- •Вопросы по физиологии
- •1. Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •2. Единство и особенности регуляторных (нервного и гуморального) механизмов.
- •3. Строение вегетативной нс и ее особенности в сравнении с соматической нс.
- •4. Вегетативная нс. Функциональные отличия симпатической и парасимпатической частей вегетативной нс.
- •5. Нс, значение и общий обзор строения.
- •6. Строение и функции конечного мозга.
- •7. Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •12. Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •13. Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •14. Синаптическая передача в цнс. Свойства синапсов.
- •15. Виды и роль центрального нервного торможения.
- •16. Методы исследования цнс.
- •17. Строение нерв. Волокон, классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нерв. Волокон.
- •18. Механизм проведения возбуждения по нерв. Волокну. Закономерности проведения возбуждения по нерв. Волокнам.
- •19. Свойства нервных центров.
- •20. Структурно-функциональная характеристика спинного мозга.
- •21. Структурно-функциональная хар-ка продолговатого мозга. Участие в регуляции двигательной активности.
- •22. Структурно-функциональная характеристика среднего мозга, его участие в регуляции двигательной активности.
- •23. Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •24. Характеристика уровней построения движений в нервной системе человека.
- •25. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •26. Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •27. Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •28. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •29. Проводящие пути цнс.
- •30. Актвирующие системы головного мозга.
- •31. Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •32. Биологич. Мотивации как внутр. Детерминанты поведения. Интеграция регуляторных механизмов в процессе реализации биологических мотиваций.
- •33. Структурно-функциональная хар-ка сенсорных систем, их общий принцип работы.
- •34. Сенсорные рецепторы, их классификация и механизм возбуждения.
- •35. Физиологическое значение хеморецепции. Обонятельная сенсорная система.
- •36. Физиологическое значение хеморецепции. Вкусовая сенсорная система.
- •37. Зрительная сенсорная система.
- •38. Физиология цветового зрения. Нарушение цветового зрения у человека.
- •39. Слуховая сенсорная система. Слабослышимость как причина речевых недостатков.
- •40. Вестибулярная сенсорная система.
- •41. Соматическая сенсорная система.
- •42. Проприоцептивная сенсорная система.
- •43. Висцеральная сенсорная система.
- •44. Центральные отделы всех сенсорных систем.
- •45. Концепция функциональных блоков мозга.
- •46. Концепция жестких и гибких звеньев мозгового обеспечения психической деятельности.
- •47. Условные рефлексы, их классификация и правила образования.
- •48. Внешнее и внутреннее торможение условных рефлексов. Значение торможения.
- •49. Сознание как физиологическая проблема.
- •50. Таламолобная и таламотеменная ассоциативные системы, их взаимодействие.
- •51. Структурно-функциональная организация лимбической системы.
- •52. Принципы организации поведенч. Реакций (системная архитектоника поведенч. Акта).
- •53. Функциональные системы и основные принципы их формирования в онтогенезе.
- •54. Нейрофизиологические механизмы памяти.
- •55. Роль эмоций в организации поведения. Физиологическое выражение эмоций.
- •56. Нейроанатомия и нейрохимия эмоций. Положительные и отрицательные подкрепляющие структуры мозга.
- •57. Сон и сновидения, значение сна. Сон в онтогенезе. Физиологические механизмы сна.
- •58. Нейрофизиологические аспекты речи (латерализация и центры речи). Развитие речи и пластичность речевой функции в онтогенезе.
- •59. Функциональная асимметрия полушарий у человека.
- •60. Половые различия и интеллектуальные функции.
- •62. Сходство и различия между условными и безусловными рефлексами
- •63. Условные рефлексы как один из методов изучения поведения.
- •64. Характеристика основных типов внд животных и человека.
28. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
Базальные ганглии, названные так гистологами прошлого века, представляют собой структуры ядерного типа, к-ые располагаются в толще белого в-ва переднего мозга ближе к его основанию. У млекопитающих к базальным ганглиям относятся сильно вытянутое в длину и изогнутое хвостатое ядро и заложенное в толще белого в-ва чечевицеобразное ядро. Двумя белыми пластинками оно подразделяется на три части: наиболее крупную, лежащую латерально скорлупу и бледный шар, состоящий из внутр. и внеш. отделов. Эти анатомические образования форм-ют так называемую стриопаллидарную с-му, к-ая по филогенетическим и функциональным критериям разделяется на древний палеостриатум и неостриатум. Палеостриатум представлен бледным шаром, а неостриатум, появляющийся впервые у рептилий, состоит из хвостатого ядра и скорлупы, к-ые объединяются под названием полосатого тела или стриатума. Хвостатое ядро и скорлупа связаны анатомически и хар-ся чередованием белого и серого в-ва, что оправдывает возникновение термина полосатое тело. К стриопаллидарной с-ме часто относят также субталамическое ядро и черную субстанцию среднего мозга, к-ые образуют с базальными ганглиями функциональное единство. Полосатое тело состоит из мелких клеток, аксоны к-ых направляются к бледному шару и черной субстанции среднего мозга. Полосатое тело яв-ся своеобразным коллектором афферентных входов, идущих к базальным ганглиям. В противоположность полосатому телу бледный шар состоит из крупных нейронов и яв-ся сосредоточением выходных, эфферентных путей стриопаллидарной с-мы. Аксоны локализованных в бледном шаре нейронов подходят к различным ядрам промежут. и среднего мозга, в том числе и к красному ядру, где начинается руброспинальный тракт экстрапирамидной с-мы двигат. регуляции.
Другой важный эфферентный тракт идет от внутр. отдела бледного шара к передневентральному и вентролатеральному ядрам таламуса, а оттуда продолжается к двигат. областям коры ГМ. Наличие этого пути обусловливает многозвенную петлеобразную связь между сенсомоторными и двигат. областями коры, к-ая осущ-ся через полосатое тело и бледный шар к таламусу. Примечательно, что в составе этого стриапаллидоталамокортикального пути базальные ганглии выполняют роль афферентного звена по отношению к моторным областям коры ГМ. Многочисленные связи стриопаллидарной с-мы с различными отделами мозга свидетельствуют об ее участии в процессах интеграции, однако до наст. времени в знании о ф-циях базальных ганглиев остается много невыясненного. Базальные ганглии играют важную роль в регуляции движений и сенсомоторной координации. Известно, что при повреждении полосатого тела наблюдается атетоз - медленные червеобразные движения кистей и пальцев рук. Дегенерация клеток стриатума вызывает также другое заболевание - хорею, выражающуюся в судорожных подергиваниях мимических мышц и мускулатуры конечностей, к-ые наблюдаются в покое и при выполнении произвольных движений. Однако попытки выяснить этиологию этих нарушений в экспериментах на животных не дали рез-тов. Разрушение хвостатого ядра у собак и кошек не приводило к возникновению гиперкинезов, характерных для описанных выше заболеваний. Локальное электрич. раздражение нек-ых участков стриатума вызывает у животных так называемые циркуляторные двигат. реакции, хар-ся поворотом головы и туловища в сторону, противоположную раздражению. Раздражение др. участков полосатого тела, напротив, приводит к торможению двигат. реакций, вызванных различными сенсорными раздражениями. Наличие определ. расхождений между данными эксперимента и клиники, по-видимому, свидетел-ет о возникновении системных нарушений механизмов регуляции движений при патологических процессах в базальных ганглиях. Очевидно, эти нарушения связаны с изм. ф-ции не только полосатого тела, но и других структур. По соврем. представлениям, базальные ганглии яв-ся одним из уровней построенной по иерархическому принципу с-мы регуляции движений. Получая информацию от ассоциативных зон коры, базальные ганглии участвуют в создании программы целенаправленных движений с учетом доминирующей мотивации. Далее соответ. информация от базальных ганглиев поступает в передний таламус, где она интегрируется с информацией, приходящей от мозжечка. Из таламических ядер импульсация достигает двигат. коры, к-ая отвечает за реализацию программы целенаправленного движения через посредство нижележащих стволовых и спинальных двигат. центров. Так в общих чертах можно представить себе место базальных ганглиев в целостной с-ме двигат. центров мозга. Однако детальное исследование координирующей ф-ции стриопаллидарной с-мы еще ждет своего разрешения.