Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:lektsii / Лекция 5. Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения и их реакции..ppt
X
- •Кафедра биоорганической химии БГМУ
- •Полифункциональные
- •Получение краун - эфира
- •Качественная реакция на многоатомные спирты
- •Полифункциональные
- •адреналин
- •КАТЕХОЛАМИНЫ -
- •ДИАМИНЫ
- •ПОЛИАМИНЫ КЛЕТОЧНОГО ЯДРА
- •Двухосновные кислоты
- •Реакционные центры карбоновых кислот и их производных
- •СТРОЕНИЕ ОКСАЛАТ- АНИОНА
- •Реакции Sn в ряду карбоновых кислот и их производных
- •Другие производные двухосновных кислот
- •Галоидацилы двухосновных кислот
- •Реакции декарбоксилирования
- •Гетерофункциональные
- •Гетерофункциональные соединения обладают типичной реакционной способностью, характерной для каждой из функциональных групп,
- •Типичная реакционная способность
- •Разложение α-гидроксикислот
- •Разложение молочной кислоты
- •Специфические реакции α- гидрокси- и α-аминокислот
- •Специфические реакции β- гидрокси- и β-аминокислот
- •яблочная кислота малат
- •Специфические реакции γ и δ- гидрокси- и аминокислот
- •Специфические реакции γ и δ- гидрокси- и аминокислот
- •Лимонная кислота
- •Разложение лимонной кислотыIn vitro
- •Цикл лимонной кислоты (Кребса)
- •оксокислоты
- •Представители оксокислот
- •Представители оксокислот
- •Представители оксокислот
- •Особые свойства оксокислот
- •Реакция трансаминирования
- •Окисление гидроксикислот
- •Таутомерия
- •Таутомерные формы ацетоуксусного эфира
- •Лактим-лактамная таутомерия
- •В таутомерных формах существуют не только оксокислоты и их производные, но и другие
- •Гетерофункциональные соединения ароматического ряда
- •n-аминобензойная кислота
- •COOH
- •Современные местные
- •Салициловая кислота
- •Ацетилсалициловая кислота
- •Сульфаниламиды
- •Сульфаниламиды
- •Фолиевая кислота - витамин необходимый для деления и роста клеток и микроорганизмов
- •Сульфаниламиды короткого и пролонгированного действия
- •Механизм действия
- •АМИДЫ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
- •ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОВОЙ К-ТЫ И
- •Механизм:
Механизм:
O |
|
OH |
|
CH3 C OH |
H+ |
||
CH3 C OH |
|||
|
|
OH |
CH3 |
OH |
|
OH |
CH3 |
|
CH3 C OH |
CH3 |
C |
O |
|||
|
|
|||||
|
|
|
OH |
H |
||
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
OH |
|
|||||||
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 C |
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
-HOH |
CH3 |
C O |
|||||||||
O |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HH
O
-H+
CH3 C O CH3
Реакция обратима
Щелочной гидролиз необратим
|
электро- |
основный ц. |
фильный ц. |
|
O |
|
|
|
R CH |
C |
O |
H |
SN |
H |
|
|
||
|
|
|
|
|
С-Н кислотный ц. |
О-Н кислотный ц. |
|||
|
|
|
Соседние файлы в папке lektsii