- •СЕПСИС НОВОРОЖДЕННЫХ И ВНУТРИГОСПИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
- •Терминология
- •Сепсис новорожденного
- •Термин Systemic inflammatory responce
- ••Системная воспалительная реакция представляет собой общебиологическую неспецифическую иммуноцитологическую реакцию организма человека в ответ
- ••Установлено, что непосредственной причиной системного генерализованного воспаления при сепсисе являются неконтролируемый выброс в
- ••Только с этих позиций можно объяснить столь необычную, стереотипную, а не специфическую реактивность
- ••Макрофаги начинают выбрасывать все содержащиеся в них биологически активные вещества. Возникает нецелесообразный и
- ••Преобладание деструктивных эффектов цитокинов и других медиаторов воспаления приводит к нарушению проницаемости и
- ••Таким образом, если считать, что своеобразная реактивность при сепсисе является ответом иммунной системы
- ••Исходя из вышесказанного понятно, почему сепсис не заразен, ибо заражение происходит через микроб,
- •В соответствии с представлениями о SIRS (системная воспалительная реакция):
- •Основанная на этом определении последняя формулировка о неонатальном сепсисе озвучена в Национальном руководстве
- •Лабораторные критерии SIRS у новорожденных (Н.П. Шабалов)
- ••регенераторный или регенераторно- дегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы при числе палочкоядерных и более молодых
- •Для неонатологов сепсис представляет сложную проблему в связи с максимальной частотой сепсиса в
- •2) процесс рождения и ранней постнатальный период жизни представляют собой уникальное сочетание экстремальных
- •3) физиологические особенности иммунного статуса новорожденных, расцениваемые как временное биологически целесообразное иммунодефицитное состояние,
- •4) своеобразие индивидуальной реактивности новорожденного, обуслов-ленное сроком гестации, особенностями антенатального периода развития, возможными
- •5)сочетание, как правило, клиники инфекции с проявлениями постгипоксического синдрома и неврологическими расстройствами различного
- •Бактериемия может быть различного происхождения:
- •Септической считается бактериемия, превышающая 105 колоний в 1 мл (у новорожденных некоторые авторы
- •Септицемия – клиническая форма сепсиса, для которой характерны резко выраженные признаки нарастающего бактериального
- •Септикопиемия – форма сепсиса, при которой ведущими являются гнойные процессы в воротах инфекции
- •Код сепсиса новорожденного ребенка по МКБ 10:
- •–Р36.4 Сепсис новорожденного, обусловленный кишечной палочкой;
- •Классификация сепсиса у новорожденных
- •Проект классификации сепсиса у детей (Самсыгина Г.А., 2003)
- •Внебольничный сепсис – сепсис, развившийся в течение до 48 часов пребывания пациента в
- •По клиническому течению (острота и длительность) сепсиса выделяют:
- •Эпидемиология
- •Неонатальный сепсис
- •Позднее начало сепсиса
- •Госпитальная инфекция
- •Госпитальная инфекция
- •Микроорганизмы, вызывающие нозокомеальную инфекцию
- •Микроорганизмы, вызывающие нозокомеальную инфекцию
- •Микроорганизмы, вызывающие нозокомеальную инфекцию
- •Наиболее вероятная этиология сепсиса новорожденных в зависимости от времени их инфицирования:
- •Клиническая картина
- •Сердечно-сосудистая система:
- •Желудочно-кишечный тракт:
- •Нервная система:
- •Кожа и подкожная клетчатка:
- •Терморегуляция:
- •Метаболические нарушения:
- •Гематология:
- •С учетом новых данных в патогенезе септического процесса по характеру течения в настоящее
- ••При гиперэргическом варианте сепсиса максимально выражена пролиферативная реакция соединительной ткани и крови, доминируют
- •различных вариантов сепсиса
- •Признак
- •Признак
- •Клинические критерии системного воспалительного ответа (ССВО):
- •Лабораторные критерии ССВО инфекционного генеза у новорожденных
- •–регенераторный или регенераторно- дегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы при числе палочкоядерных и более молодых
- •– внезапно возникшее укорочение или
- •Диагностика сепсиса
- •Клинические признаки полиорганной недостаточности:
- •Лабораторные признаки полиорганной недостаточности :
- •С-реактивный белок – ценный критерий для идентификации некротического энтероколита у недоношенных детей
- •С-реактивный белок – ценный критерий для идентификации некротического энтероколита у недоношенных детей
- •Прокальцитонин плазмы крови – это пропептид кальцитонина, который вырабатывается С–клетками щитовидной железы. Во
- •Контрольные диапазоны ПКТ для
- •Диагностика сепсиса
- •• Микробиологическое обследование:
- ••Микробиологическое обследование:
- ••Люмбальная пункция:
- •При большом разнообразии субъективных клинических признаков в международной классификации выделено всего три объективных
- ••Для установления диагноза сепсиса у ребенка должны присутствовать признаки SIRS, развившиеся на фоне
- ••SIRS и клинические симптомы инфекции: у ребенка, не имеющего явных очагов инфекции, появился
- •В лечении новорожденных с сепсисом можно обозначить три основных направления:
- •Лечение сепсиса новорожденных
- ••Антибиотики:
- ••Антибиотики – два разных подхода:
- ••Антибиотики – общая тактика:
- •Применение ампициллина и гентамицина у новорожденных детей уменьшает риск летальных исходов
- •эффективен для профилактики грибковой инфекции у недоношенных детей
- •Флюконазол в малых дозах
- ••В/в иммуноглобулины (Pentaglobin, Sandoglobulin, Gabriglobin, Poligam, Gammagard, Intraglobulin F):
- •Препарат
- •Специфическая
- •Плазмаферез
Признак |
Гипоэргический |
Гиперэргический |
Легкие |
Пневмония чаще |
РДС взрослого |
|
очаговая |
типа, пневмония |
|
двусторонняя, |
долевая, иногда |
|
приступы апноэ |
деструктивная |
Инфекция |
Характерна |
Не характерна |
мо- чевых |
|
|
путей |
|
|
Менингоэн- |
После |
Возможен и при |
цефалит |
кровоизлияний и |
отсутствии |
|
внутриутробных |
фоновых |
|
инфекций, |
поражений |
|
люмбальных |
мозга |
|
пункций |
|
Утрата |
Поздно |
Рано |
коммуника- |
|
|
бельности |
Вялость, адинамия |
Оглушенность, |
Признаки |
Признак |
Гипоэргический |
Гиперэргический |
Легкие |
Пневмония чаще |
РДС взрослого |
|
очаговая двусторонняя, |
типа, пневмония |
|
приступы апноэ |
долевая, иногда |
|
|
деструктивная |
Инфекция мо- |
Характерна |
Не характерна |
чевых путей |
|
|
Менингоэн- |
После кровоизлияний и |
Возможен и при |
цефалит |
внутриутробных |
отсутствии |
|
инфекций, люмбальных |
фоновых |
|
пункций |
поражений мозга |
Утрата |
Поздно |
Рано |
коммуника- |
|
|
бельности |
|
|
Признаки |
Вялость, адинамия |
Оглушенность, |
угнетения |
|
ступор, кома |
ЦНС |
|
|
Признаки |
Не характерны |
Кратковременны |
возбуждения |
|
|
ЦНС |
|
|
Гиповолемия |
Может быть, обычно |
Характерна на |
Клинические критерии системного воспалительного ответа (ССВО):
•Расстройство температурного гомеостата (гипертермия >38,0 °С или гипотермия < 36,0°С).
•Одышка или тахипноэ более 60 в 1 минуту.
•Тахикардия (более 160 сокращений в 1 минуту) или брадикардия (менее 110 сокращений в минуту).
•Утрата коммуникабельности, анорексия, синдром угнетения и/или судороги.
•Олигурия на фоне адекватной инфузионной
терапии (диурез менее |
1 мл/кг/ч). |
Лабораторные критерии ССВО инфекционного генеза у новорожденных
Клинические данные должны сочетаться, по крайней мере, с одним из следующих лабораторных критериев:
–внезапно возникший тяжелый метаболический лактат-ацидоз с гипокапнией (последнее при отсутствии поражения легких);
–лейкоцитоз (кол–во лейкоцитов в 1-й день жизни
>30 000, во 2–7-й дни – > 20 000, старше – > 15000 в 1 мкл капилл. крови) или лейкопения (кол–во лейкоцитов в 1 мкл крови < 5 000) с нейтрофилезом (кол–во нейтрофилов в 1 мкл у детей первого дня жизни > 20 000, 2–7 дней > 7500, 8 дней и старше > 6500) или нейтропения
– соответственно в указанные выше дни число нейтрофилов < 5000, 2000 и 1750;
–регенераторный или регенераторно- дегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы при числе палочкоядерных и более молодых форм > 2000 в мкл (в первый день жизни >5000 в мкл);
–токсическая зернистость нейтрофилов;
–тромбоцитопения, анемия, увеличение СОЭ > 10 мм в час;
–бактериемия;
–повышение уровня СРБ или других острофазовых белков;
– внезапно возникшее укорочение или
удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧВТ) или протромбинового времени (ПТВ);
–индекс иммунологической реактивности (ИИР) менее 2,5 и
лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) более 3,5;
–гипергликемия более 6,5 ммоль/л на фоне адекватной инфузионной
терапии (глюкоза 5–6 мг/кг/мин).
– гиперкалиемия более 7,0 ммоль/л.
Диагностика сепсиса
новорожденных
Биохимический анализ крови:
-концентрация С-реактивного белка (СРБ) в крови увеличивается у 50-90% больных сепсисом;
-СРБ является реагентом острой фазы воспаления, имеющим короткий период полураспада и быстро нормализующийся при адекватном лечении;
-обычно это происходит после 24 часов от момента инфицирования (распад тканей);
-необходимо оценивать изменение концентрации СРБ в динамике.
Клинические признаки полиорганной недостаточности:
•ЦНС: угнетение, возбуждение, судороги.
•Органы дыхания: тахипноэ, апноэ, втяжение уступчивых мест грудной клетки.
•Сердечно-сосудистая система: тахи- брадикардия, гипо-гипертензия, глухость сердечных тонов, нитевидный пульс.
•Кожа: бледность, серый/желтушный оттенок, сыпь, отечность, склерема, мраморность, цианоз, некроз, симптом «белого пятна».
•ЖКТ: отказ от сосания, парез кишечника, диарея, патологическая потеря массы, гепатоспленомегалия.
•Мочевыделительная система: олигурия, анурия.
•Система гемостаза: кровоточивость, тромбозы.
Лабораторные признаки полиорганной недостаточности :
•воспалительные изменения в ликворе;
•гипоксия, гиперкарбия, ацидоз;
•изменение кривой сатурации кислорода и ЦВД;
•гипербилирубинемия;
•гипертрансфераземия;
•гипергликемия, гипогликемия;
•гиперазотемия;
•удлинение/укорочение времени свертывания крови и другие лабораторные признаки ДВС-синдрома.
С-реактивный белок – ценный критерий для идентификации некротического энтероколита у недоношенных детей
•серия измерений уровня СРБ в дополнение к другим методам является ценным инструментом для диагностики, лечения и прогноза НЭК у недоношенных детей;
•у младенцев с подозрением на НЭК серия нормальных значений СРБ позволяет исключить данный диагноз и возобновить антибактериальную терапию и питание через рот;
•Серия же патологических значений СРБ, наоборот, указывает на наличие у пациента как минимум II стадии НЭК и требует соответствующей корректировки лечения.