- •Расчеты
- •Лицевая сторона ппк
- •Фармацевтическая экспертиза прописи
- •Расчеты
- •Лицевая сторона ппк
- •Особенности технологии
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Технология по стадиям
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Фармацевтическая экспертиза рецепта
- •Расчеты
- •Лицевая сторона ппк
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •Основной технологический процесс
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
- •35. На примере препарата, изготовленного по прописи:
- •Оборотная сторона ппк
- •Лицевая сторона ппк
- •34. См.24 номер
- •Фармацевтическая экспертиза рецепта
- •Расчеты
- •Лицевая сторона ппк
- •Контроль на стадиях изготовления
- •Контроль изготовленного препарата
- •Контроль при отпуске
Контроль при отпуске
Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Основная этикетка заполнена правильно. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи «Беречь от детей»,“Хранить в прохладном месте”.
Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту
42. На примере рецепта, содержащего пропись состава:
Cinchona officinalis 3D pil.
По 8 гранул на прием.
Охарактеризуйте лекарственные формы, применяемые в гомеопатии; основные принципы гомеопатии; направления совершенствования гомеопатических лекарственных форм. Дайте краткую историческую справку и современное состояние гомеопатии как альтернативной медицинской системы.
Расчеты:
Гранул сахара 10,0
Масса разведения в-ва 3Д 10,0: 10 = 1
Сиропа сахарного 10,0: 9 = 1,1
Изготовление:
В банку вместимостью около 30,0 помещают 10,0 гранул сахара,
1 г в-ва 3Д и1 мл сиропа сахарного. Банку закрывают крышкой,
обернутой пергаментной бумагой, и встряхивают 10 минут.
Затем гранулы высыпают на пергаментную бумагу и высушивают
при комнатной температуре. Высушенные гранулы пересыпают в коробку.
ППК №3.
Дата.
Granulae sacchari 10,0
В-во 3Д 1,0
Сиропа сах 1 мл
М = 10,0
Подписи:
Растворы и разведения гомеопатические-жидкие ЛФ для изготовления гомеопатических тритураций, гранул и др ЛФ, могут использоваться как ЛП для внутреннего и наружного применения.Их получают разбавлением и потенцированием гомеопат р-ов, из тритураций, потенцируя их в соотв-м растворителе, разведением и потенцированием матричных настоек.В качестве растворителей исп-т ВО, этанол, глицерин.Процесс изготовления заключается в последоват разведении в десятичной или сотенной пропорции в водно0-этанольном р-ре исходной субстанции со встряхиванием после каждого разведения.
Тритурации гомеопатические-твердая ЛФ в виде порошка, состоящая из смеси порошков ЛВ, жидких препаратов или их разведений со вспомогат в-м.
При изготовлении тритураций до 1 кг поступают след образом-Исходное вещество растирают с молочным сахаром в фарфоровой ступке самым тщательным образом не менее 1 часа.
Соскабливание со стенок ступки также следует проводить очень тщательно.
Порцию молочного сахара делят на три части.
1 частью затирают поры ступки, добавляют вещество, растирают 6 минут,
соскабливают в течение 4 минут, снова растирают 6 минут и снова соскабливают 4 минуты. Добавляют вторую часть молочного сахара и вновь дважды повторяют
операции растирания и соскабливания. Добавляют третью часть молочного сахара и выполняют те же операции. Итого- I час работы.
Последующие разведения из предыдущего изготавливают точно также.
Гранулы гомеопатические-твердая дозированная Лф для внутреннегоприменения.Изготавливают их путем нанесения жидких гомеопатических разведений ЛВ или их смесей на исходные гранулы вспомогат в-в.
Мази-мягкая лф для наруж применения-состоят из основы с равномерно распределенными гомеопатическими лс.
Основные принципы гомеопатии:принцип подобия, принцип применения ЛВ в малых дозах, принцип потенцирования(сочетание серийных разведений и энергичного встряхивания),принцип испытания гомеопатического препарата в нетоксичных дозах на здоровых людях.
41. В аптеку часто поступают рецепты, содержащие пропись состава:
Rp.: Atropini sulfatis 0,00025
Ephedrini hydrochloridi 0,015
Papaverini hydrochloridi 0,05
Euphyllini 0,15
Misce fiat pulvis.
Da tales doses N. 20
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Каковы особенности изготовления, контроля качества и отпуска из аптеки порошков, изготовленных по данной прописи. Напишите паспорт письменного контроля. Сравните технологию изготовления аллопатических порошков и гомеопатических тритураций.
Форма рецептурного бланка (пр. № 328 от 23.08.99) – спец. рецептурный бланк
I. Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи
Вывод. ЛВ совместимы.
II. Проверка доз веществ сп. А и Б, НЕО учетных веществ
Порошки выписаны распределительным способом.
Атропина сульфат:
РД=0,00025 ВРД=0,001
СД=0,00075 ВСД=0,003
Эфедрина г/хл:
РД=0,015 ВРД=0,05
СД=0,045 ВСД=0,15
НЕО=0,6-не превышена
Папаверина г/хл:
РД=0,05 ВРД=0,2
СД=0,15 ВСД=0,6
Эуфиллин:
РД=0,15 ВРД=0,5
СД=0,45 ВСД=1,5
Вывод. Дозы не завышены.
Вывод. ЛП изготавливать можно
Оформление основной этикетки “Внутреннее. Порошки” и предупредительных надписей “Беречь от детей”,“Обращаться осторожно” для стадии оформления(маркировки) - МУ от 4.07.97.
Выписывают сигнатуру, рецепт остается в аптеке.
Оформление ОСР- на тритурации
Оборотная сторона ППК
Расчеты массы каждого из ингредиентов на все выписанные в рецепте дозы:
Атропина сульфат– 0,00025*20=0,005 < 0,05
Тритурация 1:10
0,005*10 =0,05
эфедрина г/хл– 0,015*20=0,3
папаверина-0,05*20=1,0
эуфиллина-0,15*20=3,0
Масса одной дозы порошка (развеска).
Развеска1 = 0,00025*10+0,015+0,05+0,15=0,22
Самоконтроль расчетов: общая масса порошков 0,05+0,3+1,0+3,0=4,35
Развеска2 =4,35:20 =0,22
Следовательно развеска1 = развеска2
Лицевая сторона ППК
Triturationis атропина сульфата 1:10 0,05
Эфедрина г/хл 0,3
Папаверина г/хл 1,0
Эуфиллина 3,0
m1= 0,22 N. 20
Мобщ.=4,35
1.Тритурации – это заранее изготовленные порошкообразные смеси ядовитых или сильнодействующих веществ с сахаром молочным в соотношении 1:10 или 1:100.
2.При прописывании в порошках веществ сп. А или Б в количестве 0,05 г и менее на все дозы используют их тритурации, т.к. точное взвешивание не представляется возможным.
3.Если в рецепте прописан сахар, то его количество уменьшают, учитывая сахар, вводимый с тритурацией (как правило, вычитают массу всей тритурации)
ТС – 1. Измельчение
ТС – 2. Смешивание
Отвешиваютэуфиллин. Измельчают его, затирая поры ступки №6, отсыпают на капсулу. Получают 0,05г тритурации атропина сульфата1:10 у провизора- технолога, отвечающего за хранение ядовитых и наркотических веществ, тщательно измельчают пестиком. Добавляют эфедрин и папавепин и с капсулы эуфиллинпо частям. Продолжают измельчение и смешивание.
ТС – 3. Дозирование
Массу порошков дозируют на ВР-1 по 0,22г числом 20.
ТС – 4. Упаковка
Дозы порошка упаковывают в вощенные капсулы. Укладывают в коробку
ТС – 5 Оформление (маркировка)
На коробку наклеивают основную этикетку “Внутреннее. Порошки”, предупредительные надписи “Беречь от детей”, “Обращаться осторожно”, обвязывают и опечатывают сургучной печатью; отдельный рецептурный номер, сигнатура.