методичка_по_молекулярке V1.0-А5
.pdf
Литература:
1. Лекционные записи.
Дополнительная литература:
1.Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. М.: Мир, 2002. – 589с.
2.Браун Т.А. Геномы. Руководство по молекулярной генетике. М.- Ижевск: ИКИ, 2011. – 944 с.
3.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Molecular Biology of the Cell, 5th Edition. Garland Science, 2012 – 1268p.
Занятие №12.
Тема: Введение в генную инженерию. Цель занятия: Изучить основы генной инженерии.
Задачи: Рассмотреть возможности генной инженерии на современном этапе развития. Изучить основные методы генной инженерии. Сформировать представление о достижениях генной инженерии, применяемых в медицине и хозяйственной деятельности.
Основные вопросы темы:
(Основа ориентировочного действия при самостоятельной подготовке)
1.Возможности генной инженерии на современном этапе. Значение для медицины.
2.Палиндромы и рестриктазы.
3.Векторы. Вставки. Тканеспецифические промоторы.
4.Комплиментарная ДНК. Методы получения кДНК, использование.
5.Этапы получения генно-инженерной конструкции.
6.Трансгенные растения и животные.
Дополнительный материал для подготовки к занятию.
Технология рекомбинантных ДНК (генная инженерия).
Методы получения кДНК
Схема получения трансгенного животного
Вопросы тестового контроля самоподготовки
1. Поиск и обнаружение рекомби- |
5) |
меланокортина |
|
нантных ДНК среди десятков ты- |
|
|
|
сяч клонов |
6. К-ДНК представляют собой |
||
1) |
кэпирование |
молекулы ДНК: |
|
2) |
скрининг |
1) |
обработанные Протеиназой-К |
3) |
ПЦР |
2) |
комплементарные последова- |
4) |
амплификация |
тельностям ДНК |
|
5) |
трансгенез |
3) |
комплементарные последова- |
|
|
тельностям и-РНК |
|
2. Одинаковые последовательно- |
4) |
комплементарные последова- |
|
сти, взаимно противоположной |
тельностям р-РНК |
||
ориентации в цепях ДНК: |
5) |
синтезированные искусствен- |
|
1) |
спейсеры |
ным путем |
|
2) |
векторы |
|
|
3) |
энхансеры |
7. Переносчиками (векторами) ге- |
|
4) |
палиндромы |
нов могут служить: |
|
5) |
инсуляторы |
1) |
клетки животных, растений, |
|
|
вирусов |
|
3. Структура, предназначенная |
2) |
бактерии, вирусы, соматиче- |
|
для переноса гена при генно-ин- |
ские клетки |
||
женерных манипуляциях: |
3) |
плазмиды, фаги |
|
1) |
вектор |
4) |
растительные клетки, живот- |
2) |
цистрон |
ные клетки, фаги |
|
3) |
репликон |
5) |
вибрионы, плазмиды |
4) |
энхансер |
|
|
5) |
оперон |
8. Чужеродная ДНК, попавшая в |
|
|
|
клетки в природе, как правило, не |
|
4. Трансгенез это: |
проявляет активности, так как |
||
1) |
обмен плазмидами у бактерий |
разрушается ферментом |
|
2) |
перенос генов от одного орга- |
1) |
лигазой |
низма другому |
2) |
метилазой |
|
3) |
перемещение транспозонов |
3) |
трансферазой |
4) |
обмен генами при кроссинго- |
4) |
транскриптазой |
вере |
5) |
рестриктазой |
|
5) |
результат точковой мутации |
|
|
|
|
9. Сайт ORIGIN в векторе необхо- |
|
5. Акромегалия характерна для |
дим для: |
||
животных, содержащих чужерод- |
1) саморепликации |
||
ный ген: |
2) |
идентификации |
|
1) |
инсулина |
3) |
проникновения в ядро |
2) |
интерферона |
4) |
устойчивости к ферментам |
3) |
соматостатина |
5) |
встраивания в хромосому |
4) |
соматотропина |
|
|
10. Обратная транскриптаза необ- |
3) |
проникновения через ЦПМ |
|
ходима для: |
4) |
получения к-ДНК |
|
1) |
модификации вектора |
5) |
встраивания в хромосому |
2) |
сшивания вставки и вектора |
|
|
Контроль результатов усвоения.
1.Тестовый контроль. (Раздаётся на листах по вариантам).
2.Обсуждение докладов УИРС.
Литература:
1. Лекционные записи.
Дополнительная литература:
1.Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. М.: Мир, 2002. – 589с.
2.Льюин Б. Гены. – М.: БИНОМ, 2012. – 896с.
3.Браун Т.А. Геномы. Руководство по молекулярной генетике. М.- Ижевск: ИКИ, 2011. – 944 с.
4.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Molecular Biology of the Cell, 5th Edition. Garland Science, 2012 – 1268p.
Занятие №13.
Тема: Основы молекулярной генетики человека.
Цель занятия: Создать представление о современном этапе развития молекулярной генетики человека.
Задачи: Рассмотреть достижения, связанные с изучением генома человека. Изучить основы принципов коррекции генетических заболеваний на современном этапе и перспективы их развития. Рассмотреть правовые и этические аспекты генотерапевтических вмешательств.
Основные вопросы темы:
(Основа ориентировочного действия при самостоятельной подготовке)
1.Представление о геноме человека на современном этапе.
2.Современные возможности и перспективы развития генной терапии.
3.Векторы, используемые в генотерапии. Принципы подбора.
4.Генная терапия ex vivo и in vivo.
5.Методы доставки генно-инженерных конструкций в клетки-ми- шени. Достоинства и недостатки отдельных методов.
6.Правовые и этические аспекты генотерапевтических вмешательств.
Дополнительный материал для подготовки к занятию.
Структура генома человека
Статистика генной терапии в мире
Вопросы тестового контроля самоподготовки
1. Количество экзонов в геноме |
2) |
48 |
|
человека (%) |
3) |
87 |
|
1) |
1,1 |
4) |
123 |
2) |
1,3 |
5) |
231 |
3) |
1,5 |
|
|
4) |
1,7 |
5. Количество кодирующих по- |
|
5) |
1,9 |
следовательностей в геноме чело- |
|
|
|
века (%): |
|
2. Повторяющиеся последова- |
1) |
2 |
|
тельности в геноме человека за- |
2) |
10 |
|
нимают (%) |
3) |
15 |
|
1) |
10 |
4) |
30 |
2) |
20 |
5) |
50 |
3) |
40 |
|
|
4) |
50 |
6. Суммарная длина молекул |
|
5) |
70 |
ДНК в клетке человека (м): |
|
|
|
1) |
1,1 |
3. Длина повтора SINE (п.н.) |
2) |
1,3 |
|
1) |
50 – 300 |
3) |
1,8 |
2) |
500-1000 |
4) |
2,2 |
3) |
2000-3000 |
5) |
2,5 |
4) |
5000-8000 |
|
|
5) |
10000-15000 |
7. Количество генов в геноме че- |
|
|
|
ловека около (тысяч): |
|
4. Количество генов в Y-хромо- |
1) |
1 |
|
соме человека: |
2) |
10 |
|
1) |
25 |
3) |
25 |
4) |
50 |
1) |
фенилкетонурия |
5) |
100 |
2) |
муковисцедоз |
|
|
3) |
галактоземия |
8. Количество генов в мтДНК че- |
4) |
врожденный иммунодефицит |
|
ловека: |
5) |
гемофилия В |
|
1) |
7 |
|
|
2) |
17 |
10. Для избирательного экспрес- |
|
3) |
37 |
сирования гена в пораженной |
|
4) |
107 |
ткани в геннно-инженерную кон- |
|
5) |
127 |
струкцию включают: |
|
|
|
1) |
подходящий вектор |
9. Первое моногенное наслед- |
2) |
тканеспецифический промотор |
|
ственное заболевание, для кото- |
3) |
селективный маркер |
|
рого применили методы генной |
4) |
сайт origin |
|
терапии: |
5) |
сайт рестрикции |
|
Контроль результатов усвоения.
1.Тестовый контроль. (Раздаётся на листах по вариантам).
2.Обсуждение докладов УИРС.
Литература:
1.Лекционные записи.
2.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология.
МИА 2007 – 536 с.
Дополнительная литература:
1.Браун Т.А. Геномы. Руководство по молекулярной генетике. М.-
Ижевск: ИКИ, 2011. – 944 с.
2.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Molecular Biology of the Cell, 5th Edition. Garland Science, 2012 – 1268p.