Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ.doc
Скачиваний:
19
Добавлен:
21.11.2018
Размер:
664.58 Кб
Скачать
  1. Близнецовый, ввел Гальтон, - изучаются генотипы и их фенотипические проявления у близнецов в разных условиях (влияние среды на развитие признаков).

Близнецы бывают:

-однояйцевые – развиваются из 1 яйцеклетки, оплодотворенной 1 сперматозоидом. У зиготы нарушается ход митоза и образуется 2 или несколько зародышей с абсолютно одинаковыми генотипами (монозиготные).

  • разнояйцевые – 2 или несколько яйцеклеток, оплодотворяются сперматозоидами. Образуются две или несколько зигот, из которых формируются организмы с разными генотипами (дизиготные, двуяйцевые).

  1. Цитогенетический - под микроскопом изучают хромосомы, возникновение в них хромосомных и геномных мутаций. Удобнее всего хромосомы изучать при митозе на стадии метафазы (метафазной пластинки). Они наиболее крупные и хорошо видны в микроскоп. Выяснены причины следующих геномных наследственных заболеваний (использованы лейкоциты, выращенные в специальной среде или соскоб слизистой рта):

  • болезнь Дауна – слабоумие, маленькая голова, узкие глазные щели, уродливое телосложение, эпикант – складка верхнего века. Причины: при образовании гамет нарушается процесс мейоза, и хромосомы 21 пары не расходятся, а вместе идут в 1 гамету. В зиготе образуется 47 хромосом, причем на 21 паре будет 3 хромосомы (трисомия по 21 паре).

  • синдром Клайнфельтера (у мужчин) – уродливое телосложение, половое недоразвитие, слабоумие. Причины: при образовании гамет нарушается процесс мейоза, и половые хромосомы 23 пары не расходятся, а вместе идут в 1 гамету. В зиготе образуется 47 хромосом (трисомия по 23 паре);

  • болезнь Шерешевского-Тернера (у женщин) – замедленное половое созревание, недоразвитие гонад, малый рост, бесплодие, широкие плечи, узкий таз, короткая шея, слабоумие. Причины: при образовании гамет нарушается процесс мейоза, и хромосомы 23 пары не расходятся, а вместе идут в 1 гамету. В этом случае вторая гамета будет лишена половой хромосомы. В зиготе образуется 45 хромосом (моносомия по 23 паре).

  1. Биохимический – путем биохимического анализа выявляют не типичные белки для организма. И по ним определяют нарушения в генотипе (генные мутации).

- серповидно-клеточная анемия – нарушение в строении молекулы гемоглобина (глутаминовая кислота заменяется на валин). Аутосомно-рецессивное наследование (аа);

- эпилепсия – судорожные припадки, сопровождающиеся потерей сознания. Аутосомно-рецессивное наследование (аа);

- фенилкетонурия – нарушение обмена фенилаланина, умственная отсталость, аутосомно-рецессивное наследование (аа);

- сахарный диабет – аутосомно-рецессивное наследование (аа);

- альбинизм – аутосомно-рецессивное наследование (аа

- астигматизм – нарушение в строении хрусталика. Аутосомно-доминантное наследование (АА);

- глаукома – повышенное внутриглазное давление, приводящее к слепоте у пожилых людей. Аутосомно-доминантное наследование (АА);

- катаракта – помутнение хрусталика, приводящее к слепоте у пожилых людей. Аутосомно-доминантное наследование (АА).