H.
Энтальпию образования прост. в-в, устойчивых при 298 К и давлении 100 кПа, принимают =0.
H0 — характеристика реакционной способности и устойчивости вещества:
Чем отрицательнее H0, тем вещество более устойчиво и менее реакционноспособно.
H = 0 — простые вещества, устойчивые при стандартных условиях.
H > 0 — неустойчивые и взрывоопасные.
Характеризует тепловой эффект реакции:
H0 < 0: экзотермическая реакция, выделение тепла, U < 0.
H0 > 0: эндотермическая реакция, поглощение тепла, U > 0.
Если р-ия протекает в водном р-ре, то термодинамические расчеты(H,S,G)проводятся по ионно-молекулярному ур-ю, сокращенному, т.к. энергетическое состояние в-ва в твердой кристалической форме и в форме р-ра не эквивалентны. Процесс образования сопровождается разрушением хим связей за счет гидротации ионов.
Δ Н 0реакции= νС Δ Н 0обр С+ νD Δ Н 0обр D - νА Δ Н 0обр А- νВ Δ Н 0обр В
Δ Н 0реакции= ∑νпродукт Δ Н 0обр - ∑νисх.в-тв Δ Н 0обр , где Δ Н 0обр – справочные данные
Тепловой эффект химического превращения
Термодинамическая система — отдельное тело или группа тел, состоящих из множества частиц, находящихся во взаимодействии и обособленных от окружающей среды оболочкой. Изолированная система — нет обмена ни теплотой, ни работой. Открытая система — есть обмен теплотой и работой.
Закрытая система — есть обмен энергией (возможно поступление и выделение теплоты). Состояние системы — совокупность свойств, характеризующих систему. Термодинамический процесс — изменение в системе, связанное с изменением любого параметра.
Тепловой эффект — количество теплоты, которое поглощается/выделяется при необратимом протекании реакции, когда единственный вид работы — работа расширения, а t-ры исходных веществ и продуктов одинаковы.( t=const)
Расчёт теплового эффекта хим превращения
ионных реакций проводят, используя H ионов из справочника.
Выводы:
1.изменение H хар-ся стремлением сис-мы к наиболее устойчивому состоянию
2.Hсгор исп-ся для хар-ки энергетической ценности пищевых продуктов.(каллорийность)
3.H-хар-ка устойчивости с-мы.
4.изменение H не явл однозначным критерием
5.возможности самопротекания процесса, по количеству выделенного тепла человека можно определить продолжительность жизни.