Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

методичка_по_молекулярке V1.0-А5

.pdf
Скачиваний:
112
Добавлен:
17.03.2016
Размер:
4.29 Mб
Скачать

Дополнительный материал для подготовки к занятию.

Азотистые основания

Аденин

Гуанин

Тимин

Цитозин Урацил

Формулы модифицированных нуклеозидов, в небольших количествах встречающихся в некоторых РНК

Структура нуклеотида

Формы ДНК

Примеры рибозимов.

Схема РНК-интерференции

Вопросы тестового контроля самоподготовки

1. Какое из перечисленных ниже

3. Механизм подавления экс-

утверждений является верным:

прессии гена короткими нитями

1)

А = Г, Ц = Т

РНК:

2)

А/Т = Ц/Г

1)

трансфекция

3)

А – Ц = Г - Т

2)

трансгенез

4)

А х Т = Г х Ц

3)

аттенуация

5)

А+Г=Т-Ц

4)

интерференция

 

 

5)

ингибирование

2. Отличие нуклеотида от нуклео-

 

 

зида:

4. Молекула РНК, обладающая

1)

присутствует фосфатная группа

ферментативной активностью:

2)

вместо урацила – тимин

1)

энзим

3)

отсутствует молекула дезоксири-

2)

рибозим

бозы

3)

инсулятор

4)

присутствует азотистое основание

4)

обратная транскриптаза

5)

отсутствует аденин

5)

лигаза

5. Молекула РНК с наимень-

5)

участок иРНК, который ком-

шими размерами:

плементарен одному из кодонов

1)

тРНК

тРНК

2)

мРНК

 

 

3)

рРНК

8. Рибозимной активностью об-

4)

мякРНК

ладает:

5)

мяРНК

1)

ДНК

 

 

2)

рРНК

6. Транспортная (т)-РНК харак-

3)

хеликаза

теризуется:

4)

тРНК

1)

структурой напоминающей

5)

лигаза

кленовый лист

 

 

2)

структурой напоминающей

 

 

клеверный лист

 

 

3)

наличием «необычных» нук-

9. К элементам вторичной струк-

леомеров

туры РНК относятся:

4)

участием в транскрипции

1)

инсуляторы

5)

участием в репарации

2)

промоторы

 

 

3)

праймеры

7. Антикодон – это:

4)

шпильки

1)

группа нуклеотидов на рРНК

5)

лигазы

2)

три нуклеотида на конце

10. В структуре РНК отсут-

иРНК

ствует:

3)

три нуклеотида на одном из

1)

тимин

участков тРНК

2)

аденин

4)

участок ДНК, который ком-

3)

урацил

плементарен одному из кодонов

4)

цитозин

иРНК

5)

гуанин

Контроль результатов усвоения.

1.Тестовый контроль. (Раздаётся на листах по вариантам).

2.Обсуждение докладов УИРС.

Литература:

1.Лекционные записи.

2.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология.

МИА 2007 – 536 с.

Дополнительная литература:

1. Льюин Б. Гены. – М.: БИНОМ, 2012. – 896с.

2.Браун Т.А. Геномы. Руководство по молекулярной генетике. М.-

Ижевск: ИКИ, 2011. – 944 с.

3.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Molecular Biology of the Cell, 5th Edition. Garland Science, 2012 – 1268p.

Занятие №4.

Тема: Начальные представления о геноме.

Цель занятия: Получить начальные представления о геномах про- и эукариот, а так-же внеклеточных форм жизни.

Задачи: Изучить общие черты организации геномов прокариот, их основные компоненты (хромосомные и внехромосомные). Изучить общие черты организации геномов эукариот, их основные компоненты (хромосомные и внехромосомные). Рассмотреть принципы компактизации ДНК у про- и эукариот, их значение для ункционирования геномов. Изучить общие черты организации геномов вирусов.

Основные вопросы темы:

(Основа ориентировочного действия при самостоятельной подготовке)

1.Геном. Исторические аспекты и современное определение.

2.Структура геномов про- и эукариот. C-парадокс.

3.ДНК в ядре клетки. Сателлитная ДНК. Гетеро- и эухроматин.

4.Уровни компактизации ДНК эукариот.

5.Неядерные геномы. ДНК митохондрий и хлоропластов.

6.Геномы ДНК-содержащих вирусов.

Дополнительный материал для подготовки к занятию.

Содержание ДНК в клетках организмов разных видов (С-парадокс)

Уровни компактизации ДНК эукариот

Механизм работы топоизомеразы-II

Компактизация нуклеоида прокариот

 

Вопросы тестового контроля самоподготовки

1. Изоэлектрическая точка гисто-

3. Степень конденсации хромо-

новых белков равна:

сом человека

1)

2

1)

2000

2)

4

2)

5000

3)

6

3)

7000

4)

8

4)

10000

5)

10

5)

12000

2. Сбрасывание супервитков и ре-

4. Участок ДНК между нуклеосо-

лаксацию молекулы ДНК произ-

мами:

водят ферменты:

1)

праймер

1)

топоизомеразы

2)

линкер

2)

рестриктазы

3)

саттелит

3)

лигазы

4)

спейсер

4)

эндонуклеазы

5)

ген

5)

экзонуклеазы

 

 

5. Наиболее распространенная

4)

гетерохроматин и гомохрома-

форма ДНК в клетке:

тин

1)

А

5)

облигатный гетерохроматин и

2)

В

световой хроматин

3)С

4)Н

5)

Z

9. Хроматин клетки может суще-

 

 

ствовать в виде:

6. Блок, образованный 8 молеку-

1)

облигатного гетерохроматина и

лами гистонов:

факультативного эухроматина

1)

рибосома

2)

полихроматина и монохрома-

2)

центросома

тина

3)

нуклеосома

3)

эухроматина и полихроматина

4)

лизосама

4)

факультативного гетерохрома-

5)

центриоль

тина и облигатного гетерохрома-

 

 

тина

7. Уровни компактизации генети-

5)

цветового хроматина и свето-

ческого материала клетки:

вого хроматина

1)

нуклеофильный

10. Генетический материал

2)

нуклеосомный

клетки может находиться в состо-

3)

протеосомный

яниях:

4)

хромофильный

1)

спирализованном и спиромет-

5)

хромофобный

рическом

 

 

2)

спирометрическом и компакт-

8. Хроматин подразделяется на:

ном

1)

световой хроматин и цветовой

3)

компактном и деспирализован-

хроматин

ном

2)

эухроматин и гетерохроматин

4)

комфортном и спирализован-

3)

остаточный хроматин и гетеро-

ном

хроматин

5)

деспирализованном и сфериче-

 

 

ском

Контроль результатов усвоения.

1.Тестовый контроль. (Раздаётся на листах по вариантам).

2.Обсуждение докладов УИРС.

Литература:

1.Лекционные записи.

2.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология.

МИА 2007 – 536 с.

Дополнительная литература:

1.Льюин Б. Гены. – М.: БИНОМ, 2012. – 896с.

2.Сингер М., Берг П. Гены и геномы: В 2-х т. М.: Мир, 1998

3.Браун Т.А. Геномы. Руководство по молекулярной генетике. М.- Ижевск: ИКИ, 2011 – 944 с.

4.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Molecular Biology of the Cell, 5th Edition. Garland Science, 2012 – 1268p.

Занятие №5.

Тема: Репликация и репарация ДНК. Репликация основной части ДНК.

Цель занятия: Получить представление о процессах репликации и репарации ДНК – основных явлениях, обеспечивающих передачу наследственной информации из поколения в поколение.

Задачи: Изучить основные этапы репликации ДНК, рассмотреть ферменты участвующие на этих этапах и их роль. Получить представление о репликации на запаздывающей цепи, механизме формирования фрагментов Оказаки. Изучить основные возможные варианты повреждения ДНК и механизмы их устранения.

Основные вопросы темы:

(Основа ориентировочного действия при самостоятельной подготовке)

1.Общее представление о репликации ДНК.

2.История изучений репликации. Доказательства полуконсервативного способа репликации.

3.Ферментативная база репликации.

4.Инициация репликации. Значение праймеров.

5.Механизм формирования запаздывающей цепи. Фрагменты Оказаки.

6.Завершение репликации. Различия у про- и эукариот.

7.Возможные повреждения ДНК.

8.Варианты репарации ДНК.

Дополнительный материал для подготовки к занятию.

Предполагаемые варианты репликации ДНК.

Эксперимент Мезельсона-Шталя