Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

методичка_по_молекулярке V1.0-А5

.pdf
Скачиваний:
113
Добавлен:
17.03.2016
Размер:
4.29 Mб
Скачать

Дополнительный материал для подготовки к занятию.

Точки взаимодействия антибиотиков с рибосомами

Сравнительная характеристика рибосом про- и эукариот

Схема инициации трансляции

Схема терминации трансляции

Механизм встраивания неканонической аминокислоты (селеноцистеина).

Пример альтернативного сплайсинга белка

Сплайсинг инсулина человека.

Пример цикла фолдинга белка

Белки теплового шока и заболевания человека:

HSPC (Hsp90):

-ингибирует апоптоз;

-стабилизирует мутировавшие рецепторы (SRC тирозинкиназа и др.);

-способствует связыванию ДНК с теломеразой;

-стимулирует ангиогенез;

-стимулирует миграцию клеток.

HSPA (Hsp70):

-ингибирует апоптоз (взаимодействие с каспазами);

-предотвращает образование токсичных белковых агрегатов (в т.ч. агрегатов белков с полиглутаминовыми трактами).

HSPD/CCT (Hsp60):

- мутации в шаперонинах (относятся к шаперонопатиям) вызывают невропа-

тии, миопатии (наследственная спастическая параплегия и др.)

α-кристаллины (HSPB4,

HSPB5):

-обеспечивают прозрачность хрусталика глаза, мутации в них проявляются во врождённой катаракте.

HSPB1:

-ингибирует апоптоз;

-взаимодействует с элементами цитоскелета, стимулирует миграцию и инвазию клеток.

HSPB1, HSPB8:

- предотвращают образование белковых агрегатов и таким образом снижает проявление нейродегенеративных заболеваний (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона).

Вопросы тестового контроля самоподготовки

1. Количество некодирующих

2)

рибосомой и образование

кодонов:

связи между аминокислотами

1)

2

3)

и-РНК и ДНК

2)

3

4)

т-РНК и кодонами ДНК

3)

8

5)

геномом и и-РНК

4)

10

 

 

5)

24

6. Участки гена, кодирующие

 

 

аминокислоты:

2. Функции т-РНК:

1)

операторы

1)

переписывание наследствен-

2)

триплексы

ной информации с ДНК

3)

промоторы

2)

хранение наследственной ин-

4)

кодоны

формации

5)

дуплексы

3)

перенос аминокислот к месту

 

 

синтеза белка

7. В биосинтезе белков участ-

4)

передача наследственной ин-

вуют:

формации

1)

т-РНК, ДНК, рибосомы

5)

участие в синтезе липидов

2)

ДНК, и-РНК, праймеры

 

 

3)

и-РНК, т-РНК, рибосомы

3. Информосома представляет

4)

и-РНК, хромосомы, РНК - по-

собой комплекс:

лимераза

1)

белка с белком

5)

и-РНК, митохондрии, лизо-

2)

белка с ДНК

сомы

3)

активной и-РНК

 

 

4)

белка с р-РНК

8. Фолдинг - это:

5)

неактивной и-РНК

1)

сворачивание пептидной

 

 

цепи в пространственную

4. В трансляции принимают

структуру

участие ферменты:

2)

сворачивание нуклеотидной

1)

ДНК – полимераза

цепи в пространственную

2)

аминоацил-т-РНК-синтетаза

структуру

3)

РНК –полимераза

3)

обеспечивается вспомога-

4)

транслоказа

тельными белками-першеро-

5)

лигаза

нами

 

 

4)

обеспечивается белковыми

5. Функции пептидил-трансфе-

факторами элонгации

разы – связывание с:

5)

обеспечивается белковыми

1)

ДНК и образование связи

факторами терминации трансля-

между аминокислотами

ции

 

5)

узнавание и связывание т-

9. Функции амино-ацил-тРНК-

РНК с соответствующей ей ами-

синтетаз:

нокислотой

1) узнавание участка ДНК, свя-

 

 

зывание с ДНК и т-РНК

10. собственным аппаратом

2) узнавание рибосомы, связы-

трансляции обладают:

вание с рибосомой и ДНК

1)

лизосомы

3) узнавание промоторного

2)

митохондрии

участка гена, связывание с опе-

3)

плазмиды

ратором и

4)

комплекс Гольджи

аминокислотой

5)

центриоли

4) связывание с пептидил-транс-

 

 

феразой, и-РНК и аминокисло-

 

 

той

 

 

Контроль результатов усвоения.

1.Тестовый контроль. (Раздаётся на листах по вариантам).

2.Обсуждение докладов УИРС.

Литература:

1.Лекционные записи.

2.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология.

МИА 2007 – 536 с.

Дополнительная литература:

1.Льюин Б. Гены. – М.: БИНОМ, 2012. – 896с.

2.Сингер М., Берг П. Гены и геномы: В 2-х т. М.: Мир, 1998

3.Браун Т.А. Геномы. Руководство по молекулярной генетике. М.- Ижевск: ИКИ, 2011. – 944 с.

4.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Molecular Biology of the Cell, 5th Edition. Garland Science, 2012 – 1268p.

Занятие №8.

Тема: Теломеры.

Цель занятия: Изучить строение и функции теломер.

Задачи: Рассмотреть исторические аспекты исследования теломер. Изучить строение теломерных фрагментов хромосом и их функции. Изучить строение и функцию теломеразы, её значение для процессов старения организма и онкогенеза.

Основные вопросы темы:

(Основа ориентировочного действия при самостоятельной подготовке)

1.Проблема концевой недорепликации линейной ДНК. Предел Хейфлика.

2.Работы А.М.Оловникова и Д.Уотсона.

3.Организация теломеров, их функции.

4.Теломераза. Механизм действия. Методы определения активности.

5.Теломераза и старение

6.Теломераза и онкогенез.

Дополнительный материал для подготовки к занятию.

Функции теломер:

1.Сохранение целостности генома

2.Облегчение гомологичной рекомбинации при мейозе

3.Участие в архитектонике клеточного ядра

4.Регуляция экспрессии генов (эффект положения гена)

5.Определение репликативного потенциала клетки

Вопросы тестового контроля самоподготовки

1. Теломераза восстанавливает

2)

удлиняются в процессе репли-

дочернюю молекулу ДНК в клет-

кации

ках:

3)

синтезируют ферменты

1)

соматических

4)

содержат гены

2)

апоптозных

5)

не участвуют в регуляции кле-

3)

некротических

точных делений

4)

линиях иммортализированных

 

 

(бессмертных) клеточных куль-

5.Последовательность нуклеоти-

тур

дов в теломерах млекопитающих:

5)

нервных

1)

…TAAGGG…

 

 

2)…TTAGGG…

2. Количество клеточных делений

3)

…TTAGCG…

зависит от:

4)

…TGAGGG…

1)

размера клетки

5)

…TTAAAG…

2)

протяженности теломерных

 

 

участков хромосом

6. Теломеры представляют собой:

3)

протяженности центромеры

1)

кодирующие участки ДНК,

4)

пола организма

уникальные последвательности

5)

полярности клетки

ДНК

 

 

2)

уникальные последовательно-

3. Для теломеразы характерно:

сти ДНК, содержат гены

1)

функционирует в соматических

3)

некодирующие участки РНК,

клетках

содержат эухроматин

2)

удлиняет концевые участки

4)

повторяющиеся последователь-

кольцевых хромосом

ности ДНК, содержат гетерохро-

3)

удлиняет концевые участки ли-

матин

нейных хромосом

5)

эухроматиновые участки хро-

4)

удлиняет центральные участки

мосом, располагаются в центро-

хромосом

мере

5)

действует как обратная ДНК –

 

 

лигаза

7. Теломеры располагаются в:

 

 

1)

центромерной области хромо-

4. Теломеры:

сом

1)

участвуют в соединении кон-

2)

кольцевых участках хромосом

цов сестринских хромосом

3)

концевых участках хромосом

4)

эухроматиновых участках хро-

1)

кожи

мосом

2)

злокачественных опухолей

5)

гетерохроматиновых участках

3)

крови

рибосом

4)

мышцы

 

 

5)

нервной

8. Функции теломерных участков

 

 

хромосом - участвуют в:

10. «Лимит Хейфлика» - это:

1)

регуляции количества клеточ-

1)

повышение количества клеточ-

ных делений

ных делений с возрастом

2)

регуляции жирового обмена

2)

перемещение теломеразы

3)

кодировании белков

3)

снижение количества клеточ-

4)

фиксации хромосом друг к

ных делений с возрастом

другу

4)

прекращение работы теломе-

5)

регуляции обмена веществ

разы

 

 

5)

зависимость числа клеточных

9. Теломеразная активность ха-

делений от пола человека

рактерна для клетки:

 

 

Контроль результатов усвоения.

1.Тестовый контроль. (Раздаётся на листах по вариантам).

2.Обсуждение докладов УИРС.

Литература:

1.Лекционные записи.

2.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология.

МИА 2007 – 536 с.

Дополнительная литература:

1. Браун Т.А. Геномы. Руководство по молекулярной генетике.

М.-Ижевск: ИКИ, 2011. – 944 с.

Занятие №9.

Тема: Регуляция клеточного цикла. Апоптоз Цель занятия: Изучить механизмы регуляции клеточного

цикла и апоптоза.

Задачи: Рассмотреть периодизацию клеточного цикла. Изучить механизмы контроля за прохождением этапов клеточного цикла. Получить представление об апоптозе и его биологическом значении.

Основные вопросы темы:

(Основа ориентировочного действия при самостоятельной подготовке)

1.Периодизация клеточного цикла. Фазы митоза.

2.Циклин-зависимые киназы.

3.Механизм действия комплексов циклин-Cdk.

4.Контроль клетки за прохождением клеточного цикла.

5.Апоптоз. Общее представление.

6.Схемы апоптоза.

7.Биологическое значение апоптоза.

8.Апоптоз и онкогенез.

Дополнительный материал для подготовки к занятию.