Додатки контрольно-повчальні питання

1.1

Об'єктом вивчення МБ є:

а) органеллы

б) віруси

в) ДНК, РНК

г) рослини

д) гриби

Відмінна риса МБ:

а) тривимірність

б) двомірність

в) одновимірність

Вкажіть досягнення МБ:

а) синтез генів

б) синтез кліток

в) перенесення генів

г) перенесення кліток

Як наука МБ виникла в:

а) 1944г.

б) 1928г.

г) 1953г.

д) 1957г.

Генетичну роль ДНК встановили:

а) Мендель і Мішер

б) Уотсон і Крик

в) Ейвері із співробітниками

г) Кендрью і Перутц

Структуру ДНК встановили:

а) Мендель і Мішер

б) Уотсон і Крик

в) Ейвері із співробітниками

г) Кендрью і Перутц

Класична генетика вважала:

а) ген дискретний і неподільний

б) ген дискретний і ділимий

в) ген містить багато сайтів

г) межа дробленої гена-

пара нуклеотидов

МІЛІГРАМ встановила:

а) ген дискретний і неподільний

б) ген дискретний і ділимий

в) ген містить багато сайтів

г) межа дробленої гена-

пара нуклеотидов

Перший синтез гена здійснив:

а) Мендель - 1865

б) Уотсон - 1953

в) Ейвері - 1944

г) Корану – 1968

Вперше ввели ген в клітки людини в:

а) 1971г Мерілл з сотр.

б) 1981г Мерілл з сотр

в) 1991г Крик з сотр.

На базі МБ виникла нова область науки:

а) молекулярна медицина

б) молекулярна хімія

в) молекулярна фізика

Розшифровка генома людини дозволяє розвивати такі напрями молекулярної медицини:

а) функціональну геномику

б) молекулярну діагностику

в) фармакогенетику

г) генну терапію

д) кариотипирование

Найефективніші методи генодиагностики:

а) біохімічні

б) імунологічні

в) ПЦР і ДНК- зонди

1.2

Білки складаються з:

а) нуклеотидов

б) амінокислот

в) аміногруп

г) азотистих підстав

д) карбоксильних груп

Гліцин входить в клас амінокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматичних

д) гетероциклічних

Лізин входить в клас амінокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматичних

д) гетероциклічних

Тірозін входить в клас амінокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматичних

д) гетероциклічних

Тріптофан входить в клас амінокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматичних

д) гетероциклічних

Вкажіть незамінні амінокислоти:

а) аргінін, лізин

б) валин, гистидин

в) лейцин, треонин

г) триптофан, метіонін

д) пролин, серин

Вкажіть замінимі амінокислоти:

а) аргінін

б) глутамин

в) лейцин

г) аспарагин

д) серин

Дефіцит триптофана викликає:

а) розвиток катаракти

б) випадання волосся

в) нудоту, запаморочення

г) втрату апетиту, пригніченість

Дефіцит лізину викликає:

а) розвиток катаракти

б) випадання волосся

в) нудоту, запаморочення

г) втрату апетиту, пригніченість

Дефіцит лейцина викликає:

а) розвиток катаракти

б) випадання волосся

в) нудоту, запаморочення

г) втрату апетиту, пригніченість

Утворення первинної структури білка забезпечують зв'язки:

а) водневі

б) пептидні

в) водневі, іонні, гидрофобные

Утворення вторинної структури білка забезпечують зв'язки:

а) водневі

б) пептидні

в) водневі, іонні, гидрофобные

Утворення третинної структури білка забезпечують зв'язки:

а) водневі

б) пептидні

в) водневі, іонні, гидрофобные

Домени - функціональні ділянки білків з:

а) первинною структурою

б) вторинною структурою

в) третинною структурою

Фолдінгом називається освіта:

а) первинної структури

б) вторинної структури

в) третинної структури

г) правильній конфігурації

Пріоновиє хвороби виникають при:

а) мутації гена прион - протеїну

б) вживанні м'яса з інфекційними протеїнами

в) вживанні м'яса корів

г) мутації генів

Оксидоредуктази – це білки:

а) переносники

б) сигнальні

в) захисні

г) ферменти

д) структурні

е) рецепторні

ж) регуляторні

Бомбезіни - це білки:

а) переносники

б) сигнальні

в) захисні

г) ферменти

д) структурні

е) рецепторні

ж) регуляторні

Гемоглобін - це білки:

а) переносники

б) сигнальні

в) захисні

г) ферменти

д) структурні

е) рецепторні

ж) регуляторні

Лімфокини - це білки:

а) переносники

б) сигнальні

в) захисні

г) ферменти

д) структурні

е) рецепторні

ж) регуляторні

Мономери НК:

а) рибонуклеотиды

б) дезоксирибонуклеотиды

в) амінокислоти

г) пиримидины

д) пурини

Уотсон-кріковськоє спаровування -это:

а) аденин - тимин

б) аденин - гуанин

в) аденин - урацил

г) гуанин - цитозин

Звичайна форма ДНК:

а) А - ДНК

б) У - ДНК

в) Z - ДНК

Унікальна ДНК містить:

а) транспозоны

б) гени синтезу т-РНК

в) структурні гени

г) гени рибосом

Спадкоємність між клітками забезпечує:

а) реплікація

б) транскрипція

в) репарація

г) трансляція

Фрагменти Оказаки утворюють:

а) лідируючий ланцюг ДНК

б) лідируючий ланцюг РНК

в) відстаючий ланцюг ДНК

г) відстаючий ланцюг РНК

Теломери – це ділянки хромосом:

а) кінцеві

б) серединні

в) центромерные

Теломери забезпечують:

а) «рахункову функцію»

б) індивідуальність хромосом

в) парність хромосом

г) сайленсинг

Буферні ділянки на кінцях хромосом утворені:

а) ТТАГГГ

б) ТТТГГГ

в) ТАТГАГ

г) ГАГТАТ

Для синтезу теломерной ДНК використовується:

а) ДНК- полимераза

б) зворотна транскриптаза

в) топоизомераза

ДНК- фотолигаза руйнує зв'язки між димерами:

а) тимин- тимин

б) тимин-цитозин

в) цитозин – цитозин

г) цитозин – гуанин

При эксцизионной репарації віддаляються:

а) цілі гени

б) тільки димеры

в) сотні нуклеотидов

При порушенні процесу рапарации розвиваються:

а) синдром Кокейна

б) трихотиодистрофия

в) синдром Патау

г) синдром Едвардса

Для прокариот характерні:

а) трансформація

б) трансдукция

в) коньюгация

г) копуляция

Для эукариот характерні:

а) рівний кросинговер

б) нерівний кросинговер

в) коньюгация

г) копуляция

Хромосомна теорія Моргана базується на:

а) рівному кросинговері

б) нерівному кросинговері

в) коньюгации

г) копуляции

Гомологичеськую рекомбінацію забезпечує:

а) ревертаза

б) ренатураза

в) транскриптаза

г) топоизомераза

Генна конверсія - це:

а) внутрішні зміни в повторах

б) однонаправлене перенесення генетичного матеріалу

в) коньюгация

г) трансдукция

Регуляцію генів у прокариот відкрили:

а) Бідл і Татум - 1940

б) Жакоб і Моно - 1961

в) Уотсон і Крик - 1953

г) Евері і ін. – 1944

Вкажіть структурні гени:

а) промоторы

б) оператори

в) унікальні гени

г) роздільники

Вкажіть гігантські гени:

а) інсулін

б) Альбумін

в) тиреоглобулін

г) дистрофин

Більше всього генів тих, що кодують:

а) рецептори

б) ферменти

в) модулятори функції білків

г) імуноглобуліни

Конститутивні гени – це гени:

а) білків рибосом

б) тРНК

в) рРНК

г) иРНК

Для эукариот характерна бикомбинативная регуляція:

а) чинник транскрипції + препромотор

б) чинник транкрипции + промотор

в) чинник транскрипції + энхансер

г) промотор + энхансер

У тРНК перша підстава:

а) аденин

б) урацил

в) цитозин

г) гуанин

У тРНК є три петлі:

а) антикодоновая

б) акцепторна

в) Т

г) D

Коефіцієнт седиментації рибосом прокариот:

а) 50S

б) 60S

в) 70S

г) 80S

Коефіцієнт седиментації рибосом эукариот:

а) 50S

б) 60S

в) 70S

г) 80S

Процесинг мРНК включає:

а) видалення кінцевих олигонуклеотидов

б) видалення интронов

в) видалення экзонов

г) зшивання экзонов

Клас малих РНК складається з нуклеотидов:

а) 10 -20

б) 20-30

в) 20-300

За РНК- інтерференцію відповідає нуклеотидов:

а) 10-20

б) 21-28

в) 21-23

Клас малих РНК складається з:

а) однонитчатых РНК

б) двунитчатых РНК

в) Рнк+днк(1 нитка)

1.3

Генна експресія складається з:

а) реплікації

б) транскрипції

в) процесингу

г) трансляції

д) модифікації

е) експресії

Центральна догма МБ забороняє передачу інформації від:

а) ДНК до ДНК

б) ДНК до РНК

в) РНК до білка

г) білка до РНК

д) білка до ДНК

Вкажіть властивості генетичного коду:

а) триплетность

б) перекрываемость

в) надмірність

г) неперекрываемость

д) лінійність

е) універсальність і ін.

Для ініціації транскрипції прокариот необхідні:

а) холофермент

б) нуклеозидтрифосфат

г) промотор

д) р-белок

мРНК прокариот:

а) піддаються процесингу

б) не піддаються процесингу

в) містять интроны

г) не містять интроны

Транскрипцію эукариот забезпечують:

а) ядерцева полимераза 1

б) ядерцева полимераза 2

в) полимераза 2 цитоплазма

г) полимераза 3 цитоплазма

Сплайсинг гетерогенною ядерною РНК це:

а) видалення интронов

б) з'єднання экзонов

в) з'єднання интронов

г) видалення экзонов

Кожен акт элонгации складається з етапів:

а) пізнавання кодону

б) утворення пептидного зв'язку

в) транслокация

г) трансляції

д) терминации

Функція шаперонов:

а) формування поліпептиду

б) модифікація білків

в) модифікація амінокислот

г) модифікація нуклеотидов

Оперон прокариот складається з:

а) промотора

б) оператора

в) цистронов

г) репрессора

Передчасну терминацию транскрипції забезпечує:

а) корепрессор

б) репрессор

в) ааттенуатор

Білки – чинники транскрипції эукариот:

а) «цинкові пальці»

б) «спираль-поворот-спираль»

в) «спираль-петля-спираль»

г) «лейциновая блискавка»

д) «лизиновая блискавка»

1.4

Геном складається з:

а) гаплоидного набору хромосом

б) диплоидного набору хромосом

в) повного складу ДНК клітки

Вкажіть паразитів генетичного рівня:

а) бактерії

б) бактеріофаги

в) віруси

г) ВІЧ

Для кого характерне перекриття генів:

а) фаг Х174

б) фаг R17

в) вироиды

г) віруси-сирітки

Діплоїдний геном у:

а) пикорнавирусов

б) аденовірусів

г) ретровірусів

д) парвовирусов

Які віруси мають экзоны і интроны:

а) пикорнавирусы

б) аденовіруси

г) ретровіруси

д) парвовирусы

У прокариот лінійна ДНК характерна для:

а) эшерихий

б) бруцелл

в) боррелий

г) стрептомицесов

Вкажіть гени контролю вірулентності:

а) инвазины

б) порины,токсины

в) гемолизины, адгезины

г) лактозины

Вкажіть плазмиды, що забезпечують лікарську резистентність:

а) F

б) R

в) Col

г) Ent

д) Hly

Вкажіть плазмиды, що забезпечують синтез гемолизинов:

а) F

б) R

в) Col

г) Ent

д) Hly

Геном людини містить:

а) 95% ДНК хромосом

б) 5% ДНК мітохондрій

в) 90% ДНК хромосом

г) 10% ДНК мітохондрій

Гени гистонов утворюють:

а) спейсеры

б) тандеми

в) кластери

г) сателіти

Однонуклеотідний поліморфізм зустрічається в:

а) экзонах

б) интронах

в) повторах

г) промоторах

Всі відомі гени, що кодують білки, транскрибируются:

а) РНК-полімеразой 1

б) РНК-полімеразой 2

в) РНК-полімеразой 3

Вкажіть мультигенные сімейства:

а) інтерферони

б) актини

в) тубулины

г) гемоглобін

Вкажіть суперсімейства генів:

а) інтерферони

б) актини

в) тубулины

г) гемоглобін

Псевдогени – це:

а) безвихідь еволюції

б) ефект перебудов генів

в) результат еволюції

Вкажіть особливості транспозонов:

а) переміщаються по сайтах

б) утворюють копії

в) завжди забезпечують перевагу

г) знаходяться під контролем

ДНК мікросателіта:

а) 2-8 пар нуклеотидов

б) 10-80 пар нуклеотидов

в) 20-80 пар нуклеотидов

г) 10-100000 пар нуклеотидов

ДНК мінісателіта:

а) 2-8 пар нуклеотидов

б) 10-80 пар нуклеотидов

в) 20-80 пар нуклеотидов

г) 10-100000 пар нуклеотидов

Гени мітохондріальної ДНК:

а) плазмагены

б) псевдогени

в) кластери

г) тандеми

Причини частих мутацій мітохондріальної ДНК:

а) слабка система репарації

б) радикали кисню

в) відсутність кросинговера

г) кільцева ДНК

Геном мітохондрій:

а) безперервний

б) має гетероплазмию

в) має гомоплазмию

г) має комбинативную мінливість

Геном мітохондрій успадковується по материнській лінії тому використовується для вивчення:

а) споріднених зв'язків

б) еволюції людини

в) міграції населення

г) комбинативной мінливості

Вкажіть мітохондріальні хвороби:

а) молочнокислий ацидоз

б) Альцгеймера

в) Паркінсона

г) енцефалопатія

д) синдром Кокейна

2.1

Кожна людина успадковує нові шкідливі мутації:

а) 2-3

б) 5-8

в) 10

г) 10-15

Приклади збалансованого поліморфізму:

а) групи крові АВО

б) групи резус

в) гени муковісцидозу

г) летальні гени

Вкажіть результати мутаційного вантажу:

а) 15%-спонтанные аборти

б) 1%-мертворождения

в) 84%-живорождения

Вкажіть структурні зміни генів:

а) транспозиція

б) інверсія

в) дупликация

г) гетероплоидия

До чого приводить заміна азотистих підстав?

а) У 25% утворюються триплети - синоніми

б) У 5% - нонсенс -кодоны

в) У 70% - мутації генів

г) У 100%- мутації генів

Мутон - це:

а) 1пара нуклеотидов

б) 1 нуклеотид

в) 1 пара комплементарних нуклеотидов

г) 1 ген

Вкажіть генні хвороби:

а) муковісцидоз

б) гемофілія

в) фенілкетонурія

г) анемія

д) «крик кішки»

Частота новонароджених з генними хворобами:

а) 1%

б) 3%

в) 5%

г) 0,5%

Для вивчення каріотипу ділення клітин зупиняють

на стадії:

а) профазы

б) метафази

в) анафазы

г) телофазы

При диференціальному забарвленні хромосом можна виявити:

а) 10-20 ділянок

б) 200-400 ділянок

в) эухроматин

г) гетерохроматин

Метод FISH забезпечує:

а) визначення місця гена

б) розшифровку перебудов між багатьма хромосомами

в) вивчення полиплоидии

Класифікація мутацій унаслідок виникнення:

а) спонтанні

б) генеративные

в) соматичні

г) індуковані

2.2

У якій фазі клітинного циклу клітка вступає в процес диференціювання?

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Вкажіть найкоротшу фазу клітинного циклу:

а) S

б) G2

в) M

г) G1

У якій фазі клітинного циклу знаходиться «точка рестрикції»?

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Які протеинкиназы запускають клітинний цикл?

а) циклин D – Cdk4

б) циклин D – Cdk6

в) циклин E – Cdk2

г) циклин B – Cdk1

Які протеинкиназы «вводять» клітку в митоз?

а) циклин D – Cdk4

б) циклин D – Cdk6

в) циклин E – Cdk2

г) циклин B – Cdk1

Вкажіть послідовність дії митогенного сигналу:

а) протеинкиназы

б) тирозинкиназа

в) гени ранньої відповіді

г) чинники транскрипцій

Вкажіть стимулятори проліферації кліток:

а) эритропоэтин

б) интегрины

в) кадгерины

г) убиквитинлигаза

Медикаментозна терапія онкологічних хворих полягає у дії на фазу:

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Роль білка р53:

а) «вартовий генома»

б) «диспетчер апоптоза»

в) пухлинний супрессор

г) чинник зростання

Вкажіть необоротні стадії апоптоза:

а) активація эндонуклеаз

б) дроблення ДНК

в) дезинтеграція клітки

г) асиміляція макрофагами

Зниження якого гормону викликає апоптоз в жіночих статевих органах?

а) тестостерона

б) эстрадиола

в) прогестерону

Множинна лікарська стійкість пухлинних кліток формується на:

а) мутації гена р53

б) гіперекспресії Вс1-1, Вс1-х

в) активації каспаз

г) активації эндонуклеаз

3.1

Вкажіть ферменти, використовувані в генній інженерії:

а) рестриктазы

б) нуклеази

в) полимеразы

г) убиквитинлигаза

д) ДНК-ЛІГАЗА

Найбільш ефективним методом діагностики малярії є:

а) імунологічний

б) ДНК-зонд

в) видоспецифический ДНК-зонд

г) гібридизація ДНК

Яку кількість нуклеотидов утворює «молекулярний маяк» і гибридизуется з ДНК- і РНК- мішенню?

а) 25

б) 15 середніх

в) 15 середніх комплементарних

г) 50

Полімеразная ланцюгова реакція включає стадії:

а) денатурація ДНК-940 З

б) відпал праймеров-600 З

в) элонгация – 720 З

г) денатурація ДНК-500 З

Вкажіть фермент, використовуваний в ПЦР:

а) ДНК-полимераза

б) РНК-полімераза

в) Таg-полимераза

Коли застосовуються прямі методи ДНК-діагностики?

а) ген захворювання клонований

б) відома нуклеотидная послідовність гена

в) ген не клонований

г) захворювання гетерогенне

Вкажіть метод, що дозволяє визначати гетерозиготные мутації:

а) SSCP

б) HA

в) DGGE

г) CCM

Вкажіть метод, що дозволяє визначати точковые мутації (заміни):

а) SSCP

б) HA

в) DGGE

г) CCM

Які повтори нуклеотидов є маркерами в ДНК – діагностиці?

а) СА

б) ТА

в) GС

г) CC

Найбільш інформативні маркери рестриктазных фрагментів ДНК:

а) диаллельные локусы

б) гипервариабельные локусы

в) VNTR - блоки

Вкажіть особливості мтДНК:

а) маркер материнської лінії спадкоємства

б) аналіз стародавніх останків

в) представляє «єдиний» локус

г) схильна до рекомбінації

д) малоизменчива

3.2

Генна інженерія складається з послідовних етапів:

а) отримання потрібних генів

б) їх включення у вектор

в) введення вектора в клітку

г) рестрикція ДНК

д) побудова рестриктазных карт

Вкажіть властивості плазмид:

а) мають багато копій

б) самі реплицируются

в) малі по розмірах

г) не мають копій

д) не самі реплицируются

Розташуєте вектори по величині включення чужої ДНК:

а) Штучні хромосоми

б) плазмиды

в) космиды

г) бактеріофаги

Вкажіть три основні елементи штучних хромосом:

а) 2 теломера

б) точки ініціації реплікації

в) точки терминации

г) центромера

Оптимальна інтеграція і експресія генів спостерігається при їх введенні в:

а) жіночий пронуклеус

б) чоловічий пронуклеус

в) цитоплазму ооцита

г) цитоплазму зиготы

Вкажіть рекомбинантные лікарські препарати:

а) інсулін

б) люциферин

в) інтерферон

г) соматотропин

Дводольні трансгенні рослини отримані на основі:

а) бактерійного перенесення

б) агробактериального перенесення

в) «генних гармат»

г) «дробовика»

Вкажіть тварину - біореактор, що продукує Hb-человека:

а) корова

б) кролик

в) коза

г) свиня

Аерозольна генотерапия використовується для лікування:

а) прогресуючої меланоми

б) муковісцидозу

в) імунодефіциту

г) раки легенів

На стадії клінічних випробувань знаходиться генокоррекция захворювань:

а) цитрулинемия

б) імунодефіцит ПЕКЛА

в) хвороба Хантера

г) муковісцидоз

д) гипераммонемия

Успішно проводиться випробування ДНК-вакцини проти:

а) туберкульозу

б) гепатиту В І С

в) герпесу

г) муковісцидозу

д) цитрулинемии

3.3

Приклад природного клонування людини:

а) монозиготные близнята

б) дизиготные близнята

в) рідний брат і сестра

Що забезпечує клонування будь-якої рослинної клітки?

а) збереження тотипотентности

б) втрата тотипотентности

в) диференціювання

Успішно клонував шовкопряда:

а) А.Тіхоміров

б) В. Струнников

в) Б. Астауров

г) Г. Лопашов

Дж. Гердон в 1962г в дослідах з південноафриканськими жабами успішно клонував:

а) зародкові клітки

б) клітки епітелію кишечника пуголовка

в) клітки епітелію кишечника жаби

Вівця Доллі була отримана клонуванням в:

а) 1992г

б) 1994г

в) 1996г

г) 1998г

Ембріони овець зберігають свою тотипотентность на стадії:

а) 8 кліток

б) 10 кліток

в) 14 кліток

г) 16 кліток

Для клонування вівці Доллі узято ядро з:

а) клітки молочної залози

б) клітки епітелію

в) клітки ембріона

Клітинна інженерія скорочує терміни виведення нових сортів рослин до:

а) 10 років

б) 8 років

в) 6 років

г) 3 років

Людські соматотропин виробляють клітки:

а) рису

б) тютюну

в) кукурудзи

г) кирказона маньчжурського

Препарат кардиотропного дії отримують з трансгенної культури:

а) рису

б) тютюну

в) кукурудзи

г) кирказона маньчжурського

Імпринтінг генома – це:

а) ідентичність батьківського і материнського генома

б) з двох аллелей гена працює один – батьківський або материнський

в) працюють обидва аллеля одного гена

Вводити пацієнтові необхідно клітки:

а) мультипотентные

б) тотипотентные

в) плюрипотентные