
- •Тема: Введення в спеціальність
- •1. Клініко-діагностична лабораторія – структурний підрозділ лікувального закладу
- •2. Зміст предмету та цілі досліджень
- •3. Значення досліджень для діагностики, прогнозу та лікування захворювань
- •4. Обов’язки - лаборанта та техніка безпеки при роботі в кдл
- •Тема: Дослідження сечі. Теорія сечоутворення. Фізичні властивості сечі в нормі та при патології
- •1. Короткі відомості про будову нирок та сечовидільних шляхів
- •2. Фільтраційно-реабсорбційно-секреторна теорія сечоутворення
- •3. Сеча – біологічний матеріал. Правила збирання сечі для досліджень
- •4. Діагностичне значення дослідження сечі
- •5. Фізичні властивості сечі в нормі та їх патологічні зміни при захворюваннях нирок та інших органів та систем
- •6. Дослідження функціонального стану нирок: проба Зимницького
- •Тема: Хімічне дослідження сечі
- •1. Причини та види протеїнурій
- •2. Причини і види глюкозурій
- •3. Зв'язок вуглеводного обміну з жировим
- •4. Кетонемія і кетонурія
- •5. Пігменти сечі. Порушення пігментного обміну
- •6. Кров і кров’яні пігменти у сечі
- •Тема: Мікроскопічне дослідження сечі
- •1. Значення мікроскопічного дослідження сечових осадів
- •2. Характеристика елементів неорганізованого осаду кислої та лужної сечі
- •3. Характеристика елементів організованого осаду сечі
- •4. Орієнтовний і кількісний методи дослідження сечових осадів
- •5. Сеча при деяких захворюваннях нирок і сечових шляхів
- •Тема: Дослідження шлункового соку
- •1. Основні відомості про будову та функції травного каналу
- •2. Склад шлункового соку в нормі та його патологічні зміни
- •3. Методи отримання шлункового соку. Поняття про базальну та стимульовану секрецію
- •4. Фізико – хімічні властивості шлункового соку
- •5. Поняття про дебіт соляної кислоти
- •6. Мікроскопічне дослідження шлункового соку
- •Беззондові методи дослідження шлункової секреції
- •Тема: Дослідження дуоденального вмісту
- •1. Структура та функції жовчного міхура і жовчних шляхів
- •Отримання жовчі. Уявлення про трифазний метод зондування
- •Фракційний метод зондування: його переваги, методика, діагностична цінність
- •Фізичні властивості жовчі:кількість,колір, прозорість, консистенція,реакція,відносна густина
- •Мікроскопічне дослідження жовчі:елементи запального походження, кристалічні утворення, паразити
- •Тема: Копрологічне дослідження
- •1. Склад калу в нормі. Правила взяття матеріалу та доставки його в лабораторію
- •2. Макроскопічне дослідження калу: кількість, колір, консистенція, форма, запах, реакція, домішки
- •3. Хімічне дослідження калу: кров, стеркобілін, білірубін, білок і муцин
- •4. Мікроскопічне дослідження калу: залишки їжі,клітинні елементи, кристалічні утворення, флора, яйця гельмінтів
- •5. Копрологічні синдроми
- •Тема: Дослідження цереброспінальної рідини
- •Склад та фізіологічне значення спинномозкової рідини
- •2. Методи отримання спинномозкової рідини. Особливості дослідження
- •3. Фізичні властивості спинномозкової рідини: кількість,колір, прозорість, реакція, відносна густина; виявлення фібринозної плівки
- •4. Хімічне дослідження спинномозкової рідини
- •5. Мікроскопічне дослідження: підрахунок цитозу, морфологічна характеристика елементів спинномозкової рідини
- •Тема: Дослідження рідин із серозних порожнин
- •1. Характеристика серозних порожнин. Механізм утворення випоту
- •2. Фізико – хімічні властивості та клітинний склад випітних рідин
- •3. Загальна характеристика транссудату та різних видів ексудату
- •Диференціальна діагностика транссудату та ексудату
- •Тема: Гематологічні дослідження в кдл. Вчення про кровотворення
- •1. Склад і функції крові
- •Мал. 3.Формені елементи крові.
- •2. Загальні відомості про кровотворення
- •3. Унітарна теорія кровотворення
- •Мал. 4. Схема кровотворення
- •4. Принципи морфологічної диференціації клітин в забарвлених препаратах
- •5. Лейкопоез. Морфологія клітин гранулоцитарного і агранулоцитарного ряду
- •Тема: Еритропоез. Морфологічні зміни еритроцитів при анеміях
- •1. Розвиток клітин еритроцитарного ряду
- •2. Особливості розвитку клітин нормобластичного ростка
- •3. Морфологічна характеристика еритроцитів
- •4. Морфологічні зміни еритроцитів при анеміях
- •Тема: Тромбопоез і функції тромбоцитів. Тромбоцитопенії, тромбоцитопатії
- •1. Морфологія клітин тромбоцитарного ряду
- •2. Морфологічна характеристика тромбоцитів
- •3. Роль тромбоцитів в гемостазі
- •4. Тромбоцитопенії і тромбоцитопатії
- •Тема: Кількісні зміни лейкоцитів у периферичній крові. Лейкоцитарна формула
- •1. Кількісні зміни лейкоцитів: лейкоцитоз і лейкопенія
- •2. Лейкоцитарна формула. Абсолютна та відносна кількість лейкоцитів
- •3. Поняття про лейкемоїдні реакції
- •Дегенеративні зміни лейкоцитів
- •5. Вікові зміни складу крові
- •Тема: Анемії. Класифікація анемій. Характеристика та лабораторна діагностика різних видів анемій
- •1. Анемія – патологічний стан. Клініка анемій
- •2. Класифікація анемій
- •Гематологічна класифікація анемій
- •3. Лабораторна діагностика анемій
- •4. Характеристика гострої та хронічної постгеморагічної анемій
- •5. Залізодефіцитна анемія
- •7. Характеристика в12(фолієво)-дефіцитної анемії
- •8. Стисла характеристика гіпопластичних анемій. Лабораторна діагностика
- •9. Характеристика гемолітичних анемії
- •Тема: Гемобластози. Клонова теорія походження лейкозів. Характеристика та лабораторна діагностика гострих та хронічних лейкозів
- •Гемобластози. Лейкози. Етіологія, патогенез
- •Пухлинна прогресія в патогенезі гемобластозів
- •Класифікація лейкозів. Клінічна характеристика лейкозів
- •Класифікація гострих лейкозів
- •Класифікація хронічних лейкозів
- •4. Морфологічна і цитологічна характеристика лейкозних клітин
- •5. Гострий лейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •6. Хронічний мієлолейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •7. Хронічний моноцитарний лейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •8. Еритремія. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •Хронічний лімфолейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •10. Мієломна хвороба. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •11. Лімфогранулематоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •Тема: Геморагічні діатези. Дослідження системи гемостазу
- •Сучасні уявлення про загортальну систему крові. Поняття про гемостаз
- •Механізми гемостазу
- •Антизгортальна система крові
- •Судинно-тромбоцитарний гемостаз
- •Гемокоагуляційний гемостаз
- •Плазмові фактори зсідання крові
- •Геморагічні діатези. Класифікація
- •Стисла характеристика геморагічних діатезів. Лабораторна діагностика
- •Тема: Імунні властивості еритроцитів. Групи крові та резус-фактор
- •Антигени еритроцитів. Властивості а, в і Rh-антигенів
- •Антиеритроцитарні антитіла. Властивості
- •Групи крові. Діагностичне значення
- •Резус-фактор. Значення в медицині
- •Тема: Дослідження мокротиння. Диференціація елементів мокротиння
- •1. Анатомо-гістологічна характеристика дихальних шляхів і легень
- •2. Мокротиння – патологічний секрет. Правила відбору мокротиння
- •3. Фізичне дослідження мокротиння: кількість, запах, колір, характер, консистенція, форма, патологічні домішки
- •Мікроскопічне дослідження мокротиння: морфологія елементів мокротиння та діагностичне значення їх виявлення
- •Діагностична цінність дослідження мокротиння в разі захворювань легень і дихальних шляхів
- •Тема: Дослідження виділень зі статевих органів
- •1. Цитологічне дослідження мазка з піхви
- •2. Дослідження виділень піхви на ступінь чистоти. Характеристика ступенів чистоти піхви
- •3. Дослідження еякуляту. Отримання еякуляту. Фізичні властивості: колір, прозорість,в’язкість, реакція
- •4. Мікроскопічне дослідження. Морфологія елементів еякуляту.
- •5. Дослідження секрету передміхурової залози. Отримання, мікроскопічне дослідження, морфологія елементів. Діагностичне значення досліджень
- •6. Дослідження виділень зі статевих органів на трихомонади, гонококи, діагностичне значення дослідження
Дегенеративні зміни лейкоцитів
Важливе значення в клінічній практиці має дослідження як морфологічного складу лейкоцитів, так і їх функціонального стану, наявності дегенеративних змін.
При різних патологічних станах в лейкоцитах з’являються дегенеративні зміни, які можна виявити як у цитоплазмі, так і в ядрі. Ці зміни характеризуються накопиченням в клітинах різних екзогенних і ендогенних речовин, в результаті чого клітини втрачають здатність до нормального функціонування і ділення. Патологічні речовини, що депонуються в клітині і викликають дегенеративні зміни лейкоцитів, можуть бути різними по своїй природі: білки, ліпіди, пігменти.
Токсична зернистість нейтрофілів виявляється в цитоплазмі гранулоцитів. Нерідко вона з’являється раніше, ніж ядерний зсув. Її поява є результатом виходу в периферичну кров незрілих гранулоцитів, що містять первинні гранули багаті білками, які мають бактерицидні властивості. Зростання її при гнійно-септичних захворюваннях вказує на прогресування патологічного процесу. В великій кількості токсична зернистість з’являється при розпаді інфільтратів, пухлин, після променевої терапії, при крупозній пневмонії, при розсмоктуванні запальних інфільтратів. Однак, при таких захворюваннях, як правець, енцефаліт, тиф токсична зернистість нейтрофілів відсутня.
Токсична зернистість нейтрофілів характеризується збільшенням гранул та більш інтенсивним забарвленням, може розташовуватись в поодиноких нейтрофілах, але дуже часто – в усіх нейтрофілах (залежно від тяжкості патологічного процесу).
Підраховують кількість нейтрофілів з токсичною зернистістю у відсотках (на 100 нейтрофільних гранулоцитів).
Вакуолізація ядра і цитоплазми є важливою ознакою дегенеративних змін лейкоцитів. Вона зустрічається рідше ніж токсична зернистість нейтрофілів, але має важливе діагностичне значення, що вказує на тяжкість захворювання або виражену інтоксикацію.
Вакуолі мають вигляд незабарвлених пухирців у цитоплазмі чи ядрі різних лейкоцитів. З’являються при променевій хворобі, різних інтоксикаціях, лейкозі, гострих запальних та інфекційних хворобах, некрозі тканин.
Гіперсегментація ядер нейтрофілів характеризується збільшенням кількості сегментів в ядрах нейтрофілів (7-10). Спостерігається при В12(фолієво)-дефіцитній анемії, інфекційних лімфоцитозах у дітей, лейкозах та інших захворюваннях.
До дегенеративних змін лейкоцитів також належать: анізоцитоз лейкоцитів (різний розмір); хроматиноліз (хроматин ядра розмитий); цитоліз (частина ядра зруйнована); нуклеорексис (розрив ядра на частини); пікноз і фрагментація ядра; тільця Амато, Князькова-Деле.
5. Вікові зміни складу крові
В різні вікові періоди склад периферичної крові людини неоднаковий.
Загальна кількість крові в організмі дорослої людини становить у середньому 6-8%, або 1/13 маси тіла, тобто дорівнює 5-6л, у дітей кількість крові більша: у новонароджених вона становить в середньому 15% маси тіла, у дітей віком до 1 року – 11%.
У фізіологічних умовах не вся кров циркулює в кровоносних судинах, частина її міститься в депо: печінка, селезінка, кістковий мозок.
Дитина народжується з високою, в порівнянні з дорослою людиною, кількістю гемоглобіну і еритроцитів. В перші дні життя рівень гемоглобіну сягає 165-225 г/л, а еритроцитів – 6,0-6,5 Т/л.
Потім, протягом перших 2-3 місяців життя, відбувається досить різке падіння показників червоної крові: кількість гемоглобіну зменшується до 110 -130 г/л, а еритроцитів до 3,5 Т/л. До кінця першого року життя цифри гемоглобіну і еритроцитів починають поступово збільшуватись і до14- 15 років досягають нормативів дорослої людини.
Більш чи менш стабільними ці цифри продовжують залишатись від 16-18 років до 60 років. Після 60 років показники червоної крові трохи збільшуються.
При народженні дитини кількість лейкоцитів значно підвищена, в середньому до 20,0 Г/л. Протягом перших двох тижнів життя дитини вона досить інтенсивно зменшується до 9,0-12,0 Г/л, а потім показники білої крові знижуються повільніше, досягаючи рівня дорослої людини до періоду статевого дозрівання.
Лейкоцитарна формула дітей також суттєво відрізняється від такої у дорослої людини. При народженні дитини співвідношення між нейтрофілами і лімфоцитам у неї таке ж, як і у дорослих, тобто приблизно 65% нейтрофілів і 35% лімфоцитів. Поступово число нейтрофілів зменшується, а лімфоцитів зростає і на четвертий день життя їх кількість стає приблизно однаковою. Це називається перший перехрест кривої нейтрофілів і лімфоцитів. Поступово кількість лімфоцитів продовжує зростати, досягає до кінця першого року життя максимальних цифр, приблизно 65%, а кількість нейтрофілів знижується до 35%. Починаючи з другого року життя, кількість лімфоцитів зменшується, а нейтрофілів зростає і до четвертого року їх кількість стає однаковою. Це другий перехрест кривої нейтрофілів і лімфоцитів.
В подальшому кількість нейтрофілів поступово зростає, а лімфоцитів зменшується, досягаючи до періоду статевого дозрівання нормальних показників дорослої людини.
Таким чином, у дітей у віці приблизно від 4 днів до 4 років в лейкоформулі переважають лімфоцити.
Контрольні питання:
Які види лейкоцитів циркулюють у периферичній крові? Які функції виконують лейкоцити?
Що таке лейкоцитоз? Причини і види лейкоцитозу.
Що таке лейкопенія? Причини і види лейкопеній.
Що таке лейкоцитарна формула? Лейкоцитарна формула в нормі.
Що таке абсолютна та відносна кількість лейкоцитів? Як розрахувати абсолютну кількість лейкоцитів?
Як ви розумієте зсув лейкоформули вліво, вправо?
Що таке лейкемоїдні реакції? Види лейкемоїдних реакцій.
Які дегенеративні зміни спостерігаються зі сторони лейкоцитів?
Як змінюється склад периферичної крові в різні вікові періоди?