
- •Тема: Введення в спеціальність
- •1. Клініко-діагностична лабораторія – структурний підрозділ лікувального закладу
- •2. Зміст предмету та цілі досліджень
- •3. Значення досліджень для діагностики, прогнозу та лікування захворювань
- •4. Обов’язки - лаборанта та техніка безпеки при роботі в кдл
- •Тема: Дослідження сечі. Теорія сечоутворення. Фізичні властивості сечі в нормі та при патології
- •1. Короткі відомості про будову нирок та сечовидільних шляхів
- •2. Фільтраційно-реабсорбційно-секреторна теорія сечоутворення
- •3. Сеча – біологічний матеріал. Правила збирання сечі для досліджень
- •4. Діагностичне значення дослідження сечі
- •5. Фізичні властивості сечі в нормі та їх патологічні зміни при захворюваннях нирок та інших органів та систем
- •6. Дослідження функціонального стану нирок: проба Зимницького
- •Тема: Хімічне дослідження сечі
- •1. Причини та види протеїнурій
- •2. Причини і види глюкозурій
- •3. Зв'язок вуглеводного обміну з жировим
- •4. Кетонемія і кетонурія
- •5. Пігменти сечі. Порушення пігментного обміну
- •6. Кров і кров’яні пігменти у сечі
- •Тема: Мікроскопічне дослідження сечі
- •1. Значення мікроскопічного дослідження сечових осадів
- •2. Характеристика елементів неорганізованого осаду кислої та лужної сечі
- •3. Характеристика елементів організованого осаду сечі
- •4. Орієнтовний і кількісний методи дослідження сечових осадів
- •5. Сеча при деяких захворюваннях нирок і сечових шляхів
- •Тема: Дослідження шлункового соку
- •1. Основні відомості про будову та функції травного каналу
- •2. Склад шлункового соку в нормі та його патологічні зміни
- •3. Методи отримання шлункового соку. Поняття про базальну та стимульовану секрецію
- •4. Фізико – хімічні властивості шлункового соку
- •5. Поняття про дебіт соляної кислоти
- •6. Мікроскопічне дослідження шлункового соку
- •Беззондові методи дослідження шлункової секреції
- •Тема: Дослідження дуоденального вмісту
- •1. Структура та функції жовчного міхура і жовчних шляхів
- •Отримання жовчі. Уявлення про трифазний метод зондування
- •Фракційний метод зондування: його переваги, методика, діагностична цінність
- •Фізичні властивості жовчі:кількість,колір, прозорість, консистенція,реакція,відносна густина
- •Мікроскопічне дослідження жовчі:елементи запального походження, кристалічні утворення, паразити
- •Тема: Копрологічне дослідження
- •1. Склад калу в нормі. Правила взяття матеріалу та доставки його в лабораторію
- •2. Макроскопічне дослідження калу: кількість, колір, консистенція, форма, запах, реакція, домішки
- •3. Хімічне дослідження калу: кров, стеркобілін, білірубін, білок і муцин
- •4. Мікроскопічне дослідження калу: залишки їжі,клітинні елементи, кристалічні утворення, флора, яйця гельмінтів
- •5. Копрологічні синдроми
- •Тема: Дослідження цереброспінальної рідини
- •Склад та фізіологічне значення спинномозкової рідини
- •2. Методи отримання спинномозкової рідини. Особливості дослідження
- •3. Фізичні властивості спинномозкової рідини: кількість,колір, прозорість, реакція, відносна густина; виявлення фібринозної плівки
- •4. Хімічне дослідження спинномозкової рідини
- •5. Мікроскопічне дослідження: підрахунок цитозу, морфологічна характеристика елементів спинномозкової рідини
- •Тема: Дослідження рідин із серозних порожнин
- •1. Характеристика серозних порожнин. Механізм утворення випоту
- •2. Фізико – хімічні властивості та клітинний склад випітних рідин
- •3. Загальна характеристика транссудату та різних видів ексудату
- •Диференціальна діагностика транссудату та ексудату
- •Тема: Гематологічні дослідження в кдл. Вчення про кровотворення
- •1. Склад і функції крові
- •Мал. 3.Формені елементи крові.
- •2. Загальні відомості про кровотворення
- •3. Унітарна теорія кровотворення
- •Мал. 4. Схема кровотворення
- •4. Принципи морфологічної диференціації клітин в забарвлених препаратах
- •5. Лейкопоез. Морфологія клітин гранулоцитарного і агранулоцитарного ряду
- •Тема: Еритропоез. Морфологічні зміни еритроцитів при анеміях
- •1. Розвиток клітин еритроцитарного ряду
- •2. Особливості розвитку клітин нормобластичного ростка
- •3. Морфологічна характеристика еритроцитів
- •4. Морфологічні зміни еритроцитів при анеміях
- •Тема: Тромбопоез і функції тромбоцитів. Тромбоцитопенії, тромбоцитопатії
- •1. Морфологія клітин тромбоцитарного ряду
- •2. Морфологічна характеристика тромбоцитів
- •3. Роль тромбоцитів в гемостазі
- •4. Тромбоцитопенії і тромбоцитопатії
- •Тема: Кількісні зміни лейкоцитів у периферичній крові. Лейкоцитарна формула
- •1. Кількісні зміни лейкоцитів: лейкоцитоз і лейкопенія
- •2. Лейкоцитарна формула. Абсолютна та відносна кількість лейкоцитів
- •3. Поняття про лейкемоїдні реакції
- •Дегенеративні зміни лейкоцитів
- •5. Вікові зміни складу крові
- •Тема: Анемії. Класифікація анемій. Характеристика та лабораторна діагностика різних видів анемій
- •1. Анемія – патологічний стан. Клініка анемій
- •2. Класифікація анемій
- •Гематологічна класифікація анемій
- •3. Лабораторна діагностика анемій
- •4. Характеристика гострої та хронічної постгеморагічної анемій
- •5. Залізодефіцитна анемія
- •7. Характеристика в12(фолієво)-дефіцитної анемії
- •8. Стисла характеристика гіпопластичних анемій. Лабораторна діагностика
- •9. Характеристика гемолітичних анемії
- •Тема: Гемобластози. Клонова теорія походження лейкозів. Характеристика та лабораторна діагностика гострих та хронічних лейкозів
- •Гемобластози. Лейкози. Етіологія, патогенез
- •Пухлинна прогресія в патогенезі гемобластозів
- •Класифікація лейкозів. Клінічна характеристика лейкозів
- •Класифікація гострих лейкозів
- •Класифікація хронічних лейкозів
- •4. Морфологічна і цитологічна характеристика лейкозних клітин
- •5. Гострий лейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •6. Хронічний мієлолейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •7. Хронічний моноцитарний лейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •8. Еритремія. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •Хронічний лімфолейкоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •10. Мієломна хвороба. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •11. Лімфогранулематоз. Стисла характеристика. Лабораторна діагностика
- •Тема: Геморагічні діатези. Дослідження системи гемостазу
- •Сучасні уявлення про загортальну систему крові. Поняття про гемостаз
- •Механізми гемостазу
- •Антизгортальна система крові
- •Судинно-тромбоцитарний гемостаз
- •Гемокоагуляційний гемостаз
- •Плазмові фактори зсідання крові
- •Геморагічні діатези. Класифікація
- •Стисла характеристика геморагічних діатезів. Лабораторна діагностика
- •Тема: Імунні властивості еритроцитів. Групи крові та резус-фактор
- •Антигени еритроцитів. Властивості а, в і Rh-антигенів
- •Антиеритроцитарні антитіла. Властивості
- •Групи крові. Діагностичне значення
- •Резус-фактор. Значення в медицині
- •Тема: Дослідження мокротиння. Диференціація елементів мокротиння
- •1. Анатомо-гістологічна характеристика дихальних шляхів і легень
- •2. Мокротиння – патологічний секрет. Правила відбору мокротиння
- •3. Фізичне дослідження мокротиння: кількість, запах, колір, характер, консистенція, форма, патологічні домішки
- •Мікроскопічне дослідження мокротиння: морфологія елементів мокротиння та діагностичне значення їх виявлення
- •Діагностична цінність дослідження мокротиння в разі захворювань легень і дихальних шляхів
- •Тема: Дослідження виділень зі статевих органів
- •1. Цитологічне дослідження мазка з піхви
- •2. Дослідження виділень піхви на ступінь чистоти. Характеристика ступенів чистоти піхви
- •3. Дослідження еякуляту. Отримання еякуляту. Фізичні властивості: колір, прозорість,в’язкість, реакція
- •4. Мікроскопічне дослідження. Морфологія елементів еякуляту.
- •5. Дослідження секрету передміхурової залози. Отримання, мікроскопічне дослідження, морфологія елементів. Діагностичне значення досліджень
- •6. Дослідження виділень зі статевих органів на трихомонади, гонококи, діагностичне значення дослідження
5. Поняття про дебіт соляної кислоти
Для об'єктивнішої оцінки кислоутворювальної функції шлунка введено поняттядебіт-година хлоридної кислоти.
Дебіт хлоридної кислоти відображає абсолютну кількість виділеної шлунком хлоридної кислоти за певний проміжок часу. Найчастіше розраховують за годину дослідження в різні фази шлункової секреції (дебіт-година) і виражають в мілімолях.
Розрізняють дебіт: 1) вільної хлоридної кислоти; 2) зв'язаної хлоридної кислоти; 3) хлоридної кислоти (кислотна продукція). Останній показник розраховують, виходячи з цифр загальної кислотності.
Розраховують дебіт хлоридної кислоти за формулою:
D = V1× E1× 0,001+V2× E2× 0,001+V3× E3× 0,001+V4× E4× 0,001
Де, D– дебіт-година хлоридної кислоти, ммоль;
V – об'єм відповідної порції шлункового соку, мл;
Е – концентрація хлоридної кислоти відповідної порції, ммоль/л.
Оскільки величина дебіту-години залежить від годинної напруги секреції, потрібно намагатися досягнути повної аспірації шлункового вмісту під час зондування.
Дебіт хлоридної кислоти можна визначити не користуючись формулою. У лабораторній практиці використовуютьспосіб Калініченка, за яким визначають дебіт за допомогою графіка (номограми; мал. 1).
В Україні прийнято визначатидебіт вільної хлоридної кислоти. За кордоном орієнтуються на дебіт, що розраховують на основі величин загальної кислотності.
Дебіт-годину хлоридної кислоти базальної секреції позначають як ВАО – базальна кислотна продукція. Дебіт-година хлоридної кислоти стимульованої секреції субмаксимальної дозою гістаміну отримала назву SAO – субмаксимальна кислотна продукція, а максимальною дозою гістаміну – MAO – максимальна кислотна продукція.
Похибки у визначенні величини кислотної продукції можуть виникати через неточності під час визначення загальної кислотності за допомогою титриметричного методу, а також внаслідок отримання неповної кількості шлункового вмісту під час фракційного зондування.
Мал.
1 Номограма для визначення дебіту
хлоридної кислоти за показниками
кількості та кислотності шлункового
соку
Нормальні показники. Дебіт вільної хлоридної кислоти натще не перевищує 1 ммоль; в умовах базальної секреції дебіт-година вільної хлоридної кислоти – 1-4 ммоль. У період стимуляції шлункової секреції за Лепорським (капустяний пробний сніданок ) дебіт-година вільної хлоридної кислоти – 1-4,5 ммоль.
При субмаксимальній стимуляції гістаміном дебіт-година вільної хлоридної кислоти – 6,5-12 ммоль, а при максимальній стимуляції гістаміном дебіт-година вільної хлоридної кислоти 16-24 ммоль.
Нормальні показники кислотної продукції такі: дебіт хлоридної кислоти натще < 2 ммоль; у базальний період секреції (ВАО)–1,5-5,5 ммоль; у стимульований період секреції: SAO–8-14 ммоль; МАО – 18-26 ммоль.
Дефіцит хлоридної кислоти. Діагностичне значення визначення.
Відсутність в шлунковому соку вільної хлоридної кислоти (ахлоргідрія) свідчить про пригнічення кислотоутворення, яке оцінюють за дефіцитом хлоридної кислоти. Визначають дефіцит хлоридної кислоти титруванням шлункового вмісту (в якому відсутня ця кислота) 0,1 н розчином хлоридної кислоти до появи вільної хлоридної кислоти за наявності індикатора – 1% спиртового розчину диметиламідоазобензолу. Кількість 0,1 н розчину хлоридної кислоти в мілілітрах, що пішла на титрування 100 мл шлункового вмісту, відповідатиме її дефіциту в титраційних одиницях або в ммоль/л.
Максимально можливий дефіцит хлоридної кислоти становить 40 ммоль/л. Такий дефіцит вказує на повне припинення секреції кислоти парієтальними клітинами слизової оболонки шлунка, тобто на абсолютну ахлоргідрію. Нижчі показники дефіциту хлоридної кислоти свідчать про те, що вона виробляється, але нейтралізується або зв'язується і тому у вільному стані не виявляється. Це так звана відносна ахлоргідрія. Відносна ахлоргідрія може спостерігатися у двох формах. При першій формі вся хлоридна кислота, що виділилася, нейтралізується лужним компонентом і не виявляється в шлунку не лише у вільному, але й у зв'язаному стані. При другій формі хлоридна кислота, що виділяється парієтальними клітинами, переходить у зв'язану форму, оскільки з'єднується з продуктами тканинного розпаду, гноєм, кров'ю та слизом. При другій формі відносної ахлоргідрії шлунковий сік містить зв'язану хлоридну кислоту.
Молочна кислота. Діагностичне значення виявлення.
Крім хлоридної кислоти в шлунковому соку можуть міститися інші кислоти, серед яких клінічне значення маємолочна кислота. У нормі у шлунковому соку молочна кислота відсутня, а починає утворюватися в результаті посиленої життєдіяльності паличок молочнокислого бродіння, якщо в шлунку відсутня вільна хлоридна кислота (застій у шлунку). Кількість молочної кислоти збільшується у разі раку шлунка, оскільки є продуктом метаболізму ракових клітин.
Якісні методи виявлення молочної кислоти (реакція Уффельмана) ґрунтуються на появі жовто-зеленуватого забарвлення при взаємодії її з ферумом хлоридом у результаті утворення молочно-кислого лактату феруму.
Поняття про ферментативну активність шлункового соку.
Ферментативна активність шлункового соку оцінюється в основному за даними визначення протеолітичної активності, що забезпечується до 95%пепсином.
Запропоновано кілька методик, які відрізняються одна від одної субстратом для перетравлення і часом контакту з ферментом. Одним з найпоширеніших методів єметод Туголукова, за допомогою якого можна визначити пепсин шлункового соку, пепсиноген крові та уропепсиноген (пепсиноген, що потрапляє в сечу з крові). Метод Туголукова заснований на визначенні протеолітичної дії пепсину в пробірці: за кількістю перетравленого білка (у розчині сухої плазми) роблять висновок про кількість пепсину в біологічному матеріалі, наприклад шлунковому соку.
Нормальні показники концентрації пепсину за Туголуковим. Концентрація пепсину в шлунковому соку в порції натще – 0-0,2 г/л; в базальний період секреції – 0,2-0,4 г/л. Концентрація пепсину в стимульований період секреції: за Лепорським – 0,2-0,45 г/л, при субмаксимальній стимуляції гістаміном – 0,5-0,65 г/л, при максимальній стимуляції гістаміном – 0,5-0,75 г/л.