Самостійна робота по дигібридному схрещуванню.

1.У деяких порід курей гени, що визначають білий колір та смугасте забарвлення оперення, зчеплені з Х - хромосомою, смугастість домінує над білим суцільним забарвленням. Ге­терогаметна стать у курей жіноча. На птахофермі білих курок схрестили зi смугастими пiвнями й одержали смугасте оперення як у півнів, так i в курок. Потім одержаних вiд першого схрещування особин схрестили мiж собою й отримали 594 смугастих півня та 607 смугастих i білих курок.

Визначте генотипи батьків i нащадків першого та другого поколінь.

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Хромосомна теорія спадковості Томаса Моргана

Основою сучасної генетики є хромосомна теорія спадковості. У 1902 р. її висунули Т. Бовері та В. Сеттон на основі відкриттів Менделя і праць Г. де Фріза, Корренса та Чермака. Детально ця теорія була розроблена в роботах Т. Моргана та його співробітників. Згідно з нею будь – яка пара спадкових чинників локалізована в парі гомологічних хромосом, причому кожна хромосома несе по одному чиннику даної ознаки.

Основні положення теорії

1. Гени знаходяться в хромосомах. Кожна хромосома складається зі зчеплених генів.

2. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розташовані лінійно.

3. Між гомологічними хромосомами може відбуватися обмін алельними генами (кросинговер).

4. Відстань між генами у хромосомі пропорційна відсотку кросинговера.

5. Ген – частина молекули ДНК. Кількість нуклеотидів, що входять до складу генів неоднакова.

6. У середині гена можуть відбуватися рекомбінація і мутації.

7. Існують структурні та регуляторні гени.

8. Структурні гени кодують синтез білків, але не беруть у ньому участі: ДНК слугує матрицею для РНК.

9. Регуляторні гени контролюють і спрямовують діяльність структурних генів.

10. Розташування триплетів з нуклеотидів у структурних генах відповідає розташуванню амінокислот у поліпептидному ланцюгу, що кодується даними генами.

11. Молекули ДНК, які входять до складу гена, здатні до трепарації (відновлення), тому не всяке ушкодження гена призводить до мутації.

12. Генотип, який є дискретно організованим (бо складається з окремих генів), функціонує як єдине ціле. На функцію генів впливають чинники як внутрішньоклітинного, так і зовнішнього середовища.

Зчеплена зі статтю спадковість

У хромосому наборі людини ( каріотипи ) містять 46 хромосом , які утворюють 22 пари нестатевих хромосом – аутосом та одну пару статевих хромосом . У людини чоловіча стать гетерогаметна, оскільки утворює два типи гамет – з Х та У хромосомами. Жіноча стать – гомогаметна, бо утворює один тип гамет з Х хромосомою.

Гени, що знаходяться у Х хромосомі називаються зчепленими з Х хромосомою. Рецесивні гени, що зчеплені з Х хромосомою зумовлюють захворювання людини – гемофілію (не зсідання крові) та дальтонізм (кольорову сліпоту).

Задача. Від здорової жінки і чоловіка народився син гемофілік. Визначте генотипи батьків та їхнього сина.

Х – здорова хромосома;

Х – хромосома, яка несе рецесивний ген гемофілії;

Х Х – здорова донька;

Х Y– здоровий син;

Х Х – донька - носій, фенотипно здорова;

Х Y – син – гемофілік.

	х	Y
X	х х	X Y
Х	х х	Х Y

1.Р ♀Х Х х ♂ Х Y

G X X ; Y

F₁ X X ; X Y

2. Р♀Х Х х ♂ Х Y

G X ; Х X ;Y

F₁ Х Х ; Х Y; Х Х ; Х Y