23. Морфофункциональная организация промежуточного мозга.

Промежут. мозг в процессе эмбриогенеза развив. из перед. мозгового пузыря и образует стенки третьего мозг. желудочка. Топографически и функционально подразделяется на эпиталамус, таламус и гипоталамус.

Эпиталамус, или надталамическая обл., сост. из расположенного под мозолистым телом свода и из железы внутр. секреции эпифиза, к-ые форм-ют верхнюю стенку третьего желудочка. Таламус, или зрит. бугор, представляет собой состоящее из скопления серого в-ва объемистое тело яйцевидной формы. Нижней и латеральной поверх-тью таламус сращен с соседними частями мозга. Медиальная поверх-ть зрит. бугра образует боковую стенку полости третьего желудочка. Таламус яв-ся крупным подкорковым образованием, через к-ое в кору бол. полушарий проходят разнообразные афферентные пути. Дно третьего желудочка форм-ет группа структур, к-ые объединяют под названием гипоталамуса или подбугорья. Гипоталамус содержит большое кол-во ядер и яв-ся центром регуляции висцеральных функций организма.

Морфофункциональная организация таламуса

Нерв. клетки таламуса группируются в бол. кол-во ядер, к-ые топографически разделяют на перед., заднюю, срединную, медиальную и латеральную группы. По ф-ции таламические ядра можно дифференцировать на специфич., неспецифич., ассоциативные и моторные. В специфич., или проекционных, ядрах таламуса происходит синаптич. переключение сенсорной информации с аксонов восход. афферентных путей на следующие, конечные нейроны, отростки к-ых идут в соответ. сенсорные проекционные области коры бол. полушарий. Повреждение специфич. ядер приводит к необратимому выпадению определ. видов чувств-ти. Эти факты свидет-ют о том, что специфич. ядра яв-ся передаточной станцией на пути афферентных импульсов от периферич. рецепторов к коре бол. полушарий. Среди основных проекционных ядер таламуса можно выделить вентробазальное ядро, к-ое яв-ся специфич. ядром соматосенсорной с-мы. Оно разделяется на 2части - вентральное постериолатеральное ядро, к к-му подходят восход. волокна спиноталамич. тракта и с-мы медиальной петли, несущие информацию от кожных рецепторов тудовища, проприоцепторов мышц и суставного аппарата, и вентральное постериомедиальное ядро, к к-му подходят соответ. пути от ядер тройничного нерва, осущ-го иннервацию лицевой части головы. В специфич. ядра таламуса проецируются афференты не только от экстерорецепторов и рецепторов двигат. аппарата. Электрофизиологические исследования показали, что в вентробазальном комплексе таламуса имеются обл. проекций блуждающего и чревного нервов, чувствит. волокна к-ых несут информацию от интероцепторов. В то же время таламус, как надсегментарный центр рефлекторной д-ти, имеет связи с гипоталамусом, где сосредоточены гл. вегетативные центры. Эти связи хар-ны для передней группы ядер таламуса и созд. материальную предпосылку для участия этой структуры в системе регуляции висцеральных ф-ций организма.

Ассоциативные ядра. В отличие от специфич.ядер они не могут быть отнесены к какой-либо одной сенсорной с-ме и получают афферентные импульсы от специфич. проекционных ядер. Три ядра этой группы имеют связи с гл. ассоциативными обл. коры: ядро подушки связано с ассоциативной зоной теменной и височ. коры, заднее латеральное ядро - с теменной корой, медиальное дорсальное ядро - с лобной долей. Четвертое ядро - переднее - имеет связи с лимбической корой бол. полушарий. По-видимому, ассоциативные ядра участв. в высших интегративных процессах, однако их ф-ция изучена еще недостаточно.

К моторным ядрам относ. вентролатеральное ядро, к-ое имеет вход от мозжечка и базальных ганглиев и одноврем.дает проекции в моторн. зону коры бол. полушарий.Это ядро включено в с-му регуляции движений. Последнюю бол. группу ядер таламуса образуют неспецифические ядра, к-ые функционально связаны с ретикулярной формацией ствола. К числу этих ядер относится срединная и интроламинарная группа ядер таламуса, к-ая получает афферентный вход от волокон, восходящих из ретикулярной формации, и, кроме того, имеет двусторонние связи со специфич. ядрами таламуса. В отличие от специфич. ядер с локальными проекциями в коре филогенетически более древние неспецифич. ядра обнаруживают диффузные проекции во все обл. коры. Этой структурной особ-тью обусловлены их название и ф-ция, к-ая состоит в регуляции возбудимости и электрич. активности корковых нейронов. Док-ва влияния неспецифич. ядер таламуса на кору впервые были получены исследователями Э. Демпси и Р. Моррисоном.

При сопоставлении функций специфич. и неспецифич. ядер таламуса возникает вопрос о взаимодействии этих двух с-м, к-ые могут влиять на одни и те же нейроны коры бол. полушарий. Как показали электрофизиологич. исследования, восходящие влияния неспецифич. ядер таламуса проявляются не в вызове разряда коркового нейрона, а в изменении его возбудимости. Неспецифич. влияния из таламуса, повыш. возбудимость корковых нейронов, облегчают их д-ть, при этом ответы корковых нейронов на импульсы, приходящие из специфич. проекционных ядер, усиливаются. Вместе с тем неспецифич. влияния могут иметь и противоположный знак и обнаруживать угнетающее действие на разряды корковых нейронов.Сущ-ет точка зрения, что неспецифич. ядра включены в восходящую активирующую с-му и яв-ся посредниками между корой и ретикулярной формацией ствола, к-ая получает информацию от всех органов чувств. Т.О., неспецифич. ядра передают активирующие влияния ретикулярной формации и участвуют в поддержании оптимального тонуса коры. Однако эта точка зрения не яв-ся общепризнанной, и нек-ые исследователи рассматривают ретикулярную формацию и неспецифич. ядра таламуса как две раздельные с-мы, контролирующие возбудимость корковых нейронов.