- •Характеристика основных этапов развития
- •Доантигенный этап
- •Компоненты т-системы иммунитета
- •Характеристика доантигенного этапа развития
- •В наивные специфичные т-лимфоциты
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •"Двойные позитивы",
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •Сохраняются только те
- •II этап "Поиск т-лимфоцитами антигенов определенной специфичности" - переход из сосудистого русла в периферические ткани
- •Вступает в прочные связи с ними
- •- Поиск специфичных антигенных детерминант на поверхности антигенпрезентирующих клеток
- •Наивные т-лимфоциты
- •III этап "Активация антигенраспознающего т-клеточного рецептора и передача сигнала внутрь клетки"
- •Особенности активированных т-лимфоцитов в сравнении с наивными их предшественниками
- •1. Усилением экспрессии на своей поверхности молекул lfa-1 и cd2,
- •2. Развитием изменений в самом т-клеточном рецепторе в результате антигензависимой активации т-лимфоцитов
- •Участие дендритных клеток в презентации антигенов т-лимфоцитам
- •Дендритные клетки
- •Предшественники дендритных клеток
- •Участие в-лимфоцитов в презентации антигена т-лимфоцитам
- •Характеристика эффекторных форм т-лимфоцитов
- •Эффекторные формы т-лимфоцитов
- •Характеристика т-киллеров
- •Реализация цитолитического действия cd8 т-клеток
- •1. Распознавание наивными cd8 т-лимфоцитами антигенной детерминанты,
- •2. Активация наивных cd8 т-клеток осуществляется 3 способами:
- •Собственно процесс лизиса измененных собственных вирусинфицированных и раковых клеток или чужеродных клеток трансплантированной ткани
- •Изменению
- •Гибели клетки
- •Механизм индукции апоптоза клеток-мишеней т-киллерами
- •Характеристика cd4 т-клеток
- •Антигензависимой активацией тh0-клеток
- •Предполагаемые механизмы, направляющие дифференцировку cd4 тh0-клеток в направлении т-клеток воспаления или т-хелперов
- •Дифференцировка cd4 тh0-клеток
- •Механизмы эффекторного действия т-клеток воспаления
- •Гуморальные факторы, продуцируемые т-клетками воспаления
- •Макрофагингибирующий фактор
- •Механизмы эффекторного действия т-хелперов
- •Интерлейкин-4
- •Интерлейкин-2
- •Интерлейкин-4
- •Формы клеточного иммунного ответа
- •Реакция трансплантат против хозяина (ртпх)
- •2. Антигензависимый лимфоцитопоэз (созревание и накопление эффекторов противотрансплантационной реакции), происходящий в ближайшей к трансплантату лимфоидной ткани
- •3. Разрушение трансплантата
- •Характеристика в-системы иммунитета
- •1. Красный костный мозг
- •3. Различные классы иммуноглобулинов
- •Красном костном мозге
- •Физиологическая роль специфического гуморального иммунитета
- •1. Нейтрализация патогена
- •3. Активация системы комплемента по классическому пути
- •Образуются:
- •Свойства гуморального специфического иммунитета
- •Гуморальный специфический иммунитет
- •1. Индуцибелен
- •2. Способен к формированию иммунологи-ческой памяти
- •Второй сигнал
- •Доантигенный этап дифференцировки в-лимфоцитов
- •Красном костном мозге
- •Адгезивных молекул
- •4. Начала синтеза легких цепей
Участие дендритных клеток в презентации антигенов т-лимфоцитам
Дендритные клетки
представлены
в
периферических
органах иммунной системы,
формируя в них сетевидную
паренхиму,
укрепленную
ретикулиновыми волокнами
отросчатые,
не
подвижны
не
способны к фагоцитозу
между тем
обладают
способность путем
пиноцитоза
поглощать
любые
вирусы,
тогда как большинство
других клеток
организма характеризуется высокой
тропностью
к строго
определенным вирусам,
а макрофаги
не
способны своими углеводными рецепторами
взаимодействовать с нуклеопротеидами
вирусов и фагоцитировать их
(при этом некоторые вирусы, но далеко
не все, способны проникать в макрофаги
путем пиноцитоза)
следовательно,
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ
ЗНАЧЕНИЕ
дендритных
клеток
заключается в подготовке
к
распознаванию Т-лимфоцитами
именно вирусных
антигенов,
тогда как макрофаги
преимущественно презентуют
Т-лимфоцитам
бактериальные
антигены
Поглощенные
путем
пиноцитоза
вирусные
частицы
внутри
дендритных клеток
благодаря
ферментам протеосомного комплекса
подвергаются
частичному
расщеплению,
после
чего сравнительно короткие компоненты
вирусных частиц
ассоциируются
с молекулами МНС I
или
II
классов
и
поступают
на
поверхность дендритных клеток
ДЕНДРИТНЫЕ
КЛЕТКИ,
в
отличие от макрофагов,
характеризуются
постоянной
выраженной экспрессией
и
соответственно
постоянным
присутствием на своей поверхности
молекул
МНС I
и II
классов,
а
также
костимулятора
В7
что делает возможным
представление
антигенных
детерминант вирусных частиц,
проникших в дендритную клетку, на
ее поверхности
в комплексе
с молекулами МНС I
или
II
классов
двойное
стимулирование
наивных
Т-лимфоцитов
после
контакта
их антигенраспознающих
рецепторов
с комплексами
"антигенная детерминанта - молекула
МНС"
на поверхности дендритных клеток,
что
не
опасно
в плане
развития аутоиммунного процесса
против собственных клеток, поскольку
дендритные
клетки не
способны
к фагоцитозу
(а, следовательно, в отличие от макрофагов,
не
способны
фагоцитировать
собственные поврежденные или погибшие
клетки
и представлять их антигенные детерминанты
на своей поверхности)
комплекс
"антигенная
детерминанта-молекула МНС I
класса"
активирует CD8
Т-клетки, которые
превращаются
в функционально
зрелые цитотоксические Т-клетки,
уничтожающие
клетки,
зараженные вирусными частицами,
и клетки,
имеющие на своей поверхности вирусные
антигены
комплекс
"антигенная
детерминанта-молекула МНС II
класса"
активирует СD4
Т-клетки,
превращающиеся в функционально
зрелые Т-клетки воспаления
и Т-хелперы
Т-клетки
воспаления
взаимодействуют
с
вирусзараженными
макрофагами
и дендритными
клетками,
стимулируют
внутриклеточное
разрушение ими вируса
Т-хелперы
принимают
участие в активации
В-лимфоцитов
и Т-киллеров,
рецепторы
которых проявляют
специфичность
в отношении антигенных
детерминант данного вируса