- •Предисловие
- •Оглавление
- •Глава 1
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
- •Глава 6
- •Глава 7
- •Глава 8
- •Глава 9
- •Основы аналитической химии
- •Способы выражения концентраций растворов
- •1.3. Объемный (титрометрический) анализ.
- •Механизм действия ионизационных индикаторов.
- •«Учение о растворах»
- •Классификация растворов.
- •2.2. Растворы неэлектролитов
- •Давление насыщенного пара растворителя.
- •2.3. Растворы электролитов.
- •2.4. Протолитическая теория кислот и оснований
- •Буферные растворы
- •Vсоли * Ncоли
- •Vкисл * Nкисл
- •3.2. Механизмы действия буферных систем
- •3.3. Буферные системы организма
- •Основы химической кинетики и термодинамики.
- •Факторы, влияющие на скорость. Катализ
- •Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие
- •Химическая термодинамика
- •2 Следствия закона Гесса:
- •Энтропия
- •Дисперсные системы. Получение, свойства, строение коллоидных растворов.
- •5.2. Строение коллоидных частиц
- •Методы получения коллоидных растворов
- •5.4. Свойства коллоидных растворов
- •5.5. Коагуляция коллоидных частиц
- •Правила коагуляции
- •Vзоля , л
- •Строение мицеллы слюны.
- •Глава 6 Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •6.2. Факторы устойчивости вмс
- •Глава 7 Поверхностные явления
- •Явления, происходящие на границе раздела двух фаз.
- •Поверхностно активные и поверхностно инактивные вещества.
- •Адсорбция на подвижных и неподвижных границах
- •Адсорбция веществ из растворов на твердом адсорбенте
- •Избирательность адсорбции
- •Глава 8 Электропроводность растворов электролитов
- •Проводники второго рода, явления, связанные с перемещением ионов
- •8.2. Закон Кольрауша.
- •8.3. Электрохимия. Электрометрические методы анализа.
- •8.4. Электродные потенциалы.
- •8.5. Гальванические элементы
- •8.6. Диффузионный и мембранный потенциалы
- •8.7. Потенциометрия
- •8.8. Потенциометрический метод определения рН растворов.
- •Глава 9 Макро- и микроэлементы как химические компоненты живой природы
- •9.1. Основные принципы классификации химических элементов
- •Список использованной литературы
«Учение о растворах»
Содержание
2.1. Классификация растворов, особенности истинных растворов
2.2. Растворы неэлектролитов
2.3. Растворы электролитов
2.4. Протолитическая теория кислот и оснований
2.1. Классификация растворов, особенности истинных растворов
Растворами называются системы, состоящие из одного или нескольких растворенных веществ и продуктов их взаимодействия, относительные количества которых могут меняться в широких пределах.
Согласно современным представлениям, растворение есть результат химического взаимодействия растворителя и растворяемого вещества, при этом между ними образуются молекулярные соединения (гидраты или сольваты). Для разрушения связей между молекулами в кристалле энергия затрачивается, а при образовании сольвата или гидрата – выделяется. Разница между этими энергиями будет наблюдаться в виде теплового эффекта при растворении.
Классификация растворов.
По агрегатному состоянию: - твердые (например, сплавы) - газообразные - жидкие |
По величине частиц: - истинные, размер частиц в которых d<10-7 см -коллоидные 10-5< d<10-7 см -дисперсные (эмульсии и суспензии) d >10-5 см |
Особенности истинных растворов:
- В них отсутствует поверхность раздела между составными частями раствора.
- Они обладают одинаковым составом и свойствами по всему объему раствора.
Растворы в животных и растительных организмах являются водными, т.е. растворителем в них является вода.
Животные и растительные организмы содержат очень много воды (иногда до 90 %). Вода, как растворитель, обладает рядом уникальных свойств.
-
Вода участвует в процессах набухания и осмоса, создавая в тканях организма и крови осмотическое давление.
-
Обладая высокой теплоемкостью и теплопроводностью, вода поддерживает температуру тела постоянной.
-
Высокая полярность молекул воды, ее высокая диэлектрическая проницаемость обуславливают участие воды в гидратации белков, углеводов, диссоциации электролитов.
2.2. Растворы неэлектролитов
Это растворы, компоненты которых не диссоциируют на ионы, представляют собой электронейтральные частицы, непроводящие электрический ток (например, растворы спирта, сахара и т.д.). Свойства таких растворов не зависят от природы растворенного вещества, а зависят только лишь от концентрации частиц.
К общим свойствам растворов относятся:
-
Давление насыщенного пара растворителя.
Из практики мы знаем, что жидкость в закрытом сосуде никогда не испарится, а любая открытая влажная поверхность рано или поздно высохнет. Это связано с тем, что в закрытом сосуде наряду с процессами испарения протекают обратные процессы – конденсации. Когда скорость испарения равна скорости конденсации, наблюдается процесс равновесия, при этом пар над жидкостью называется насыщенным. Испаряясь с поверхности, молекулы растворителя оказывают давление на крышку сосуда. Если в растворитель внести неэлектролит, то давление насыщенного пара будет уменьшаться, т.к. испарение протекает с поверхности раствора, а часть поверхности будут занимать молекулы растворенного вещества. Уменьшение скорости испарения в равновесной системе приводит к уменьшению скорости конденсации пара. Эти закономерности изучал естествоиспытатель Рауль, который установил закономерность, носящую его имя:
Относительное понижение давления насыщенного пара растворителя над раствором неэлектролита равно мольной доле (γ) растворенного вещества:
Ро – Р = γВ
Ро
Ро – давление насыщенного пара над чистым растворителем,
Р – давление насыщенного пара над раствором,
γВ – мольная доля растворенного вещества.
От величины давления насыщенного пара раствора зависят температуры его кипения и замерзания. Рауль экспериментально подтвердил вывод, следующий из данного закона, что любой раствор кипит при более высокой температуре, а замерзает при более низкой температуре, чем чистый растворитель.
Так, например, любой водный раствор будет кипеть при температуре выше чем 100 оС, а замерзать при температуре ниже, чем 0 оС. Величину, показывающую эту разницу, определяют по формулам:
∆tзам. раствора = kкр * Cm
∆tкип. раствора = kэб * Cm
Cm – моляльность раствора,
kкр – криоскопическая постоянная растворителя,
kэб – эбулиоскопическая постоянная растворителя.
Криоскопическая и эбулиоскопическая постоянные растворителя имеют определенный физический смысл. Они показывают на сколько градусов ниже температура замерзания или выше температура кипения одномоляльного раствора неэлектролита, чем чистого растворителя.
-
Осмос.
В природе многие растворы отделены друг от друга мембранами, через которые могут проникать только молекулы воды или какого-либо другого растворителя, а молекулы растворенных веществ проникать не могут. Такие мембраны называются полупроницаемыми.
Явление проникновения молекул воды через полупроницаемую мембрану называется осмосом. Что бы остановить проникновение молекул воды через полупроницаемую мембрану, с другой стороны этой мембраны, необходимо приложить давление. Это избыточное гидростатическое давление называется осмотическим (Росм, кПа). Явление осмоса изучал голландский естествоиспытатель Вант-Гофф и доказал, что для растворов неэлектролитов осмотическое давление Росм = См * R * T, где
R – универсальная газовая постоянная, (8,314 Дж/моль *К)
См – молярная концентрация раствора,
Т – абсолютная температура, (К).
Растворы с одинаковым осмотическим давлением называются изотоническими. Раствор с большим осмотическим давлением по отношению к первому будет гипертоническим, а раствор с меньшим давлением - гипотоническим. Все жидкости, вводимые внутрь организма, должны быть изотоничными физиологическим жидкостям, т.к. при попадании, например, клеток крови в гипотонический раствор, начинается явление осмоса и вода из раствора будет проникать в клетку, она разорвется – произойдет явление гемолиза. Если же клетка попадет в гипертонический раствор, то вода из нее будет вытекать и клетка сморщится – будет наблюдаться явление плазмолиза. Известно, например, что осмотическое давление крови и лимфы при 38 оС составляет 7,7 атм, поэтому вводимые в организм жидкости должны иметь такое же осмотическое давление.