Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы к экзамену по физиологии.docx
Скачиваний:
385
Добавлен:
09.09.2019
Размер:
377.3 Кб
Скачать

28. Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.

Распространение возбуждения по нервным волокнам осуществляется на основе ионных механизмов генерации потенциала действия.

При распространении возбуждения по безмиелиновому нервному волокну местные электрические токи,, которые возникают между его возбужденным участком, заряженным отрицательно, и невозбужденным, заряженным положительно, вызывают деполяризацию мембраны до критического уровня с последующей генерацией ПД в ближайшей точке невозбужденного участка мембраны. Этот процесс повторяется многократно. На всем протяжении нервного волокна происходит процесс репродукции нового ПД в каждой точке мембраны волокна. Такое проведение возбуждения называется непрерывным.

У миелиновых волокон местные электрические токи возникают между соседними перехватами Ранвье, т. к. мембрана возбужденного перехвата становится заряженной отрицательно по отношению к поверхности соседнего невозбужденного перехвата. Эти местные токи деполяризуют мембрану невозбужденного перехвата до критического уровня и в нем возникает ПД. Такой механизм распространения возбуждения называется сальтаторным или скачкообразным. Скорость такого способа проведения возбуждения значительно выше и дальше.

"Перепрыгивание" потенциала действия через участок между перехватами возможно потому, что амплитуда ПД в 5-6 раз превышает пороговую величину, необходимую для возбуждения соседнего перехвата. ПД может "перепрыгивать" и через два межперехватных промежутка. Это явление может наблюдаться при снижении возбудимости соседнего перехвата под действием какого-либо фармакологического вещества, например, новокаина, кокаина и др.

29. Строение и классификация синапсов.

Синапсом называется место контакта нервной клетки с другим нейроном или исполнительным органом. Все синапсы делятся на следующие группы:

1.По механизму передачи:

  • а. Электрические. В них возбуждение передается посредством электрического поля. Поэтому оно может передаваться в обе стороны. Их в ЦНС мало.

  • б. Химические. Возбуждение через них передается с помощью ФАВ - нейромедиатора. Их в ЦНС большинство.

  • в. Смешанные.

2.По локализации:.

  • а. Центральные, расположенные в Ц.Н.С.

  • б. Периферические, находящиеся вне ее. Это нервно-мышечные синапсы и синапсы периферических отделов вегетативной нервной системы.

3. По физиологическому значению:

  • а. Возбуждающие

  • б. Тормозные

4.В зависимости от нейромедиатора, используемого для передачи:

  • а. Холинергические - медиатор ацетилхолин (АХ).

  • б. Адренергические - норадреналин (НА).

  • в. Серотонинергические - серотонин (СТ).

  • г. Глицинергические - аминокислота глицин (ГЛИ).

  • д. ГАМКергические - гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

  • е. Дофаминергические - дофамин (ДА).

  • ж. Пептидергические - медиаторами являются нейропептиды.

5.По месту расположения синапса:

  • а. Аксо-дендритные (между аксоном одного и дендритом второго нейрона).

  • б. Аксо-аксональные

  • в. Аксо-соматические

  • г. Дендро-соматические

  • д. Дендро-дендритные

Строение всех химических синапсов имеет принципиальное сходство:

  • 1.Пресинаптическое окончание или терминаль (конец аксона).

  • 2.Синаптическая бляшка, утолщение окончания.

  • 3.Пресинаптическая мембрана, покрывающая пресинаптическое окончание.

  • Синаптические пузырьки в бляшке, которые содержат нейромедиатор.

  • 5.Постсинаптическая мембрана, покрывающая участок дендрита прилегающий к бляшке.

  • 6.Синаптическая щель, разделяющая пре- и постсинаптическую мембраны, шириной 10 - 50 нМ.

  • 7.Хеморецепторы, белки встроенные в постсинаптическую мембрану и специфичные для нейромедиатора. Например в холинергических синапсах это холинорецепторы,

Простые нейромедиаторы синтезируются в пресинаптических окончаниях, пептидные в соме нейронов, а затем по аксонам транспортируются в окончания.