- •Характеристика основных этапов развития
- •Доантигенный этап
- •Компоненты т-системы иммунитета
- •Характеристика доантигенного этапа развития
- •В наивные специфичные т-лимфоциты
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •"Двойные позитивы",
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •Сохраняются только те
- •II этап "Поиск т-лимфоцитами антигенов определенной специфичности" - переход из сосудистого русла в периферические ткани
- •Вступает в прочные связи с ними
- •- Поиск специфичных антигенных детерминант на поверхности антигенпрезентирующих клеток
- •Наивные т-лимфоциты
- •III этап "Активация антигенраспознающего т-клеточного рецептора и передача сигнала внутрь клетки"
- •Особенности активированных т-лимфоцитов в сравнении с наивными их предшественниками
- •1. Усилением экспрессии на своей поверхности молекул lfa-1 и cd2,
- •2. Развитием изменений в самом т-клеточном рецепторе в результате антигензависимой активации т-лимфоцитов
- •Участие дендритных клеток в презентации антигенов т-лимфоцитам
- •Дендритные клетки
- •Предшественники дендритных клеток
- •Участие в-лимфоцитов в презентации антигена т-лимфоцитам
- •Характеристика эффекторных форм т-лимфоцитов
- •Эффекторные формы т-лимфоцитов
- •Характеристика т-киллеров
- •Реализация цитолитического действия cd8 т-клеток
- •1. Распознавание наивными cd8 т-лимфоцитами антигенной детерминанты,
- •2. Активация наивных cd8 т-клеток осуществляется 3 способами:
- •Собственно процесс лизиса измененных собственных вирусинфицированных и раковых клеток или чужеродных клеток трансплантированной ткани
- •Изменению
- •Гибели клетки
- •Механизм индукции апоптоза клеток-мишеней т-киллерами
- •Характеристика cd4 т-клеток
- •Антигензависимой активацией тh0-клеток
- •Предполагаемые механизмы, направляющие дифференцировку cd4 тh0-клеток в направлении т-клеток воспаления или т-хелперов
- •Дифференцировка cd4 тh0-клеток
- •Механизмы эффекторного действия т-клеток воспаления
- •Гуморальные факторы, продуцируемые т-клетками воспаления
- •Макрофагингибирующий фактор
- •Механизмы эффекторного действия т-хелперов
- •Интерлейкин-4
- •Интерлейкин-2
- •Интерлейкин-4
- •Формы клеточного иммунного ответа
- •Реакция трансплантат против хозяина (ртпх)
- •2. Антигензависимый лимфоцитопоэз (созревание и накопление эффекторов противотрансплантационной реакции), происходящий в ближайшей к трансплантату лимфоидной ткани
- •3. Разрушение трансплантата
- •Характеристика в-системы иммунитета
- •1. Красный костный мозг
- •3. Различные классы иммуноглобулинов
- •Красном костном мозге
- •Физиологическая роль специфического гуморального иммунитета
- •1. Нейтрализация патогена
- •3. Активация системы комплемента по классическому пути
- •Образуются:
- •Свойства гуморального специфического иммунитета
- •Гуморальный специфический иммунитет
- •1. Индуцибелен
- •2. Способен к формированию иммунологи-ческой памяти
- •Второй сигнал
- •Доантигенный этап дифференцировки в-лимфоцитов
- •Красном костном мозге
- •Адгезивных молекул
- •4. Начала синтеза легких цепей
II этап "Поиск т-лимфоцитами антигенов определенной специфичности" - переход из сосудистого русла в периферические ткани
Проникший
в лимфоидную
или соединительную
ткань
АНТИГЕН
индуцирует
развитие
острой
воспалительной реакции
в месте
своей локализации,
что обуславливает появление вазоактивных
медиаторов воспаления
как следствие,
усиливается
приток
крови
к очагу
воспаления
и соотвественно локализации
патогена
обуславливает
УСИЛЕНИЕ
РЕЦИРКУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ в
очаге
локализации патогена
при этом
огромное
количество
наивных
лимфоцитов,
поступающих в лимфоидную ткань, ПОКИДАЕТ
ЕЕ,
поскольку
не
проявляет специфичности
в отношении находящихся там антигенов,
в связи с чем
не
образует прочных контактов
с макрофагами
и дендритными
клетками
и возвращается
в циркуляцию
очень
малая доля
приносимых в лимфоидную и соединительную
ткань наивных
лимфоцитов
оказывается
способной
к
специфическому
взаимодействию
с
антигенными детерминантами,
фиксированными
на поверхности антигенпрезентирующих
клеток,
как
следствие
подвергается
антигензависимой
активации
превращается
в зрелые
эффекторные клетки,
развивающие
иммунный ответВступает в прочные связи с ними
например,
только
1 из 105
наивных Т-лимфоцитов,
проникающих в лимфатический
узел,
оказывается
способным
к специфическому
взаимодействию
и начинает
активироваться после контакта с
антигенной детерминантой,
остальные же наивные Т-лимфоциты
покидают лимфатический узел и продолжают
циркулировать по организму в поисках
своих специфических антигенов
Проникновению
лимфоцитов
в периферические
ткани,
в том числе лимфоидную ткань, способствуют
определенные
рецепторы
на поверхности
эндотелиальных клеток сосудов,
плотность
которых особенно
велика
в эндотелии
венул лимфоидной ткани
НА
УРОВНЕ ВЕНУЛ
происходит взаимодействие
определенных
рецепторов
лимфоцитов
с соответствующими
рецепторами
эндотелия венул,
что обуславливает
резкое замедление
движения лимфоцитов по венулам,
их пристеночное
расположение,
что облегчает
последующий
переход
в окружающие
ткани
- Поиск специфичных антигенных детерминант на поверхности антигенпрезентирующих клеток
Наивные т-лимфоциты
после проникновения из
сосудистого русла в периферические
ткани
начинают
неспецифически
благодаря определенным
своим рецепторам (LFA-1)
вступать
во взаимодействие
с рецепторами
макрофагов (ICAM-рецепторы),
что обеспечивает
некоторую
задержку лимфоцитов
у поверхности
антигенпрезентирующих клеток
если
на поверхности макрофагов в составе
комплексов с молекулами МНС отсутствуют
специфичные
по отношению к антигенраспознающему
рецептору Т-лимфоцита антигенные
детерминанты
если
на поверхности макрофага имеется
определенная
антигенная детерминанта,
стерически
соответствующая антигенраспознающему
рецептору
присоединившегося к макрофагу Т-лимфоцита
взаимодействие
Т-лимфоцита
с макрофагом
не
приводит
к
активации Т-лимфоцита
и является
очень непродолжительным
между
макрофагом
и Т-лимфоцитом
возникает
прочная связь
в силу следующих причин:
во-первых,
благодаря
взаимодействию
антигенраспознающего
Т-клеточного рецептора
с антигенной
детерминантой
на поверхности макрофага,
а
во-вторых, вследствие
повышения
сродства
LFA-1
Т-лимфоцита
к ICAM-рецептору
макрофага
под
действием
образующегося комплекса "антигенраспознающий
Т-клеточный рецептор - антигенная
детерминанта"
Т-лимфоцит
на
очень короткий промежуток времени
задерживается
у
поверхности макрофага,
а затем покидает
его
и вступает
во взаимодействие с другими макрофагами