2.1.3. Трансдукция в механорещшторах кожи

Рецепторный потенциал во всех разновидностях механо-рецепторов кожи возникает в связи с деформацией их кле­точной мембраны и открытием механически управляемых ионных каналов, через которые происходит ток катионов, приводящий к деполяризации мембраны. При достижении порогового значения рецепторного потенциала в ближай­шем перехвате Ранвье возникают потенциалы действия, рас­пространяющиеся к телу афферентного нейрона. Чувстви­тельные нейроны, тела которых находятся в ганглиях зад­них корешков, передают информацию в спинной мозг по центральным отросткам своих аксонов. Сигналы от кожи лица проводятся в ЦНС по трем ветвям тройничного нерва.

2.1.4. Кожные дерматомы

Спинной мозг имеет сегментарное строение, и каждый его сегмент связан только со своей областью иннервации. Это по­зволяет разделить всю поверхность тела на отдельные террито­рии, или дерматомы (рис. 2.2), в зависимости от того, к како­му именно сегменту спинного мозга поступает информация от

Показаны области иннервации кожи, соответствующие раз­ным сегментам спинного мозга: С - шейные, Т - грудные, L -поясничные, S - крестцовые. Кожу лица иннервирует не пока­занный на схеме тройничный нерв.

рецепторов этого участка поверхности. Каждый дерматом «при­писан» к определенному сегменту, которому достается боль­шая часть информации, но, помимо этого, часть сигналов от каждого дерматома поступает еще к двум соседним сегментам спинного мозга, которые находятся выше и ниже основного.

58

59

Такое перекрытие информационных потоков повышает на­дежность функционирования сенсорной системы.

2.1.5. Проводящие пути тактильной чувствительности

Проводящие пути тактильной чувствительности в спин­ном мозгу состоят из длинных ветвей аксонов чувствитель­ных нейронов спинальных ганглиев. Их топографически упо­рядоченная совокупность образует задние столбы или зад­ние канатики спинного мозга. В продолговатом мозгу происходит переключение передаваемых сигналов на нейро­ны второго порядка, находящиеся в составе ядер задних столбов (рис. 2.3). Их аксоны здесь переходят на противопо-

Проекционные ядра таламуса

Рецепторы

Соматосенсорная кора

Рис. 2.3. Лемнисковый путь передачи информации от рецеп­торов в соматосенсорную область коры

Первое переключение происходит в ядрах задних столбов продолговатого мозга, второе — в специфических ядрах таламу­са. Перекрест проводящих путей происходит на уровне продол­говатого мозга. Таким путем передается афферентная информа­ция от тактильных рецепторов кожи, реагирующих на прикос­новение и давление, а также от проприоцепторов мышц и сухожилий.

ложную сторону продолговатого мозга в составе медиальной петли или медиального лемниска (благодаря этому термину весь путь получил название лемнискового) и направляются к проекционным ядрам таламуса. Там происходит второе переключение на нейроны задних вентролатеральных ядер таламуса, к которым по трем ветвям тройничного нерва по­ступает также информация от кожи противоположной части лица. Таким образом, весь поток информации от поверхнос­ти тела достигает противоположного полушария мозга с по­мощью перекрещенных проводящих путей.

Отростки нейронов задних вентролатеральных ядер тала­муса, пройдя через внутреннюю капсулу, доставляют сиг­налы преимущественно в первичную соматосенсорную кору S1, занимающую поверхность задних центральных (иначе —• постцентральных) извилин. Некоторая часть информации поступает также во вторичную соматосенсорную кору S2, которая значительно меньше, чем S1, и находится на верх­ней стенке боковой борозды, разделяющей теменную и ви­сочную доли. Таким образом, весь путь передачи информа­ции о прикосновении к любому участку поверхности тела обеспечен в принципе всего тремя нейронами: афферент­ным нейроном, нейроном продолговатого мозга и проекци­онным нейроном таламуса.