- •Биоэтика
- •Предмет этики. Мораль и право.
- •Мораль и право.
- •Структура нравственного сознания. Основные этические категории.
- •Деонтологическое и утилитаристское направления в этике.
- •Этический кодекс Гиппократа. Современные редакции.
- •Предмет биоэтики и биомедицинской этики. Происхождение биоэтики.
- •Принцип биоэтики «не навреди»
- •Принцип благодеяния
- •Принцип справедливости
- •Правила правдивости и конфиденциальности
- •Правило правдивости:
- •Правило добровольного информированного согласия
- •Модели взаимоотношений врача и пациента
- •Проблема жизни и смерти в культуре Древнего Востока
- •Проблема жизни и смерти в античной культуре
- •Проблема жизни и смерти в христианской культуре и культуре ислама
- •Проблема эвтаназии в историческом аспекте
- •Основные положения концепции хосписов
- •Этические и правовые аспекты трансплантации
- •Проблема забора органов и(или) тканей у донора рассматривается в зависимости от того, является ли донор живым или мертвым человеком.
- •Морально ли тратить средства на трансплантологию?
- •Этические проблемы трансплантологии существенно различаются в зависимости оттого, идет ли речь о заборе органов для пересадки у живого человека или из тела умершего.
- •Запрет продажи органов для пересадки.
- •Дискуссии по проблеме допустимости аборта
- •Любая проблема медицинской этики рассматривается исходя из основополагающих принципов:
- •Под врачебной тайной понимают:
- •Представление сведений, составляющих врачебную тайну, без согласия гражданина допускается:
- •Этические аспекты проведения экспериментов на животных
- •Биоэтика и евгеника
- •Этические аспекты медико-генетического консультирования
- •З.Этические проблемы международного проекта "Геном человека"
- •Этика в эпидемиологии. Спид: этические и правовые аспекты
- •Биоэтика и экологическая этика
-
Правило добровольного информированного согласия
Информированное согласие – принцип биомедицинской этики, требующий соблюдения права пациента знать всю правду о состоянии своего здоровья, о существующих способах лечения его заболевания и риске, связанном с каждым из них. В автономной модели взаимоотношений информированное согласие – это коммуникативный диалог врача и пациента, предполагающий соблюдение ряда этических и процессуальных норм: учет психического состояния, уровня культуры, национальных и религиозных особенностей пациента, тактичность врача или исследователя, его моральные качества, способность обеспечить понимание информации пациентом. Правильное информирование о состоянии здоровья и его прогнозе дает пациенту возможность самостоятельно и достойно распорядиться своим правом на жизнь, обеспечивая ему свободу добровольного выбора. Правило информированного согласия призвано обеспечить уважительное отношение к пациентам или испытуемым в биомедицинских экспериментах как к личностям. Также оно призвано минимизировать угрозу их здоровью, социально-психологическому благополучию и моральным ценностям вследствие недобросовестных или безответственных действий специалистов. Хирургические операции, химиотерапия, длительная госпитализация и многие другие виды медицинского вмешательства могут оказывать серьезное влияние на возможности реализации жизненных планов человека. Применение правила информированного согласия обеспечивает активное участие пациента в выборе методов лечения, оптимальных не только с медицинской точки зрения, но и с точки зрения жизненных ценностей самого человека.
Согласно этому правилу, любое медицинское вмешательство (в том числе и привлечение человека в качестве испытуемого в биомедицинское исследование) должно как обязательное условие включать специальную процедуру получения добровольного согласия пациента или испытуемого. Это согласие получается на основе адекватного информирования о целях предполагаемого вмешательства, его продолжительности, ожидаемых положительных последствиях для пациента или испытуемого, возможных неприятных ощущениях (тошнота, рвота, боль, зуд и т.д.), риске для жизни, физического и/или социо-психологического благополучия. Необходимо также информировать пациента о наличии альтернативных методов лечения и их сравнительной эффективности. Существенным элементом информирования должна быть информация о правах пациентов и испытуемых в данном лечебно-профилактическом или научно-исследовательском учреждении и способах их защиты в тех случая, когда они так или иначе ущемлены.
Цели применения правила информированного согласия:
-
Обеспечить уважительное отношение к пациенту или «испытуемому в биомедицинском исследовании как к автономной личности, которая вправе осуществлять свободный выбор и контролировать все процедуры или действия, осуществляемые в процессе лечения или научного исследования с его телом.
-
Минимизировать возможность морального или материального ущерба, который может быть причинен пациенту вследствие недобросовестного лечения или экспериментирования.
-
Создать условия, способствующие повышению чувства ответственности медицинских работников и исследователей за моральное и физическое благополучие пациентов и испытуемых
Поэтому правило информированного согласия можно понимать как норму диалогического общения врача и пациента с целью согласования оптимального как с позиции врача, так и с позиции самого пациента выбора метода медицинского вмешательства. Врач и пациент становятся тем самым равноправными партнерами в рамках социального института здравоохранения. Правило информированного согласия в этих условиях оказывается не самоцелью, но средством для обеспечения партнерского диалога заинтересованных сторон.
Добровольность – еще один принцип биомедицинской этики, связанный с автономией пациента. Это уважение свободы волеизъявления личности, предполагающего самостоятельное принятие решение или согласие на медицинские манипуляции или исследования при условии информированности и отсутствия внешнего принуждения – не только физического или морального давления, но и зависимости разного рода. В свою очередь добровольность и отсутствие зависимости приводят к требованию и ожиданию конфиденциальности.