130. Эпифиз. Развитие, строение, функции.

Эпифиз – выделяет гормоны, которые регулируют все циклические изменения в организме. Имеет 2 типа клеток: 1) Глиальные клетки – составляют строму, по периферии образуют краевую вуаль. 2) Пинеалоциты – нейросекреторные клетки, располагаются в центре эпифиза, вырабатывают нейроамины (сератонин – вырабатывается днем, мелатонин – вырабатывается ночью). Они тормозят развитие половой системы. Мелатонин вызывает агрегацию гранул меланина в клетках эпидермиса. В эпифизе вырабатывается антигонадотропный гормон, который регулирует минеральный обмен, имеет большое количество регуляторных рецепторов.

Максимальное развитие эпифиз достигает в 5-7 лет, а дальше атрофируется, превращаясь в мозговой песок.

131. Спинномозговые нервные узлы. Локализация, строение, связь с другими органами нервной системы.

Спинномозговые нервные узлы снаружи покрыты соединительнотканной капсулой, внутрь отходят перегородки, которые содержат кровеносные и лимфатические сосуды. Узлы делят на заднею и переднюю часть, в задней части находятся только псевдоуниполярные нейроны.

С одной стороны отростки соединяются и образуют периферический нерв (дендриты чувствительных и аксоны двигательных нейронов). Передний корешок образован аксонами двигательных нейронов. С другой стороны периферический нерв образован аксонами чувтсвительных нейронов.

Вокруг псевдоуниполярных нейронов находится большое количество глиальных клеток.

132. Вегетативные нервные узлы. Локализация, строение, функции. Классификация нейронов интрамуральных ганглиев.

Вегетативные нервные узлы располагаются: вдоль позвоночника (паравертебральные ганглии); впереди от позвоночника (превертебральные ганглии); в стенке органов - сердца, бронхов, пищеварительного тракта, мочевого пузыря (интрамуральные ганглии); вблизи поверхности этих органов.

К вегетативным узлам подходят миелиновые преганглионарные волокна, содержащие отростки нейронов центральной нервной системы.

По функциональному признаку и локализации вегетативные нервные узлы разделяют на симпатические и парасимпатические.

Общий план строения вегетативных узлов сходен. Снаружи узел покрыт тонкой соединительнотканной капсулой. Вегетативные узлы содержат мультиполярные нейроны, которые характеризуются неправильной формой, эксцентрично расположенным ядром. Часто встречаются многоядерные и полиплоидные нейроны.

Каждый нейрон и его отростки окружены оболочкой из глиальных клеток-сателлитов - мантийных глиоцитов. Наружная поверхность глиальной оболочки покрыта базальной мембраной, кнаружи от которой расположена тонкая соединительнотканная оболочка.

Интрамуральные нервные узлы внутренних органов и связанные с ними проводящие пути ввиду их высокой автономии, сложности организации и особенностей медиаторного обмена иногда выделяются в самостоятельный метасимпатический отдел вегетативной нервной системы.

В интрамуральных узлах русским гистологом Догелем А.С. описаны нейроны трех типов: длинноаксонные эфферентные клетки I типа; равноотросчатые афферентные клетки II типа; ассоциативные клетки III типа.

Длинноаксонные эфферентные нейроны (клетки Догеля I типа) - многочисленные и крупные нейроны с короткими дендритами и длинным аксоном, который направляется за пределы узла к рабочему органу, где образует двигательные или секреторные окончания.

Равноотросчатые афферентные нейроны (клетки Догеля II типа) имеют длинные дендриты и аксон, уходящий за пределы данного узла в соседние. Эти клетки входят в качестве рецепторного звена в состав местных рефлекторных дуг, которые замыкаются без захода нервного импульса в ЦНС.

Ассоциативные нейроны (клетки Догеля III типа) - это местные вставочные нейроны, соединяющие своими отростками несколько клеток I и II типа.

Нейроны вегетативных нервных ганглиев, как и спинномозговых узлов, имеют эктодермальное происхождение и развиваются из клеток нервного гребня.