- •Общая фтизиатрия
- •1 Вопрос.
- •2 Вопрос.
- •3 Вопрос
- •4 Вопрос
- •5 Вопрос.
- •6 Вопрос
- •7 Вопрос
- •8 Вопрос
- •9 Вопрос
- •10 Вопрос
- •Вопрос 11. Изменчивость микобактерии туберкулеза
- •Вопрос 12. Патогенез микобактерии туберкулеза
- •Вопрос 13. Иммунопатогенез микобактерии туберкулеза (первичный т-клеточный иммунный ответ)
- •Вопрос 14. Иммунопатогенез микобактерии туберкулеза (вторичный т-клеточный иммунный ответ)
- •Вопрос 15. Патогенез первичного туберкулеза
- •Вопрос 16. Патогенез вторичного туберкулеза
- •Вопрос 17. Патогенез диссеминированного туберкулеза
- •Вопрос 18. Патоморфология микобактерии туберкулеза
- •Вопрос 19. Источники инфекции, пути и механизмы передачи микобактерией туберкулеза
- •Вопрос 20. Инфекционный процесс микобактерии тубекулеза
- •21. Основные эпидемиологические показатели определяющие распространенность туберкулеза.
- •22. Клинические методы исследования при туберкулезе.
- •23. Клинический и биохимический анализ крови при туберкулезе.
- •24. Бактериоскопический метод исследования туберкулеза (микроскопия препаратов патологического материала по методу Циля-Нильсена).
- •25. Бактериоскопический метод исследования туберкулеза (люминесцентная микроскопия).
- •26. Бактериологические методы исследования туберкулеза (посев, метод абсолютных концентраций).
- •27. Бактериологические методы исследования туберкулеза (система bactec mgit 960).
- •28. Молекулярно-генетический метод исследования туберкулеза (пцр).
- •29. Лучевые методы исследования туберкулеза.
- •30. Бронхоскопия (определения, техника проведения). Виды бронхоскопии.
- •Проведение процедуры
- •Вопрос 61. Показатели инфицированности. Ежегодный риск инфицированности.
- •Вопрос 62. Побочные действия и противопоказания туберкулиновых проб.
- •Вопрос 63. Туберкулинодиагностика (уколочная реакция, общая реакция, очаговая реакция на введение туберкулина, вираж туберкулиновых проб).
- •Вопрос 64. Группы повышенного риска заболевания туберкулезом .
- •Вопрос 65. Выявление больных туберкулезом. Группы впервые выявленных больных.
- •Вопрос 66. Алгоритм исследования на выявление туберкулеза.
- •Вопрос 67. Лечебный и двигательный режим при туберкулезе.
- •Вопрос 68. Лечебное питание при туберкулезе.
- •Вопрос 69. Основные противотуберкулезные препараты (механизм действия, показания, противопоказания).
- •Вопрос 70. Резервные противотуберкулезные препараты (механизм действия, показания, противопоказания).
- •71. Новые противотуберкулезные препараты (механизм действия, показания, противопоказания).
- •72. Лекарственная устойчивость микобактерии туберкулеза.
- •73. Химиотерапия больных туберкулезом. Основные принципы химиотерапии больных туберкулезом.
- •74. Региональный режим химиотерапии больных туберкулезом.
- •75. Индивидуальный режим химиотерапии больных туберкулезом.
- •76. Формы побочных реакций противотуберкулезных препаратов.
- •77. Клинические проявления и методы устранения побочных реакций на основные противотуберкулезные препараты.
- •78. Клинические проявления и методы устранения побочных реакций на резервные противотуберкулезные препараты.
- •79. Клинические проявления и методы устранения побочных реакций на новные противотуберкулезные препараты.
- •80. Анафилактический шок.
- •81.Дезинтоксикационная терапия
- •82.Гормонотерапия.
- •83.Метаболитная терапия
- •84.Иммуномодулирующая терапия
- •84.Стимуляторы репаративных процессов
- •86.Физиотерапия
- •87.Искусственный (лечебный) пневмоторакс
- •88. Техника наложения. Оценка эффективности.
- •88.Техника проведения.
- •400-500 См3.
- •89.Пневмоперитонеум
- •90.Пневмоперитонеум Техника наложения
- •Вопрос 91
- •Вопрос 92
- •Вопрос 93
- •Вопрос 94
- •Вопрос 95
- •Вопрос 96
- •Вопрос 97
- •Вопрос 98
- •Вопрос 99
- •Вопрос 100
84.Иммуномодулирующая терапия
Иммуномодуляторы повышают функциональную активность ма-
крофагов и лимфоцитов, улучшая эффективность комплексного лече-
ния больных туберкулезом, поскольку уменьшается выраженность или
устраняются явления иммунодефицита и происходит более быстрое
рассасывание специфического воспаления в тканях органов, формиро-
вание минимальных посттуберкулезных изменений.
Различают следующие группы препаратов иммуномодуляторов.
• Препараты эндогенного происхождения, полученные из иммуноком-
петентных органов животных.
— Препараты тимуса:
— Препараты костного мозга:
— Цитокины:
• Индукторы синтеза эндогенных интерферонов:
— неовир;
— тилорон (амиксин);
— циклоферон.
• Синтетические или полусинтетические препараты, полученные хими-
ческим путем:
— левамизол;
— глутоксим;
— полиоксидоний;
Препараты тимуса
Препараты тимуса — полипептиды, выделенные из вилочковой же-
лезы (тимуса) крупного рогатого скота, нормализуют уровень и функ-
циональную активность Т-лимфоцитов.
Тактивин (Т-активин) применяют подкожно 1 раз в сут на ночь по
1 мл 0,01% раствора. Первую неделю препарат вводят 5 дней подряд,
вторую — 4, третью — 3, четвертую — 2, пятую и шестую недели — 1 день.
Тималин применяют внутримышечно в суточной дозе 5—10 мг, рас-
творив в 1—2 мл воды для инъекций, в течение 3—10 дней; повторный
курс можно проводить через 1—6 мес.
Тимоптин применяют подкожно в суточной дозе 100 мкг в течение
4—5 дней с 4-дневными перерывами.
Препараты костного мозга
Миелопид — препарат пептидной природы, получен при культиви-
ровании клеточных элементов костного мозга свиньи или телят. При-
меняют подкожно в суточной дозе 3 мг через день (или ежедневно) или
в ультразвуковых ингаляциях по 3 мг (5 мл 0,0006% раствора) через день
в течение 1—2 нед.
Цитокины
В последнее время широкое применение в патогенетическом лече-
нии у больных туберкулезом получили препараты группы интерферо-
нов, синтезируемых активированными Т-лимфоцитами, оказывающие
стимулирующее влияние на фагоцитарную активность макрофагов.
Лейкинферон — комплекс природных цитокинов в их естественном
соотношении (TNF-a, ИЛ-1, ИЛ-2, IF-y и др.), применяют внутримы-
шечно или эндобронхиально (ультразвуковые ингаляции) в суточной
дозе 10 000 ME (1 мл) в течение 10—16 дней.
Ронколейкин — рекомбинантный ИЛ-2 человека. Применяют вну-
тривенно капельно (со скоростью 10—14 капель в 1 мин) в суточной дозе
500 000 ME (в 500 мл физиологического раствора, стабилизатор инфу-
зионной среды — сывороточный человеческий альбумин 10%—10 мл)
ежедневно в течение 3—5 дней.
Беталейкин — рекомбинантный ИЛ—1|3 человека, применяют в су-
точной дозе 5 мг/кг, растворив в 500 мл физиологического раствора, в
течение 5 дней.
Индукторы синтеза эндогенных интерферонов
Неовир — синтетический индуктор синтеза эндогенных интерферо-
нов, применяют на 2-й нед химиотерапии внутримышечно в суточной
дозе 2 мл 12,5% раствора (250 мг) 2 раза в нед в течение 5 нед.
Тилорон (амиксин) — низкомолекулярный синтетический индуктор
эндогенного IF-y, применяют в первые 2 дня по 0,25 г, затем по 0,125 г
через день; на курс лечения — 20 таблеток.
Циклоферон — низкомолекулярный индуктор интерферона, приме-
няют внутримышечно по 2 мл 12,5% или по 150 мг по схеме: в 1, 2, 4, 6,
8, 11, 14, 17,20, 23, 26, 29-е сутки.
Синтетические или полусинтетические препараты
Левамизол (декарис) — синтетический иммуномодулятор, повыша-
ющий активность Т-лимфоцитов и макрофагов, применяют в суточной
дозе по 100 мг или 150 мг 3 раза в нед в течение 8 нед.
Полиоксидоний — иммуномодулятор, детоксикант и антиоксидант,
применяют внутримышечно и эндобронхиально в суточной дозе по 6 мг
2 раза в нед в течение 5 нед.
Глутоксим — иммуномодулятор, усиливающий эффект цитокинов,
применяют внутривенно или внутримышечно в суточной дозе 1 мл 1%
раствора (60 мг) в течение 2 мес.