- •1.Физические свойства железа.
- •2. Кристаллическая структура и область существования модификаций железа.
- •3. Кристаллическая структура и область существования модификаций углерода.
- •4. Цементит. Физические св-ва и кристал-ская структура.
- •5. Обосновать факт более высокого содержания углерода в фазах метастабильной системы.
- •7. Перечислить дефекты структуры в сталях.
- •8. Принципы маркировки сталей.
- •9. Условия образования видманштеттовой структуры.
- •10. Классификация термических обработок.
- •11. Причины использования фазовой перекристаллизации и ее режимы.
- •12. Сфероидизирующий отжиг. Цель использования. Режимы.
- •13. Способы закалки. Обоснование режимов.
- •14. Деформационное старение. Причины. Способы устранения.
- •15. Закалочное старение. Причины. Режимы проведения.
- •16. Закаливаемость. Определение. Влияющие факторы.
- •17.Прокаливаемость. Определение. Измерение характеристик прокаливаемости.
- •18. Закалочные среды.
- •19. Полная и неполная закалка. Цель и режимы.
- •20. Втмо. Принципы, режимы, получаемые результаты.
- •21. Нтмо. Принципы, режимы, получаемые результаты.
- •23. Хтмо. Основные принципы.
- •24. Хтмо. Основные режимы, их обоснование и результат.
- •25. Связь переохлаждения аустенита с дисперсностью структуры.
- •26. Построение с-образных кривых.
- •27. Структуры, возникающие при изотермическом распаде аустенита и их механические свойства.
- •28. Факторы, определяющие толщину пластин перлитных структур.
- •29. Особенности мартенситного превращения в сталях.
- •34. Бейнитное превращение. Механизм, структура.
- •35. Влияние структуры перлита на прочностные свойства стали.
- •36. Графитизация. Факторы, влияющие на графитизацию.
- •38. Процессы, протекающие при отпуске закаленной стали.
- •39. Механические свойства перлитных структур.
- •40. Модифицирование чугунов. Механизм и получаемые свойства.
- •41. Классификация легирующих элементов по влиянию на аллотропические превращения железа.
- •42. Механизмы влияния легирующих элементов на свойства и структуру сплавов.
- •43. Примеры тройных диаграмм с различным влиянием легирующего элемента на аллотропическое превращение.
- •44. Механизмы влияния легирующего элемента на свойства фаз.
- •45. Принципы классификации легированных сталей.
- •46. Как различаются легирующие элементы по их взаимодействию с углеродом.
- •47. Привести примеры составов и кристаллических структур карбидов переходных металлов.
- •48. Привести примеры составов и кристаллических структур химических соединений, образуемых легируемыми элементами.
- •49. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, расширяющих гамма-область.
- •50. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, сужающих гамма-область.
- •51. Влияние легирующих элементов на кинетику альфа-гамма превращения.
- •52. Влияние легирующих элементов на вид с-образных кривых.
- •53. Принципы определения класса легированной стали по Гийе.
- •54. Принципы определения класса легированной стали по Оберхофферу.
- •55. Перечислить возможные классы сталей при использовании классификации Гийе.
- •56. Перечислить возможные классы сталей при использовании классификации Оберхоффера.
- •57.Классификация сталей по применению.
- •58.Возможные классы в хромистых сталях
- •59.Физические св-ва и крист-ая структура меди.
- •60.Взаимодействие меди с примесями.
- •61.Что такое «водородная болезнь» в меди?
- •64. Латуни. Свойства и структура
- •65. Оловянистые бронзы.
- •66. Свинцовистая бронза.
- •69. Физические свойства и кристаллическая структура алюминия.
- •70. Указать структурные различия между искусственным и естественным старением.
- •71. Перечислить стадии старения сплавов Al-Cu.
- •72. Кристаллические параметры и составы выделений на всех стадиях старения сплавов Al-Cu.
- •73. Изменение прочностных свойств при старении сплавов Al-Cu.
- •74. Дуралюмины. Состав, свойства, технология получения.
- •75. Авиали. Состав, свойства, технология получения.
- •76. Высокопрочные алюминиевые сплавы. Составы, свойства.
- •77. Жаропрочные алюминиевые сплавы. Составы, свойства.
- •78. Деформируемые сплавы алюминия, неупрочняемые термообработкой.
- •79. Литейные сплавы на основе алюминия.
- •80. Силумины. Состав, свойства, технология получения.
- •81. Сплавы на основе магния.
- •82. Сплавы на основе титана.
- •85. Автоматные стали.
- •86. Конструкционные машиностроительные цементированные стали.
- •87. Мартенситностареющие высокопрочные стали.
- •88. Высокопрочные трип-стали.
- •89. Рессорно-пружинные стали.
- •90. Шарикоподшипниковые стали.
- •91. Износостойкая (аустенитная) сталь.
- •92. Коррозионностойкие стали.
- •93. Жаропрочные сплавы и стали.
- •94. Стали для режущего инструмента.
- •95. Штамповые стали для холодного прессования.
- •96. Штампованные стали для горячего прессования.
- •97. Сплавы для постоянных магнитов (магнитотвердые сплавы).
- •98. Магнитомягкие сплавы.
35. Влияние структуры перлита на прочностные свойства стали.
Наличие перлита в стали увеличивает ее прочностные свойства, т.к. пластинки феррита и цементита, из которых состоит перлит, уменьшают подвижность дислокаций, тем самым увеличивают прочность и твердость.
36. Графитизация. Факторы, влияющие на графитизацию.
Процесс образования графита: идет путем образования зародышей графита и их роста, за счет углерода выделяющегося из Ц при его распаде. В чугунах наряду с превращением аустенита при медленном охлаждении может идти также распад цементита на железо и углерод. Такой распад в твердом состоянии называется графитизацией. Для ускорения графитизации чугуна необходима достаточно высокая температура отжига (900-1000°С). При такой температуре в равновесии находятся аустенит и цементит. Графитизация идет путем образования зародышей графита и их роста за счет углерода, выделяющегося из цементита при его распаде. Поэтому зависимость степени графитизации от длительности отжига графически выражается типичной с-образной кривой. По-видимому, зародыши графита могут образовываться в аустените вследствие концентрационной флуктуации углерода. В БЧ при его затвердевании всегда образуется некоторое, хотя и незначительное, количество графита в виде мелких включений. Эти включения при отжиге, вероятно, также становятся зародышами графитизации. Зарождение графита является гетерогенным. Фундаментальную роль при этом играют различные дефекты, в первую очередь микроскопические нарушения сплошности. Движущая сила графитизации – это уменьшение свободной энергии при распаде цементита на железо и углерод. Скорость процесса графитизации определяется скоростью отвода атомов железа в аустените от поверхности аустенит-графит, т.к. скорость самодиффузии железа на несколько порядков меньше, чем скорость диффузии углерода. При графитизации образуются включения графита в виде сфероидов, которые по форме не имеют никакого сходства с цементитом, при распаде которого они образовались. Полной графитизации можно добиться, длительно выдерживая БЧ при двух температурах, например 1000 и 700°С. При 1000°С распадается эвтектический и частично вторичный цементит, а при 700 °С-остальная часть вторичного цементита и эвтектоидный цементит. В результате полной графитизации получается ферритно-графитовая структура. Чугун с такой структурой обладает высокой пластичностью, т.к. феррит пластичен, а графит в глобулярной форме незначительно уменьшает пластичность.
38. Процессы, протекающие при отпуске закаленной стали.
Процесс нагрева закаленной стали, при котором распадаются мартенсит и остаточный аустенит и укрупняются карбиды, наз. отпуском. 1. Первое превращение. (ниже 200°С) Из мартенсита выделяется углерод в виде ксегрегаций на дислокациях. Тетрагональность решетки мартенсита при этом уменьшается – мартенсит отпуска. Сильнее травится и обладает пониженной хрупкостью по сравнению с мартенситом закалки. 2. Второе превращение(200-300°С) –превращение ост.аустенита в мартенсит и сразу же к распаду мартенсита на мартенсит отпускаи метастабильный ε-карбид Fe2C.твердость начинает снижаться, но При большом количестве остаточного аустенита, тогда из него обр много мартенсита ведет к увеличению твердости, а при превращении мартенсита закалки в мартенсит отпуска понижение твердости незначительно. 3. Третье превращение. (300-400°С) распад мартенсита заканчивается :мартенсит отпуска переходит в феррит и цементит; ε-карбид превращается в цементит. В рез-те происходит снижение твердости, повышение пластичности и вязкости. 4.450-650°С –пластинчатые частицы Ц округляются(сфероидизация) и укрупняются(коалисценция), а в феррите происходит первичная рекристаллизацэто еще больше снижает твердость, а также повышает пластичность и вязкость стали. Видны зернистые выделения Ц на фоне феррита. Структуры, обр-ся при 450-650°С называют трооститом отпуска и сорбитом отпуска(форма Ц- округлая). Сталь обладает повыш пластичностью и вязкостью. Скорость коалесценции зависит от скорости диффузии углерода и растет с температурой. Механические свойства при отпуске значительно изменяются. Понижение прочности и увеличение пластичности по сравнению с закаленной сталью. После закалки и отпуска (улучшение) сочетание прочности и пластичности более благоприятно (получение зернистого цементита вместо пластинчатого).