Множественное действие генов (плейотропное).

Иногда одна пара аллельных генов влияет на несколько признаков:

• гены, вызывающие у человека "паучьи пальцы", вызывают порок сердца и нарушение формы хрусталика (синдром Морфона);

• гены, вызывающий рыжую окраску волос, вызывают светлую окраску кожи и веснушки;

• гены альбинизма шерсти кошек (белая), вызывают голубые глаза;

• гены, вызывающие темную окраску плодов алычи, вызывают темную окраску листьев;

• гены, вызывающие темную окраску корнеплодов свеклы, вызывают темную окраску листьев;

• у гороха гены бурой окраски кожуры вызывают фиолетовые цветы, (обнаружил Мендель);

• гены, вызывающие перепонки между пальцами у голубей, вызывают оперение лапок;

• гены, вызывающие отсутствие шерсти у собак, вызывают недоразвитые зубы;

• гены, вызывающие длинную шею, вызывают длинные ноги.

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. ЗАКОН ТОМАСА МОРГАНА.

1. Все законы Менделя были рассчитаны на то, что гены, отвечающие за разные признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Тогда при образовании гамет происходило независимое комбинирование генов, а значит и признаков.

- гаметы АВ, Аb, аВ, аb

Но генов намного больше, чем пар хромосом, поэтому в 1 хромосоме находится большее число генов.

2. Закон т. Моргана: если гены, отвечающие за разные признаки, находятся в 1 хромосоме, то они оказываются сцепленными и наследуются вместе.

- гаметы АВ; аb;

Пример: мушка дрозофила ( 8 пар хромосом):

А – серое тело

а – черное тело

В нормальные крылья

b – редуцированные крылья

У самца наблюдается полное сцепление генов АВ и аb, он образует все гаметы согласно закону Томаса Моргана.

У самки наблюдается неполное сцепление генов АВ и аb, она образует 83 % гамет, согласно закону Томаса Моргана и 17% кроссоверных гамет с перекомбинированными признаками, которые образуются при кроссенговере во время мейоза.

Р О АаВb х О АаВb

Г АВ, аb, 83 % х АВ, аb

Аb, аВ, 17 %_______________ ________________

F₂ ААВВ, АаВb, АаВb, аавв,

с н с н с н ч р

ААВb, АаВВ,Ааbb, ааBb

с н с н с р ч н

Группа сцепления – совокупность всех генов, локализованных в 1 хромосоме. (число групп сцепления гаплоидно или равно числу пар гомологичных хромосом: у женщин 23, у мужчин 24).

Из закона Т. Моргана вытекают ряд правил:

1. Расстояние между генами, расположенными в 1 хромосоме равно проценту кроссенговера, т.е. сумме процентов кроссоверных особей с перекомбинированными признаками. Расстояние выражается в % или морганидах (1 % = 1 морганиде).

2. Чтобы узнать, принадлежат ли данные гены 1 хромосоме, нужно узнать процент кроссенговера между ними. Если меньше 50 % - гены находятся в 1 хромосоме, если больше 50 %, то гены находятся в разных хромосомах.

Но иногда при большом % кроссенговера гены могут находиться не в разных хромосомах, а в 1 хромосоме на разных концах. В данном случае нужно составить карты групп сцепления – они отражают последовательность расположения генов в хромосоме на основе сравнения процента кроссенговера.

кроссенговер между C и D 65 % 65%

C и E 30 % С 30% Е 35% D

E и D 35 %

кроссенговер между C и D 3,3 % 4,6 %

C и E 4,6 % С 3,3% D 1,3%Е

E и D 1,3 %

ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДОАНИЯ

1.Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом.

2.Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус). Гены в хромосомах расположены линейно.

3.Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами (кроссенговер).

4.Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссенговера между ними.