- •6. Классификация условных рефлексов.
- •7. Стадии выработки условных рефлексов.
- •8. Внешнее торможение.
- •9. Внутреннее торможение.
- •10. Иррадиация и концентрация возбуждения и торможения.
- •11. Взаимная пространственная индукция возбуждения и торможения.
- •12. Взаимная временная индукция возбуждения и торможения.
- •13. Генерализация и специализация условных рефлексов.
- •14. Классический и инструментальный условные рефлексы.
- •15. Доминанта.
- •16. Мотивациогенные и эмоциогенные структуры мозга.
- •17. Мотивации и поведение, биологические механизмы мотиваций.
- •18. Эмоции и их биологические механизмы.
- •19. Нейрохимические основы мотиваций и эмоций.
- •20. Системы “внутреннего подкрепления” и “внутреннего наказания”.
- •21. Теория функциональных систем.
- •2. Принятие решения.
- •22. Результат как системообразующий фактор.
- •23. Предпусковая интеграция.
- •24. Опережающее отражение действительности (временной парадокс акцептора результата действия).
- •25. Афферентный синтез.
- •26. Поведение как иерархия функциональных систем и полезных результатов.
- •27. Онтогенез внд.
- •28. Этапы пренатального развития функций нервной системы. !
- •29. Этапы постнатального развития внд. !
- •30. Зависимость внд от условий индивидуального развития. !
- •31. Нарушения онтогенеза нервной системы и “болезни развития”.
- •32. Системогенез функциональных систем
- •33. Речевые центры Брока и Вернике.
- •34. Межполушарная асимметрия и её значение для поведения и психики.
- •35. Психофизиологические основы психической индивидуальности.
- •36. Типы внд по Павлову.
- •37. Физиологические механизмы памяти.
- •38. Роль консолидации в мнестических процессах.
- •39. Нейрохимические механизмы памяти. “Ранние” и “поздние” гены. “Перенос” памяти.
- •40. Нарушения памяти и возможные причины этих нарушений.
- •41. Механизмы зрительного восприятия.
- •42. Механизмы слухового восприятия.
- •1. Раздражитель
- •2. Проведение раздражения (звука) к рецепторам
- •43. Механизмы проприорецепции.
- •44. Механизмы вестибулярной чувствительности.
- •45. Механизмы хеморецепции.
- •46. Механизмы кожной чувствительности.
- •47. Функциональные состояния.
- •48. Уровень бодрствования, сон, его стадии и возможное функциональное значение.
- •49. Стресс, его механизмы и значение. Дистресс.
- •I.Негативные.
- •II.Позитивные
- •50. Психофизиологические методики, - поведенческие, электрофизиологические, вегетативные, биохимические и морфологические.
40. Нарушения памяти и возможные причины этих нарушений.
Расстройства памяти - ухудшение или потеря способности запоминать, хранить, узнавать или воспроизводить информацию. Основными видами расстройств памяти являются: амнезия, гипермнезия, гипомнезия и парамнезия.
Амнезия - полная или частичная утрата памяти под влиянием чрезвычайного физического или химического воздействия на мозг. В основе амнезии лежат нарушения и деформации формирования, закрепления или воспроизведения временных корреляций.
По динамике протекания амнезии подразделяются на ретроградные, антероградные, антероретроградные, ретардированные, фиксационные, прогрессирующие.
Гипермнезия - гипертрофированная (врожденная) способность запоминать информацию в большом объеме или на очень продолжительный срок ее хранения.
Гипомнезия - врожденное или приобретенное в результате заболеваний ослабление памяти. В ряде случаев гипомнезия сопровождает аномалии психического развития.
Парамнезия - нарушения и расстройства памяти, выражающиеся в ложных воспоминаниях. Парамнезия часто характеризуется переоценкой влияния собственной личности на исход некоторых событий, имевших место в прошлом.
Модально-неспецифические расстройства памяти - общие нарушения памяти:
- проявляющиеся в неполноценном сохранении следов воздействий различной модальности;
- возникающие при поражении глубоких неспецифических образований мозга, за счет чего происходит патологическое повышение взаимного торможения следов
Модально-специфические расстройства памяти - частные нарушения памяти:
- проявляющиеся только при сохранении и воспроизведении информации определенной модальности;
- возникающие при поражении корковых зон анализаторов, когда происходит повышение тормозимости следов памяти за счет интерферирующих воздействий.
Различают модально-специфические расстройства акустической, слухоречевой, зрительно-пространственной, двигательной памяти.
Системно-специфические расстройства памяти - нарушения памяти, обусловленные поражением речевых зон, не позволяющие организовать запоминание информации с помощью смысловой системы языка.
Амнестические воздействия:
- Электрошок
- Блокада синтеза белка (пуромицин, актиномицин)
- Антихолинэргические препараты (скополамин, атропин)
- Большие дозы эфира, транквилизаторов, стрихнина
- Воздействие низких температур на мозг
41. Механизмы зрительного восприятия.
Восприятие – это своеобразное действие, направленное на обследование воспринимаемого объекта и на создание его копии, его подобия. Существенным компонентом восприятия являются моторные процессы. К ним относятся движения руки, ощупывающей предмет, движения глаза, прослеживающего видимый контур предмета, движения гортани, воспроизводящей слышимый звук, и т.д.
Любое восприятие осуществляется с помощью сенсорных рецепторов. Рецептор является устройством, взаимодействующим с определенным фактором (замОк-ключ).
Абсолютный порог чувствительности рецептора – это минимальная сила раздражителя, на которую рецептор реагирует. Этот порог постоянно меняется, в зависимости от индивидуальных особенностей НС и её состояния.
Дифференциальный порог – это минимальное увеличение силы стимула, сопровождающееся значимым изменением реакции сенсорного нейрона.
Относительный (разностный) порог – это ощущаемое минимальное различие в силе двух однотипных раздражителей (?).
Пространственный порог – это минимальное расстояние между раздражителями, на котором они воспринимаются как отдельные. Аналогично определяется и временной порог.
Сведения, накопленные за последние десятилетия о нейронах сенсорных систем, подтверждают детекторный принцип нейронной организации самых разных анализаторов. Для зрительной коры были описаны нейроны-детекторы, избирательно отвечающие на элементы фигуры, контура — линии, полосы, углы. Также была разработана классификация нейронов-детекторов зрительной коры, селективно чувствительных к различной ориентации линий и их размеру, связав их с простыми, сложными и сверхсложными рецептивными полями.
Также было показано существование детекторов цвета, избирательно настроенных на различные оттенки цветов.
Важным шагом в развитии теории сенсорных систем явилось открытие константных нейронов-детекторов, учитывающих, кроме зрительных сигналов, сигналы о положении глаз в орбитах. В теменной коре реакция константных нейронов-детекторов привязана к определенной области внешнего пространства, образуя константный экран. Помимо этого был открыт другой тип константных нейронов, кодирующих свет. Их реакция на определенные отражательные свойства цветовой поверхности объекта не зависит от условий освещения.
В ходе множественных экспериментов с животными было выявлено, что отсутствие естественных изображений на сетчатке в раннем периоде жизни ведет к глубоким и стойким изменениям свойств нейронов-детекторов. При наличии сенсорной депривации в этот период могут происходить значительные перестройки, ведущие в дальнейшем, после прекращения депривации, к искаженному восприятию, нарушению восприятия тех или иных свойств окружающего мира.
В коре существует не только вертикальная (колончатая) упорядоченность размещения нейронов, но и горизонтальная (послойная). Нейроны в колонке объединяются по общему признаку. А слои объединяют нейроны, выделяющие разные признаки, но одинакового уровня сложности. Нейроны-детекторы, реагирующие на более сложные признаки, локализованы в верхних слоях.
Таким образом, колончатая и слоистая организации нейронов коры свидетельствуют, что обработка информации о признаках объекта, таких, как форма, движение, цвет, протекает в параллельных нейронных каналах. Вместе с тем изучение детекторных свойств нейронов показывает, что принцип дивергенции путей обработки информации по многим параллельным каналам должен быть дополнен принципом конвергенции в виде иерархически организованных нейронных сетей. Чем сложнее информация, тем более сложная структура иерархически организованной нейронной сети требуется для ее обработки.
В работе руки и глаза есть много общего. Глаз, как и рука, последовательно осматривает, «ощупывает» контуры рисунка и предмета.
Анализ функций движений руки в процессе осязания и глаза в процессе зрения показал, что они делятся на два больших класса. В первый входят движения поисковые, установочные и корректирующие. С их помощью осуществляется поиск заданного объекта восприятия, установка глаза (или руки) в «исходную позицию», корректировка этой позиции. Во второй класс входят движения, участвующие в построении образа, в измерении пространственных характеристик объекта, в опознании знакомых объектов и т.п. Это класс собственно гностических движений, перцептивных действий.