- •Тема 3. Альдегиды и кетоны 36
- •Вопросы для самоподготовки
- •Этапы занятия и контроль усвоения знаний
- •Основные направления реакционной способности углеводородов в зависимости от их электронного строения
- •Циклоалканы
- •Циклопропан с3н6
- •Транс-1,4-диметилциклогексан цис-1,4-диметилциклогексан
- •1. Гидрирование
- •Пропен пропан
- •2. Галогенирование
- •3. Гидрогалогенирование:
- •6. Полимеризация:
- •Алкадиены Это углеводороды, содержащие две двойные связи. Общая формула Сn h2n-2.
- •1. Гидрирование:
- •2. Гидрогалогенирование:
- •Ароматические углеводороды (арены)
- •Химические свойства
- •Заместители 2 рода ( -cooh, -so3h, -cho, -no2 и др.) – электроноакцепторы, уменьшают электронную плотность в кольце, затрудняют реакцию se и ориентируют электрофил в мета-положение.
- •Тема 2. Спирты. Фенолы. Нафтолы. Тиолы
- •Вопросы для самоподготовки
- •Этапы занятия и контроль усвоения знаний
- •Содержание этапов занятия
- •Кислотность и основность органических соединений
- •Кислоты тон
- •Одноатомные спирты
- •Дегидрирование альдегид
- •Дегидрирование кетон
- •Многоатомные спирты
- •Спирты высшей атомности
- •Свойства фенолов как ароматических соединений. Реакции электрофильного замещения
- •Нафтолы
- •Ароматические спирты
- •Химические свойства
- •Глоссарий
- •Тема 3. Альдегиды и кетоны
- •Пиридоксаль пиридоксальфосфат
- •Этапы занятия и контроль усвоения знаний
- •Содержание этапов занятия
- •I. Реакции нуклеофильного присоединения
- •4. Взаимодействие с галогенсодержащими реагентами
- •II. Реакции за счет -сн2-звена
- •1. Галогенирование:
- •III. Реакции, характерные только для альдегидов
- •Глоссарий
- •Тема 4. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
- •Конкретные задачи
- •Вопросы для самоподготовки
- •Содержание этапов занятия
- •Этановая кислота 2-метилпропановая бутен-3-овая кислота
- •Высшие жирные кислоты (вжк)
- •Изомерия
- •Малеиновая фумаровая кислота
- •Линолевая кислота
- •Химические свойства
- •2. Реакции нуклеофильного замещения (sn ):
- •Двухосновные карбоновые кислоты
- •Трехосновные кислоты
- •Ноос–сн2–с–сн2–соон лимонная 3-гидрокси – 3-карбокси -
- •Специфические реакции двухосновных кислот
- •Тема 5. Липиды
- •Конкретные задачи
- •Вопросы для самоподготовки
- •Этапы занятия и контроль усвоения знаний
- •Омыляемые липиды
- •Омыляемые липиды
- •Жирные кислоты
- •Простые омыляемые липиды
- •Сложные омыляемые липиды
- •Фосфолипиды
- •Глицерофосфо- сфингофосфо-
- •Гликолипиды
- •Стероиды
- •Классификация стероидов
- •Эстрадиол
- •Глоссарий
Эстрадиол
6. Группакарденолида (С21). Сердечные гликозиды - в малых дозах используются как стимуляторы сердечной деятельности.
Глоссарий
Липиды– это разнообразные по химическому строению низкомолекулярные органические вещества, плохо растворимые в воде, но растворимые в неполярных органических растворителях (эфире, хлороформе, бензоле и других)
Липиды
- омыляемые– липиды, подвергающиеся щелочному гидролизу (омылению) с образованием солей жирных кислот
- неомыляемые– не подвергающиеся щелочному гидролизу
Воски– это сложные эфиры высших жирных кислот и высших одно- или двухатомных спиртов.
Триацилглицерины(жиры и масла) – сложные эфиры высших жирных кислот и трехатомного спирта глицерина.
Йодное число– это масса йода в граммах, взаимодействующего со 100 г жира.
Гидрогенизациярастительных масел – присоединение водорода к непредельным кислотным остаткам триацилглицерина с образованием твердого жира. Используется в производстве маргарина.
Фосфолипиды – сложные липиды, содержащие кроме жирорастворимых компонентов остаток фосфорной кислоты.
Глицерофосфолипиды (фосфоглицериды)– фосфолипиды, построенные на основе глицерина. Являются производными фосфатидной кислоты.
Фосфатидные кислоты– диацилглицеролфосфаты
Сфингофосфолипиды (сфингомиелины) – фосфолипиды, построенные на основе аминоспирта сфингозина
Гликолипиды (гликосфинголипиды)- сложные липиды, содержащие в составе молекул углеводные остатки.
Церамиды – амиды жирных кислот и аминоспирта сфингозина; являются структурной основой сфингогликолипидов.
Цереброзиды – гликолипиды, содержащие в своем составе моносахариды (например,D-глюкозу илиD-галактозу)
Ганглиозиды- гликолипиды, содержащие в своем составе олигосахариды.
Амфифильность,или бифильность – обусловлена наличием в молекуле гидрофильной «головки» и гидрофобного «хвоста».
Мицеллы— частицы в коллоидных растворах, состоят из нерастворимого в воде (гидрофобного) ядра, окруженного гидрофильной оболочкой. Образуются при участии амфифильных молекул.
Терпены– природные соединения (углеводороды и их кислородсодержащие производные), построенные из фрагментов изопрена (2–метилбутадиена–1,3)
Стероиды - природные соединения, построенные на основе стерана.
Стеран (циклопентанпергидрофенантрен) - конденсированный углеводород (С17) – ядро всех стероидов.
Холестан– углеводород (С27) – составляет основу стероидных спиртов - стеринов.
Холан– углеводород (С24) – структурная основа желчных кислот
Прегнан– углеводород (С21) - структурная основа гормонов коры надпочечников.
Андростан– углеводород (С19) - структурная основа андрогенов – мужских половых гормонов.
Эстран– углеводород (С18) - структурная основа эстрагенов – женских половых гормонов.
Карденолид – стероидный лактон – основа сердечных гликозидов.