- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 159
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 161
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 163
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 165
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 167
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 169
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 171
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 173
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 175
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 177
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 179
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 181
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 183
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 185
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 187
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 189
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 191
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 193
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 195
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 197
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 199
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 201
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 203
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 205
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 207
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 209
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 211
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 213
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 215
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 217
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 219
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 221
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 223
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 225
- •Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 227
Глава 5. Применение антипсихотических препаратов 165
Мы не можем рекомендовать частые повторные в/м назначения высоких дозировок препаратов на протяжении нескольких дней, потому что большинство больных не нуждаются в такой интенсивности терапии, тем более что при этом возрастает риск появления осложнений (экстрапирамидный синдром и злокачественный нейролептический синдром). И наконец, переход на пероральные назначения должен происходить настолько быстро, насколько это позволяет клиническое состояние больного.
Бензодиазепины
Бензодиазепины (БЗД) могут назначаться больным с менее тяжелыми состояниями психомоторного возбуждения. Эти препараты являются средствами первого выбора при купировании тяжелых проявлений алкогольного абстинентного синдрома, характеризующегося ажитацией, тремором или изменением показателей жизненно важных функций (см. также разд. "Лечение больных алкоголизмом" гл. 14) [114].
Лоразепам
В настоящее время для купирования возбуждения и агрессивности при психотических состояниях все шире используется лоразепам [115-125]. Основанием для этого является то, что среди всех бензодиазепинов, существующих в форме для парентерального введения, он обладает наиболее удобным фармакокинетическим профилем (быстрое и надежное всасывание). Открытые, ретроспективные и контролированные испытания показали, что как оральная, так и парентеральная форма выпуска лоразепама, добавленная к антипсихотическим препаратам, позволяет безопасно и эффективно купировать возбуждение у большинства больных. Такая комбинация дает возможность сократить курсовую дозировку антипсихотических препаратов, хотя это утверждение требует дальнейшей проверки [120,122,124].
В ходе открытого исследования у четырнадцати больных с острыми психотическими состояниями проводилось сравнение монотерапии лоразепамом (п=8, средняя дозировка
20,9 мг/сут) и комбинации лоразепама с гало-перидолом (средние дозировки соответственно 15 мг/сут и 5,2 мг/сут). В обеих группах отмечалось равное и значительное снижение психотической симптоматики.
В другом ретроспективном исследовании сопоставлялись истории болезней психотических больных, леченных в ургентном отделении в течение двух различных 6-месячных периодов. В первый период (1982 г.) больные получали стандартные в/м дозировки галоперидо-ла, во второй (1984 г.) больным назначался в/м галоперидол либо отдельно, либо в комбинации с лоразепамом. Дозы галоперидола, используемые во второй период, были существенно ниже (в комбинации с лоразепамом или без), чем в 1982 г. Авторы пришли к заключению, что применение лоразепама позволяет использовать более низкие дозировки антипсихотического препарата. Но это суждение представляется спорным, поскольку все больные во втором периоде получали низкие дозировки галоперидола.
В другом открытом исследовании возбужденным больным по принципу случайной выборки назначали в/м альпрозалам (4 мг), галоперидол (5 мг) или их комбинацию [124]. Степень выраженности возбуждения оценивалась каждые 30 мин. Результаты терапии комбинированными назначениями были лучше, чем каждым препаратом в отдельности.
Лоразепам (2 мг, в/м) как в отдельности, так и в комбинации, оказался равным по эффективности галоперидолу (5 мг, в/м), а также значительно снижал риск возникновения акатизии и дистонии [125]. При лечении острого маниакального состояния лоразепам в комбинации с литием был эквивалентен комбинации лития и антипсихотиков [115,121, 123,126,127].
Клоназепам
Ряд сообщений о клинических случаях и материалы одного двойного слепого исследования показывают, что пероральный прием клоназе-пама в сочетании с препаратами лития или ан-типсихотиками может быть эффективен при лечении психотического возбуждения (см. разд. "Лечение острого маниакального эпизода" гл. 10) [128-133].
166 Принципы и практика психофармакотерапии