- •Вопросы по физиологии
- •1. Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •2. Единство и особенности регуляторных (нервного и гуморального) механизмов.
- •3. Строение вегетативной нс и ее особенности в сравнении с соматической нс.
- •4. Вегетативная нс. Функциональные отличия симпатической и парасимпатической частей вегетативной нс.
- •5. Нс, значение и общий обзор строения.
- •6. Строение и функции конечного мозга.
- •7. Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •12. Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •13. Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •14. Синаптическая передача в цнс. Свойства синапсов.
- •15. Виды и роль центрального нервного торможения.
- •16. Методы исследования цнс.
- •17. Строение нерв. Волокон, классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нерв. Волокон.
- •18. Механизм проведения возбуждения по нерв. Волокну. Закономерности проведения возбуждения по нерв. Волокнам.
- •19. Свойства нервных центров.
- •20. Структурно-функциональная характеристика спинного мозга.
- •21. Структурно-функциональная хар-ка продолговатого мозга. Участие в регуляции двигательной активности.
- •22. Структурно-функциональная характеристика среднего мозга, его участие в регуляции двигательной активности.
- •23. Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •24. Характеристика уровней построения движений в нервной системе человека.
- •25. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •26. Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •27. Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •28. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •29. Проводящие пути цнс.
- •30. Актвирующие системы головного мозга.
- •31. Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •32. Биологич. Мотивации как внутр. Детерминанты поведения. Интеграция регуляторных механизмов в процессе реализации биологических мотиваций.
- •33. Структурно-функциональная хар-ка сенсорных систем, их общий принцип работы.
- •34. Сенсорные рецепторы, их классификация и механизм возбуждения.
- •35. Физиологическое значение хеморецепции. Обонятельная сенсорная система.
- •36. Физиологическое значение хеморецепции. Вкусовая сенсорная система.
- •37. Зрительная сенсорная система.
- •38. Физиология цветового зрения. Нарушение цветового зрения у человека.
- •39. Слуховая сенсорная система. Слабослышимость как причина речевых недостатков.
- •40. Вестибулярная сенсорная система.
- •41. Соматическая сенсорная система.
- •42. Проприоцептивная сенсорная система.
- •43. Висцеральная сенсорная система.
- •44. Центральные отделы всех сенсорных систем.
- •45. Концепция функциональных блоков мозга.
- •46. Концепция жестких и гибких звеньев мозгового обеспечения психической деятельности.
- •47. Условные рефлексы, их классификация и правила образования.
- •48. Внешнее и внутреннее торможение условных рефлексов. Значение торможения.
- •49. Сознание как физиологическая проблема.
- •50. Таламолобная и таламотеменная ассоциативные системы, их взаимодействие.
- •51. Структурно-функциональная организация лимбической системы.
- •52. Принципы организации поведенч. Реакций (системная архитектоника поведенч. Акта).
- •53. Функциональные системы и основные принципы их формирования в онтогенезе.
- •54. Нейрофизиологические механизмы памяти.
- •55. Роль эмоций в организации поведения. Физиологическое выражение эмоций.
- •56. Нейроанатомия и нейрохимия эмоций. Положительные и отрицательные подкрепляющие структуры мозга.
- •57. Сон и сновидения, значение сна. Сон в онтогенезе. Физиологические механизмы сна.
- •58. Нейрофизиологические аспекты речи (латерализация и центры речи). Развитие речи и пластичность речевой функции в онтогенезе.
- •59. Функциональная асимметрия полушарий у человека.
- •60. Половые различия и интеллектуальные функции.
- •62. Сходство и различия между условными и безусловными рефлексами
- •63. Условные рефлексы как один из методов изучения поведения.
- •64. Характеристика основных типов внд животных и человека.
27. Участие коры в регуляции двигательных функций.
Кора большого мозга - филогенетически молодая структура мозга. В состав коры бол. мозга входят нейроны, к-ые в разных ее участках имеют свои особ-ти. Различают свыше 50 цитоархитектурних полей. Многие из них участвуют в регуляции двигат. ф-ций. Сенсор. зоны коры бол. мозга тесно связаны с моторными зонами, к-ые лежат перед центр. бороздой, занимая примерно заднюю часть лобной доли. В мотор. коре различают: первичную, премоторную и дополнительную области. Первичная моторная кора находится перед центр. бороздой (поле 4). Раздражение электрич. током верх. части участка у животных или у людей во время нейрохирургич. операций сопровождается сокращением мышц нижн. части тела на противоположной стороне. Более 50% поверх-ти этого участка у ч-ка - это представительство рук и языка, что свидет-ет о развитии этих ф-ций у ч-ка.
Премоторной зона лежит впереди первичной моторной (поле 6) и в глубине сильвиевой борозды. Бол-во импульсов из этой зоны вызыв. модели движения, вкл. группы мышц, к-ые выполняют определ. ф-ции. Импульсы идут в первич. моторную кору, а затем снова в мотор. зону через таламус. Эта зона вместе с базальн. ядрами,таламусом, первич.мотор.корой управ.многими слож.движениями.
Дополнительный моторный участок расположен перед и над премотор. зоной. Чтобы "сократились мышцы, контролируемые этой зоны, нужно примен. электрич. ток значительно большей мощности. Эффект раздражения часто проявляется с обеих сторон тела. Ф-ция рассматриваемой обл. состоит в том, что она вместе с премоторным участком создает условия для обеспеч. позы и движений, к-ые реализуются уже первичной моторной корой. Нейроны коры моторной зоны получ. многочисленные импульсы волокнами, идущими от сенсомоторной обл. париетальной коры, зрит. и слух. участков, моторной коры противоположной стороны, таламуса, а также от базальных ядер и других структур.
Кортико-спинальный (пирамидный) путь начинается от нейронов моторной коры, проходит между хвостатым ядром и скорлупой (внутр. капсула). В продолг. мозге бол-во волокон (80%) переходит на противополож. сторону - в латеральный пирамид. путь, а часть (20%)- на противополож. сторону ниже (в шейном и грудном отделах спин. мозга), т.е. в вентральный пирамидный путь. В пирамид. пути содержится около 1 млн волокон. Бол-во волокон латерального пирамид. пути заканчивается на интернейронах спин. мозга, часть - на сенсор. нейронах задних рогов или на мотонейронах. Роль пирамид. пути в осущ-ии двигат. ф-ции заключ. в регуляции тонких и точных движений, особенно дистальных частей конечностей, т.е. пальцев. При нарушении кровоснабжения моторной коры (кровоизлияние, тромбоз, травма, опухоль) наблюдается паралич мышц на противоположной стороне тела. Значительное кол-во волокон от моторной коры не идет непосредственно к спин. мозгу пирамидным путем, а переключается на различных ядрах - базальных, красном, вестибулярных, ядрах ретикулярной формации и др.. Моторная кора тесно связана с красным ядром. Это кортико-руброспинальный путь. Аксоны от коры заканчиваются синапсами в нижней части красного ядра у больших клеток. Кортико-спинальный и руброспинальный пути называют еще латеральной моторной с-мой, а вестибулоспинальний и ретикулоспинальному - медиальной моторной с-мой.
Колончастая организация зон коры состоит из вертикально расположенных групп нескольких тысяч нейронов, к-ые посылают импульсы к мышце или мышц-синергистов. Эти группы нейронов называют колонками. Каждая колонка получает информацию из многих источников. Одна пирамидная клетка не может вызвать возбуждение мышцы, для этого нужно, чтобы в состояние возбуждения пришли 50-100 пирамидных клеток. Различают динамические и статические сигналы этих клеток. Динамические сигнал-импульсы, в генерируемых динамическими нейронами, их частота больше и приводит к сокращению мышцы. Статические сигналы - импульсы статических нейронов, их частота меньше, но действие длительнее. Они лишь пидгримують сокращения мышцы.
Т.О, мотонейроны переднего рога спин. мозга анализируют и синтезируют информацию, поступающую к ним от сенсорных нейронов своего и соседних сегментов, от пирамидного, руброспинальный, вестибулоспинального, ретикулоспинальному и других путей через интернейроны или непосредственно.