- •Вопросы по физиологии
- •1. Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •2. Единство и особенности регуляторных (нервного и гуморального) механизмов.
- •3. Строение вегетативной нс и ее особенности в сравнении с соматической нс.
- •4. Вегетативная нс. Функциональные отличия симпатической и парасимпатической частей вегетативной нс.
- •5. Нс, значение и общий обзор строения.
- •6. Строение и функции конечного мозга.
- •7. Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •12. Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •13. Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •14. Синаптическая передача в цнс. Свойства синапсов.
- •15. Виды и роль центрального нервного торможения.
- •16. Методы исследования цнс.
- •17. Строение нерв. Волокон, классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нерв. Волокон.
- •18. Механизм проведения возбуждения по нерв. Волокну. Закономерности проведения возбуждения по нерв. Волокнам.
- •19. Свойства нервных центров.
- •20. Структурно-функциональная характеристика спинного мозга.
- •21. Структурно-функциональная хар-ка продолговатого мозга. Участие в регуляции двигательной активности.
- •22. Структурно-функциональная характеристика среднего мозга, его участие в регуляции двигательной активности.
- •23. Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •24. Характеристика уровней построения движений в нервной системе человека.
- •25. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •26. Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •27. Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •28. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •29. Проводящие пути цнс.
- •30. Актвирующие системы головного мозга.
- •31. Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •32. Биологич. Мотивации как внутр. Детерминанты поведения. Интеграция регуляторных механизмов в процессе реализации биологических мотиваций.
- •33. Структурно-функциональная хар-ка сенсорных систем, их общий принцип работы.
- •34. Сенсорные рецепторы, их классификация и механизм возбуждения.
- •35. Физиологическое значение хеморецепции. Обонятельная сенсорная система.
- •36. Физиологическое значение хеморецепции. Вкусовая сенсорная система.
- •37. Зрительная сенсорная система.
- •38. Физиология цветового зрения. Нарушение цветового зрения у человека.
- •39. Слуховая сенсорная система. Слабослышимость как причина речевых недостатков.
- •40. Вестибулярная сенсорная система.
- •41. Соматическая сенсорная система.
- •42. Проприоцептивная сенсорная система.
- •43. Висцеральная сенсорная система.
- •44. Центральные отделы всех сенсорных систем.
- •45. Концепция функциональных блоков мозга.
- •46. Концепция жестких и гибких звеньев мозгового обеспечения психической деятельности.
- •47. Условные рефлексы, их классификация и правила образования.
- •48. Внешнее и внутреннее торможение условных рефлексов. Значение торможения.
- •49. Сознание как физиологическая проблема.
- •50. Таламолобная и таламотеменная ассоциативные системы, их взаимодействие.
- •51. Структурно-функциональная организация лимбической системы.
- •52. Принципы организации поведенч. Реакций (системная архитектоника поведенч. Акта).
- •53. Функциональные системы и основные принципы их формирования в онтогенезе.
- •54. Нейрофизиологические механизмы памяти.
- •55. Роль эмоций в организации поведения. Физиологическое выражение эмоций.
- •56. Нейроанатомия и нейрохимия эмоций. Положительные и отрицательные подкрепляющие структуры мозга.
- •57. Сон и сновидения, значение сна. Сон в онтогенезе. Физиологические механизмы сна.
- •58. Нейрофизиологические аспекты речи (латерализация и центры речи). Развитие речи и пластичность речевой функции в онтогенезе.
- •59. Функциональная асимметрия полушарий у человека.
- •60. Половые различия и интеллектуальные функции.
- •62. Сходство и различия между условными и безусловными рефлексами
- •63. Условные рефлексы как один из методов изучения поведения.
- •64. Характеристика основных типов внд животных и человека.
41. Соматическая сенсорная система.
В соматосенсорную с-му вкл. с-му кожной чувст-ти и чувст-ную с-му скелетно-мышечного аппарата, главная роль в к-ой принадлежит проприорецепции.
Кожные рецепторы. Рецепторная поверх-ть кожи огромна. В коже сосредоточено множество рецепторов, чувств-ных к прикосновению, давлению, вибрации, теплу и холоду, к болевым раздражениям. Их строение весьма различно. Они локализуются на разной глубине кожи и распределены неравномерно по ее поверхности. Больше всего таких рецепторов в коже пальцев рук, ладоней, подошв, губ и половых органов. У ч-ка в коже с волосяным покровом основным типом рецепторов яв-ся свободные окончания нерв. волокон, идущих вдоль мелких сосудов, а также более глубоко локализованные разветвления тонких нерв. волокон, оплетающих волосяную сумку. Эти окончания обеспеч. высокую чувст-ть волос к прикосновению. Рецепторами прикосновения яв-ся также осязательные мениски (диски Меркеля), образованные в нижней части эпидермиса контактом свободных нерв. окончаний с модифицированными эпителиальными структурами. Их особенно много в коже пальцев рук. В коже, лишенной волосяного покрова, находят много осязательных телец (тельца Мейсснера). Они локализованы в сосочковом слое дермы пальцев рук и ног, ладонях, подошвах, губах, языке, половых органах и сосках молочных желез. Тельца имеют конусовидную форму, сложное внутр. строение и покрыты капсулой. Другими инкапсулированными нерв. окончаниями, но расположенными более глубоко, яв-ся пластинчатые тельца, или тельца Фатера—Пачини (рецепторы давления и вибрации). Они есть в сухожилиях, связках. В соединительноткан. основе слизистых оболочек, под эпидермисом и среди мышечных волокон языка находятся инкапсулированные нерв. окончания луковиц (колбы Краузе).
Теории кожной чувств-ти. Многочисленны и во многом противоречивы. Одним из наиболее распространенных яв-ся представление о наличии специфич. рецепторов для 4 осн. видов кожной чувств-ти: тактильной, тепловой, холодовой и болевой. Согласно этой теории, в основе разного х-ра кожных ощущений лежат различия в пространственном и временном распределении импульсов в афферентных волокнах, возбуждаемых при разных видах кожных раздражений. Рез-ты исследования электрич. активности одиночных нерв. окончаний и волокон свидетел-ют о том, что многие из них воспринимают лишь механические или температурные стимулы.
Механизмы возбуждения кожных рецепторов. Механич. стимул приводит к деформации мембраны рецептора. В рез-те этого электрич. сопротивление мембраны уменьш., увелич. ее проницаемость для Na+. Через мембрану рецептора начинает течь ионный ток, приводящий к генерации рецепторного потенциала. При увелич. рецепторного потенциала до критич. уровня деполяризации в рецепторе генерируются импульсы, распространяющиеся по волокну в ЦНС.
Адаптация кожных рецепторов. По скорости адаптации при длящемся действии раздражителя большинство кожных рецепторов разделяют на быстро- и медленно адаптирующиеся. Наиболее быстро адаптируются тактильные рецепторы, расположенные в волосяных фолликулах, а также пластинчатые тельца. Бол. роль в этом играет капсула тельца: она ускоряет адаптационный процесс (укорачивает рецепторный потенциал), т.к. хорошо проводит быстрые и гасит медленные изменения давления. Адаптация кожных механорецепторов приводит к тому, что мы перестаем ощущать постоянное давление одежды или привыкаем носить на роговице глаз контактные линзы.
Св-ва тактильного восприятия. Ощущение прикосновения и давления на кожу довольно точно локализуется, т.е. относится ч-ком к определ. участку кожной поверхности. Эта локализация вырабатывается и закрепляется в онтогенезе при участии зрения и проприорецепции. Абсолютная тактильная чувств-ть существенно различается в разных частях кожи. Пространственное различение на кожной поверхности, т.е. сп-ть ч-ка раздельно воспринимать прикосновение к 2 соседним точкам кожи, также сильно отличается в разных ее участках. Эти отличия обусловлены главным образом различными размерами кожных рецептивных полей и степенью их перекрытия.
Передача и переработка соматосенсорной информации. Чувств-ть кожи и ощущение движения обуслов. проведением в мозг сигналов от рецепторов по 2 основным путям: лемнисковому и спинно-таламическому, значительно различающимся по своим морфологич. и функционал. св-вам. Сущ-ет и третий путь - латеральный тракт Морина, близкий по ряду характеристик к лемнисковой с-ме.
Удаление соматосенсорной зоны коры приводит к нарушению сп-ти локализовать тактил. ощущения, а ее электростимуляция вызыв. ощущение прикосновения, вибрации и зуда. В целом роль этой зоны коры состоит в интегральной оценке соматосенсорных сигналов, во вкл. их в сферу сознания, полисенсорный синтез и в сенсорное обеспеч.выработки новых двигат. навыков.