Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Реферат микробиология.doc
Скачиваний:
262
Добавлен:
21.04.2015
Размер:
544.77 Кб
Скачать

Группа тетрациклинов

К группе тетрациклинов относятся родственные по химичес­кому строению, антимикробному спектру и механизму действия природные антибиотики и их полусинтетические производные: тетрациклин, тетрациклина гидрохлорид, окситетрациклина гид­рохлорид, морфоциклин, метациклина гидрохлорид (синоним рондомицин), доксициклина гидрохлорид (синоним вибромицин) и др.

Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Они оказывают на чувствительные микроорганизмы бактериостатическое действие. Их антимикробный спектр включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, спирохеты, риккетсии, хламидии, микоплазмы. Тетра­циклины неэффективны в отношении микобактерии туберкулеза, протея, синегнойной палочки, грибов. Вместе с тем отмечается более высокая активность морфоциклина и рондомицина в отно­шении микоплазмы пневмонии и вибриомицина в отношении гонококков.

Хотя резистентность чувствительных к тетрациклинам бакте­рий нарастает постепенно, многие виды приобрели к ним довольно высокую устойчивость. Вместе с тем отмечается перекрестная резистентность бактерий к тетрациклину и его производным. Механизм антибактериального действия тетрациклинов разнообразен. Ингибирующий эффект обусловлен нарушением связывания аминоацил-тРНК. с рибосомально-матричным комплексом, что приводит к подавлению синтеза белка на рибосомах бактериальных клеток. Ингибирующее дей­ствие тетрациклинов в отношении риккетсий Провацека объясня­ется подавлением окисления глутаминовой кислоты, которая у этих микроорганизмов является исходным продуктом в реак­циях энергетического метаболизма.

Левомицетин

Левомицетин представляет собой синтетический антибиотик, идентичный природному хлорамфениколу, который образуется некоторыми видами актиномицетовОн имеет относительно простой химический состав. В его молекуле содержится два ассиметричных атома углерода (обве­дены кружком). Антибактериальной активностью обладает толь­ко левовращающая форма. Отсюда название левомицетин.

Антибактериальный спектр левомицетина вклю­чает грамположительные и грамотрицательные бактерии, спиро­хеты, риккетсий, хламидии. К нему высокочувствительны многие штаммы пиогенных кокков, особенно пневмококки, а также возбудители дифтерии и сибирской язвы.

Резистентность бактерий к левомицетину развивается относи­тельно медленно. Левомицетин действует на штаммы .бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. В обычных дозах вызывает бактериостатический эффект. Прак­тически не влияет на микобактерии туберкулеза, синегнойную палочку, анаэробные бактерии и простейшие.

Механизм антибактериального действия левомицетина состоит в подавлении пептидилтрансферазной ре­акции с 50 S субъединицей рибосомы, в результате чего прекра­щается синтез белка в бактериальной клетке.

Линкомицин

Антибиотик, продуцируемый некоторыми видами актиномицетов. По химической структуре является 4-алкилзамещенным соединением гиграновой кислотыАнтибактериальный спектр. Линкомицин обла­дает бактериостатическим действием. Наиболее чувствительны к нему патогенные кокки, а также бактерии дифтерии, сибирской язвы,. некоторые возбудители анаэробной раневой инфекции. На грамотрицательные бактерии не действует. Активен в отно­шении бактерий, резистентных к пенициллину и другим анти­биотикам. Резистентность к линкомицину развивается посте­пенно.

Механизм антибактериального действия связан с подавлением синтеза белка при взаимодействии с 50 S субъединицей рибосомы.