Содержание:

14.Активный транспорт веществ через мембрану. К⁺ - Nа⁺ насос.

86.Бесполое размножение и его формы.

28.Внутриклеточный поток энергии.

60.Второй и третий уровни структурной организации хроматина.

89.Гаметогенез. Строение половых клеток.

89.Генетическая гетерогенность популяций в человеческом обществе. Популяционно-статистический метод.

29.Гипотеза эволюционного происхождения митохондрий, хлоропластов, ядра, ЭПР. Возникновение клеточной организации в ходе эволюции.

33.Гладкий ретикулум. Строение и функции.

84.Жизненный цикл клетки. Регуляция митотического цикла.

91.Закономерности овогенеза у млекопитающих и человека.

90.Закономерности сперматогенеза у млекопитающих и человека.

2.Клетка – миниатюрная биосистема.

3.Клетка – элементарная единица живого. Отличительные признаки про-и эукариотических клеток.

37.Лизосомы. Образование, строение и функции. Морфологическая гетерогенность лизосом. Лизосомные патологии.

66.Матричный синтез как специфическое свойство живого.

22.Межклеточные соединения (контакты). Адгезивные соединения.

25.Межклеточные соединения. Плотные или замыкающие контакты.

23.Межклеточные соединения. Проводящие (химические) контакты.

7.Мембранные белки и липиды.

26.Метаболический аппарат клетки. Этапы внутриклеточного транспорта.

63.Механизмы сохранения нуклеотидной последовательности ДНК. Химическая стабильность. Репарация.

45.Микротрубочки их производные. Промежуточные филаменты.

30.Митохондрии. Организация потока энергии в клетке.

36.Модификация белков в аппарате Гольджи. Сортировка белков в аппарате Гольджи.

93.Морфологические и функциональные особенности зрелых гамет млекопитающих и человека.

50.Морфология ядерных структур.

47.Мышечное волокно как надклеточная структура.

85.Нарушения клеточного цикла. Амитоз. Эндомитоз. Политения.

82.Неклеточные формы жизни. Вирусы.

31.Образование АТФ в митохондриях.

49.Образование и роль рибосом в клетке.

78.Общие принципы генетического контроля экспрессии генов.

39.Опишите путь гидролаз от места синтеза до места назначения.

40.Опишите путь макромолекулы от момента проникновения в клетку до её усвоения.

38.Опишите путь секреторного белка от места синтеза до выхода из клетки.

55.Опишите роль ядра в реализации генетической информации.

92.Оплодотворение, его формы и биологическая функция. Моно- и полиспермия.

32.Организация генома митохондрий. Митохондриальные болезни.

80.Организация генома прокариот.

81.Организация генома эукариот.

54.Организация и св-ва клеточного ядра.

43.Организация цитоскелета.

57.Организация эу- и гетерохроматина. Структура и химия хроматина.

17.Особенности воздействия на клетки-мишени гидрофильных и гидрофобных сигнальных молекул.

72.Особенности образования иРНК в клетках эу- и прокариот.

8.Особенности строения растительных клеток. Осмотические св-ва растительных и живых клеток.

1.О сущности живого. Нуклеопротеидные комплексы. 5 признаков живых систем.

59.Первый уровень компактизации ДНК. Структурная роль нуклеосом. Нуклеосомы при репликации. Политенные хромосомы.

42.Пероксисомы. Образование, строение и функции.

10.Поверхностный аппарат клетки. Активный транспорт.

9.Поверхностный аппарат клетки. Пассивный транспорт.

15.Поверхностный аппарат клетки. Транспорт макромолекул.

12.Поверхностный аппарат эукариотной клетке. Строение и функции.

11.Поверхностный аппарат клетки. Транспорт макромолекул.

87.Половое размножение. Регулярные и нерегулярные формы.

21.Понятие о вторичных посредниках. Аденилатциклазная система.

20.Понятие о вторичных посредниках. Инозитолфосфатная система.

56.Поток информации в клетке.

4.Принцип компартментации. Биологическая мембрана.

5.Принцип клеточной компартментации. Организация и св-ва биологической мембраны.

История изучения.

76. Регуляция экспрессии генов у прокариот. Индукция синтеза катаболических ферментов (Lас-оперон).

77. Регуляция экспрессии генов у прокариот. Репрессия синтеза анаболических ферментов (trp-оперон).

75.Регуляция экспрессии генов у эукариот (на уровне транскрипции, процессинга и просттранскрипционном уровне).

16.Рецепторная роль плазмалеммы.

67.РНК. Виды РНК и их биологическая роль.

79.Роль регуляторных белков в регуляции генной активности (репрессоры, активаторы).

48.Роль рибосом в клетке. Трансляция.

68.Роль РНК в реализации наследственной информации. Синтез белка.

41.Роль ЭР и АГ в регенерации и обновлении поверхностного аппарата клетки (ПАК).

51.Роль ядерных структур в жизнедеятельности клетки.

62.Самовоспроизведение наследственного материала. Репликация ДНК.

18.Сигнализация с участием рецепторов клеточной поверхности и вторичных посредников на примере с-АМР.

24.Синаптическая передача нервных импульсов.

71.Синтез белка в клетке. Генетический код. Функция информационной, транспортной и рибосомной РНК.

19.Системы сигнализации: эндокринная, синаптическая. Роль медиаторов и гормонов.

27.Современные представления о механизмах внутриклеточного транспорта.

44.Сократительные структуры в клетке.

46.Специализированные структуры плазматической мембраны (микроворсинки, ремнички и жгутики).

64.Способ записи генетической информации в молекуле ДНК. Биологический код и его св-ва.

35.Строение аппарата Гольджи. Сортировка белков в аппарате Гольджи.

34.Строение и функции гранулярного ретикулума.

61.Структура ДНК. Модель Дж.Уотсона. и Ф. Крика.

6.Структурная организация и св-ва биологических мембран.

52.Структура ядрышка. Ядрышко – источник рибосом. Строение рибосом. Амплификация ядрышек.

13.Транспортная роль белков плазмалеммы.

65.Уникальные св-ва ДНК: самоудвоение, самовосстановление структур.

58.Уровни структурной организации хроматина.

70.«Центральная догма» молекулярной биологии. Понятие об обратной транскрипции. Современные проблемы генной инженерии.

83.Цитологические основы бесполого размножения. Механизмы поддержания постоянства кариотипа поколений организмов и клеток.

88.Цитологические основы полового размножения. Мейоз, как специфический процесс при формировании половых клеток.

69.Экспериментальные доказательства генетической роли нуклеиновых кислот (трансформация, трансдукция).

74.Экспрессия генетической информации у прокариот

73.Экспрессия генетической информации у эукариот.

53.Ядро – система хранения, воспроизведения и реализации генетической информации.

2

15.Биохимическая уникальность человека. Гены предрасположенности.

38.Введение в тератологию. Понятие о критических периодах.

71.Виды мутаций. Спонтанные и индуцированные. Классификация мутагенов.

44.Вопросы трансплантации. Виды трансплантации.

28.Генная диагностика и генная терапия. Схема генной коррекции.

70.Генеративные мутации.

89.Генетическая гетерогенность популяций в человеческом обществе. Популяционно-статистический метод.

20.Генетически модифицированные продукты. Польза или вред?

13.Генетический полиморфизм и разнообразие геномов человека.

29.Генетическое тестирование. Генная и клеточная терапия.

72.Геномные мутации. Болезни, связанные с нарушением количества аутосом.

73.Геномные мутации. Болезни, связанные с нарушением количества половых хромосом.

2. Ген – функциональная единица наследственности. Эволюция представлений о гене.

75.Генные мутации у человека и их последствия. Болезни обмена веществ.

47.Дифференция женской половой системы.

46.Дифференция мужской половой системы.

45.Дифференциация пола эмбриона. Развитие вторичных половых признаков.

33.Закономерности развития зародыша. Мозаичный тип развития.

34.Закономерности развития зародыша. Регуляционный тип развития (эмбриональная индукция).

56.Законы Г.Менделя и их цитологическое обоснование.

17.Общие принципы генетического контроля экспрессии генов.

1. Общие св-ва и уровни организации генетического аппарата (геном, генотип, кариотип).

24.Онкогенные вирусы. Жизненный цикл ретровирусов.

16.Организация генома митохондрий. Митохондриальные болезни.

9 . Организация генома человека.

21.Организация геномов РНК- и ДНК- содержащих вирусы.

3. Особенности генома эукариот.

79.Изменение геномной организации наследственного материала. Геномные мутации.

81.Изменение нуклеотидных последовательностей ДНК. Генные мутации.

82.Изменение структурной организации хромосом. Хромосомные мутации

27.Использование новых технологий в создании генетической рекомбинации организмов (генотерапия, клеточная терапия).

4. История изучения структуры гена.

85.Кариотип человека. Денверская и Парижская классификация хромосом.

19.Классификация генов человека по структуре и функциям.

39.Классификация тератогенов.

43.Клонирование и вопросы трансплантации.

59.Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках.Плейотропия, пенетрантность, экспрессивность, генокопии.

8. Международная программа (геном человека).

83.Методы в генетике человека. Генеалогический метод. Принципы построения родословных и их типы.

87. Методы в генетике человека. Биохимический метод. Дерматоглифика.

86.Методы в генетике человека. Близнецовый метод.

88. Методы в генетике человека. Молекулярно-генетические методы (исследование ДНК). Генетическое тестирование. Генетическое прогнозирование.

84.Методы в генетике человека. Цитогенетический метод. Кариотип человека.

32.Метод экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Об искусственном оплодотворении.

23.Механизмы онкогенеза.

66.Модификационная изменчивость. Норма реакции.

37.Молекулярные механизмы развития зародыша. Метилирование цитозина в ДНК – регуляция генной активности.

35.Молекулярные основы механизмов эмбрионального развития. Понятие о морфогенах и гомеозисных генах.

26.Морфофизиологические особенности опухолевых клеток.

68.Мутационная изменчивость и её виды.

78.Мутации несовместимые с жизнью человека.

58.Наследование групп крови (АВО – система) и резус-фактор у человека.

63.Наследование пола у человека. Переопределение пола.

61.Наследование признаков, сцеплённых с полом. Наследование признаков контролируемых Х и У хромосомой человека. Явления истинного и ложного гермафродитизма.

18.Нейтральные мутации. Генетический полиморфизм.

14.Новый взгляд на эволюцию Homo sapiens.

53.Общие понятия о генетическом материале и его св-вах. Роль ядра и цитоплазмы в наследственности и изменчивости.

63.Определение пола у организмов (прогамное, сингамное, эпигамное).

62.Основные положения хромосомной теории наследственности. Генетические и цитологические карты хромосом.

30.Периоды онтогенеза человека. Пренатальное и постнатальное развитие.

40.Периоды онтогенеза человека (постнатальное развитие).

31.Периоды онтогенеза человека (пренатальное развитие). Понятие о критических периодах.

10.Понятие о геноме и новый взгляд на эволюцию.

36.Понятие об эпигенетической изменчивости.

22.Признаки клеток, трансформированных опухолеродными вирусами.

80.Причины гетероплоидии у человека.

51.Проблемы старения организма. Факторы старения. Долгожители. Преждевременное старение.

48.Развитие пола в онтогенезе. Балансовая теория определения поля (гипотеза Бриджеса). Переопределение пола в онтогенезе.

6. Регуляция экспрессии генов у эукариот

7. Регуляция экспрессии у прокариот.

67.Рекомбинация наследственного материала в генотипе. Комбинативная изменчивость.

25.Роль вирусов в неопластической трансформации клеток.

50.Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности организма.

76.Роль ферментов в клеточном метаболизме. Энзимопатии.

52.Современное представление о механизмах старения.

69.Соматические мутации. Понятие о клеточных клонах. Понятие о мозаицизме.

5. Сравнительная хар-ка геномов прокариот и эукариот.

57.Статистический характер законов Г.Менделя. Условие их выполнения.

41.Стволовые клетки и их использование в медицине.

60.Сцеплённое наследование. Эксперименты Т.Моргана.

42.Терапевтическое клонирование. Понятие о стволовых клетках.

65.Фенотип организма. Роль наследственности и среды в формировании фенотипа.

12.Химическая организация гена. Классификация генов по структуре и функциям.

49.Хромосомная теория определения пола.

74.Хромосомные мутации у человека.

54.Цитоплазматическая наследственность.

77.Человек как специфический объект генетического анализа. Медикогенетическое консультирование и прогнозирование.

11.Экспериментальные доказательства генетической роли нуклеиновых кислот.

55.Этапы развития генетики.

= 3 =

1.Паразитизм как биологический феномен. Специфика среды обитания паразитов.

10.Понятие об антропозах, антропозоонозах, зоонозах.

6.Понятие об трансмиссивных болезнях. Экологические основы их выведения.

3.Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Типы регуляций и механизмы устойчивости системы «паразит-хозяин».

8.Природноочаговые гельминтозы. Структура природного очага, основные элементы.

7.Природноочаговые протозоонозы. Структура природно очага, основные элементы (на примере лейшманиоза).

9.Природноочаговые трансмиссивные инвазии и инфекционные болезни. Экологические основы их выделения. Основные элементы природного очага.

5.Пути морфо-физиологической адаптации к паразитическому образу жизни.

4.Пути происхождения различных групп паразитов.

2.Экологические основы выделения групп паразитов. Классификация паразитических форм животных.

11.Экологические принципы борьбы с паразитарными заболеваниями. История паразитологии (Лаверен, В.А. Догель, Е.Н. Павловский, К.И. Скрябин). Распространение паразитарных норм в животном мире.

13.Виды малярийных плазмодиев, патогенное действие для человека. Лабораторная диагностика.

14.Дизентерийная амёба. Особенности строения, цикл развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.

16.Понятие о гельминтах. Гео- и биогельминты.

12.Простейшие – полостные паразиты человека.

18.Тип членистоногих. Отряд Насекомые, имеющие эпидемиологическое значение.

17.Тип членистоногие. Эпидемиологическое значение клещей.

15.Токсоплазма. Морфофункциональная характеристика: цикл развития, пути заражения, потогенное действие, методы лабораторной диагностики.

32.Введение в фитотоксикологию. Закономерности. Пути проникновения фитотоксикантов. Причины отравления. Статистика отравлений детей.

19.Виды экологии: аутэкология, демэкология, синэкология. Понятие об экосистеме.

22.Вопросы радационной безопасности человека. Последствия аварии на Чернобыльской АЭС.

25.Загрязнение окружающей среды. Альтернативные источники энергии.

33.Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения с атропиновым действием.

26.Медикобиологические аспекты экологии человека. Проблема питания. Экологически чистые продукты. Генетически модифицированные продукты.

27. Медикобиологические аспекты экологии человека. Понятие об экологических заболеваниях.

21.О влиянии радиации на организм человека.

20.О преобразовании природной среды (4 направления). Охранные мероприятия. Красная книга. Национальные парки, заповедники, заказники.

31.Понятие о фитотоксикантах. Биологически активные вещества (БАВ, ФАВ). Клиническая классификация растений, опасных для здоровья.

29.Растения в жизни человека. Терапевтическое, эстетическое, эмоционально-психическое значение. Использование в косметологии.

30.Растения и медицина. Фитогигиена. Фитотерапия. Востановительная медицина. Ароматерапия.

28.Растения как элементэкологической системы (фитоэкология).

23.Факторы, влияющие на изменение климата.

24.Химическое и радиационное загрязнение окружающей среды. «Зелёные столицы» Европы.

40. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Понятие о полинозах.

36. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения, действующие на ССС.

34.Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения, действующие на ЦНС.

39. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения, нарушающие процессы тканевого дыхания.

37. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения с никотиноподобным действием.

38. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения с раздражающим действием

35.Описать ядовитые растения, преимущественно оказывающие действие на ЦНС.

= 4 =

4.Генетика человека. Обьясниет причины и возможные механизмы рождения детей с хромосомными болезнями.

7.Генетика человека. Проанализировать идиограммы.

9.Генетика человека. Проанализировать кариотип человека в норме и при патологии.

5.Генетика человека. Проанализировать родословные.

8.Генетика человека. Провести биологический анализ различных синдромов.

6.Генетика человека. Составить родословные.

15.Жизненный цикл какого паразита изображён на рис. Опишите его.

3.Классическая генетика, решение задач.

13.Определить вид паразита и описать его медицинское значение.

14.Определить вид паразита на рисунке, расшифровать цифровые изображения.

10.Определить и охарактеризовать вид ядовитого растения, согласно клинической классификации.

11.Паразитология. Решение ситуационных задач по паразитологии.

2.Решение задач по молекулярной биологии.

12.Схематически изображены циклы паразитов. Определить принадлежность жизненного цикла для определённого паразита, назвать стадии.

1.Цитологические основы размножения, решение задач (взаимодействие генов, сцепленное наследование).

Вопрос №1. О сущности живого. Нуклеопротеидные комплексы. 5 признаков живых систем.

Жизнь — активная форма существования материи, в некотором смысле высшая по сравнению с её физической и химической формами существования. Основной атрибут живой материи — генетическая информация, используемая для репликации. Развитие живой природы привело к появлению человечества. Период существования отдельно взятого организма от момента возникновения до его смерти. Живым является то, что удовлетворяет собственные потребности, активно анализируя и используя условия окружающей среды. Нуклеопротеиды — комплексы нуклеиновых кислот с белками. К нуклеопротеидам относятся устойчивые комплексы нуклеиновых кислот с белками, длительное время существующие в клетке в составе органелл или структурных элементов клетки в отличие от разнообразных короткоживущих промежуточных комплексов белок — нуклеиновая кислота (комплексы нуклеиновых кислот с ферментами — синтетазами и гидролазами — при синтезе и деградации нуклеиновых кислот, комплексы нуклеиновых кислот с регуляторными белками и т. п.). Уровни организации жизни: 1. Молекулярный уровень. Элементарные структурные единицы – молекулы. Основные явления этого уровня: репликация, биосинтез, мутации, передача информации. 2. Клеточный уровень. Структурными элементарными единицами этого уровня являются различные органоиды и компоненты клеток. Основные процессы уровня: способность к самовоспроизведению, регуляторность химических реакций, запасание и расходование энергии. 3. Организменный уровень. Единицей уровня является организм. Основные процессы уровня: возникновение новых организмов, взаимодействие организмов между собой. 4. Популяционно-видовой уровень. Единицей уровня являются особи, объединённые в популяции, которые в свою очередь объединены в виды. Основные признаки уровня: рождаемость, смертность, структура популяции (половая и возрастная), плотность, численность популяции. 5. Биосферный уровень. Единицей уровня является биогеоценоз. Для этого уровня характерно: активное взаимодействие живого и неживого вещества, биологический круговорот веществ и энергии.

Вопрос №2. Клетка – миниатюрная биосистема

Клетка представляет собой обособленную, наименьшую по размерам структуру, которая присуща вся совокупность свойства жизни и которая может в подходящих условиях окружающей среды поддерживать эти свойства в самой себе, и передавать их в ряду поколений. Клетка т.о. несет полную х-ку жизни. Вне клетки не существует настоящей жизнедеятельности. Поэтому в природе планеты её принадлежит роль элементарной структурной, функциональной и генетической единицы.

Это означает, что клетка составляет основу строения, жизнедеятельности и развития всех живых форм – одноклеточные, многоклеточные, внеклеточные. Благодаря заложенным в них механизмам клеток обеспечивает обмен в-в., использование биологических информации, размножение, свойства наследственной и изменчивости, обусловленная, тем самым присущие органическому миру качества единства и разнообразия.

Занимая в мире живых существ положение элементарной единицы, клетка отличается сложным строением. При этом определённые черты обнаруживаются во всех без исключения клетках, х-зуя наиболее важные стороны клеточной организации как таковой.

Вопрос №3.Клетка –элиментарная единица живого. Отличительные признаки про- и эукоритических клеток.

Клеткапредставляет собой обособленную, наименьшую по размерам структуру, которой присуща вся совокупность свойств жизни и которая может в подходящих условиях окружающей среды поддерживать эти свойства в самой себе, а также передавать их в ряду поколений. Клетка, таким образом, несет полную характеристику жизни. Вне клетки не существует настоящей жизнедеятельности. Поэтому в природе планеты ей принадлежит рольэлементарной структурной, функциональной и генетической единицы.

Это означает, что клетка составляет основу строения, жизнедеятельностииразвитиявсех живых форм — одноклеточных, многоклеточных и даже неклеточных. Благодаря заложенным в ней механизмам клетка обеспечивает обмен веществ, использование биологической информации, размножение, свойства наследственности и изменчивости, обусловливая тем самым присущие органическому миру качества единства и разнообразия.

Занимая в мире живых существ положение элементарной единицы, клетка отличается сложным строением. При этом определенные черты обнаруживаются во всех без исключения клетках, характеризуя наиболее важные стороны клеточной организации как таковой.

Вопрос №4. Принцип компартмации. Биологическая мембрана.

Компартментация объема клетки с помощью мембран Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема — подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава. Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Отдельный компартмент представлен органеллой (лизосома) или ее частью (пространство, отграниченное внутренней мембраной митохондрии). 1—ядро, 2—шероховатая цитоплазматическая есть, 3—митохондрия, 4 - транспортный цитоплазматический пузырек, 5—лизосома, 6—пластинчатый комплекс, 7 —гранула секрета. Предложено несколько схем взаимоотношения в мембране основных химических компонентов - белков и липидов, а также веществ, размещаемых на мембранной поверхности. В настоящее время принята точка зрения, согласно которой мембрана составлена из бимолекулярного слоя липидов. Гидрофобные участки их молекул повернуты друг к другу, а гидрофильные - находятся на поверхности слоя. Разнообразные белковые молекулы встроены в этот слой или размещены на его поверхностях. Благодаря компартментации клеточного объема в эукариотической клетке наблюдается разделение функций между разными структурами. Одновременно различные структуры закономерно взаимодействуют друг с другом.

Вопрос №5. Принцип клеточной компартментации. Организация и свойства биологической мембраны. История изучения.

Компартментация объема клетки с помощью мембран. Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путемкомпартментации ее объема — подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава. Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Отдельный компартмент представлен органеллой (лизосома) или ее частью (пространство, отграниченное внутренней мембраной митохондрии). 1—ядро, 2—шероховатая цитоплазматическая есть, 3—митохондрия, 4—транспортный цитоплазматический пузырек, 5—лизосома, 6—пластинчатый комплекс, 7 —гранула секрета. Предложено несколько схем взаимоотношения в мембране основных химических компонентов - белков и липидов, а также веществ, размещаемых на мембранной поверхности. В настоящее время принята точка зрения, согласно которой мембрана составлена из бимолекулярного слоя липидов. Гидрофобные участки их молекул повернуты друг к другу, а гидрофильные - находятся на поверхности слоя. Разнообразные белковые молекулы встроены в этот слой или размещены на его поверхностях. Благодаря компартментации клеточного объема в эукариотической клетке наблюдается разделение функций между разными структурами. Одновременно различные структуры закономерно взаимодействуют друг с другом.

 Биологические мембраны образуют наружную оболочку всех животных клеток и формируют многочисленные внутриклеточные органеллы.         Наиболее характерным структурным признаком является то, что мембраны всегда образуют замкнутые пространства, и такая микроструктурная организация мембран позволяет им выполнять важнейшие функции:  Барьерная функция выражается в том, что мембрана при помощи соответствующих механизмов участвует в создании концентрационных градиентов, препятствуя свободной диффузии. При этом мембрана принимает участие в механизмах электрогенеза. К ним относятся механизмы создания потенциала покоя, генерация потенциала действия, механизмы распространения биоэлектрических импульсов по однородной и неоднородной возбудимым структурам.

 Регуляторная функция заключается в тонкой регуляции внутриклеточного содержимого и внутриклеточных реакций за счет рецепции внеклеточных биологически активных веществ, что приводит к изменению активности ферментных систем мембраны и запуску механизмов вторичных "мессенджеров" ("посредники").

 Контактная функция клеточной мембраны заключается в организации зон специфического или неспецифического контакта между клетками с образованием тканевой структуры. При этом в области контакта возможен обмен ионами, медиаторами, макромолекулами между клетками, или передача электрических сигналов.

 Преобразование внешних стимулов неэлектрической природы в электрические сигналы (в рецепторах).

 Высвобождение нейромедиаторов в синаптических окончаниях.

Вопрос 6. Структурная организация и свойства биологической мембраны.

Компартментация объема клетки с помощью мембран. Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путемкомпартментации ее объема — подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава. Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Отдельный компартмент представлен органеллой (лизосома) или ее частью (пространство, отграниченное внутренней мембраной митохондрии). 1—ядро, 2—шероховатая цитоплазматическая есть, 3—митохондрия, 4—транспортный цитоплазматический пузырек, 5—лизосома, 6—пластинчатый комплекс, 7 —гранула секрета. Предложено несколько схем взаимоотношения в мембране основных химических компонентов - белков и липидов, а также веществ, размещаемых на мембранной поверхности. В настоящее время принята точка зрения, согласно которой мембрана составлена из бимолекулярного слоя липидов. Гидрофобные участки их молекул повернуты друг к другу, а гидрофильные - находятся на поверхности слоя. Разнообразные белковые молекулы встроены в этот слой или размещены на его поверхностях. Благодаря компартментации клеточного объема в эукариотической клетке наблюдается разделение функций между разными структурами. Одновременно различные структуры закономерно взаимодействуют друг с другом.

 Биологические мембраны образуют наружную оболочку всех животных клеток и формируют многочисленные внутриклеточные органеллы.         Наиболее характерным структурным признаком является то, что мембраны всегда образуют замкнутые пространства, и такая микроструктурная организация мембран позволяет им выполнять важнейшие функции:  Барьерная функция выражается в том, что мембрана при помощи соответствующих механизмов участвует в создании концентрационных градиентов, препятствуя свободной диффузии. При этом мембрана принимает участие в механизмах электрогенеза. К ним относятся механизмы создания потенциала покоя, генерация потенциала действия, механизмы распространения биоэлектрических импульсов по однородной и неоднородной возбудимым структурам.

 Регуляторная функция заключается в тонкой регуляции внутриклеточного содержимого и внутриклеточных реакций за счет рецепции внеклеточных биологически активных веществ, что приводит к изменению активности ферментных систем мембраны и запуску механизмов вторичных "мессенджеров" ("посредники").

 Контактная функция клеточной мембраны заключается в организации зон специфического или неспецифического контакта между клетками с образованием тканевой структуры. При этом в области контакта возможен обмен ионами, медиаторами, макромолекулами между клетками, или передача электрических сигналов.

 Преобразование внешних стимулов неэлектрической природы в электрические сигналы (в рецепторах).

 Высвобождение нейромедиаторов в синаптических окончаниях.

Билет 7: Мембранные белки, липиды

1.Простые.

2.Сложные.

3.жироводобные.

Простые: простые + жирные кислоты

Шпора №2.

Сложные: спирт + жирная к-та + доп.стр.

Жироподобные в-ва: спирты (халестерин, сфингазин)

жирные к-ты (насыщенные) СН₃-(СН)₂-СООН.

производные липидов, стероиды, тестестерон.

Фосфолипид:

Шпора 3

Ф-ции липидов:

1.Источник энергии.

2.Запасные питательные в-ва. Запасы жиров расходуются животными и растениями в периоде зимней спячки.

3. «строительный материал». Фосфолипиды и стероиды формируют биологическую мембрану.

4. источник метаболической воды

5.выполняют защитную ф-цию

6.являются гормонами.

7.являются витаминами.

8. Жир - играет роль теплоизоляцилирующей прослойки

Билет №8. Особенности строения ростительной клетки. Осмос ростительной и животной клетки.

В растительной клетке есть все органоиды, свойственные в животной клетке. Вместе с тем она отличается от животной клетки следующими особенностями строения: 1) прочной клеточной стенкой значительной толщины; 2) особыми органоидами — пластидами, в которых происходит первичный синтез органических веществ из минеральных за счет энергии света — фотосинтез; 3) paзвитой системой вакуолей, в значительной мере обусловливающих осмотические свойства клеток. Растительная клетка, как и животная, окружена цитоплазматической мембраной, но, кроме нее, ограничена толстой состоящей из целлюлозы клеточной стенкой. Наличие клеточной стенки — специфическая Особенность растений. Она определила малую подвижность растений. Вследствие этого питание и дыхание организма стали зависеть от поверхности тела, контактирующей с окружающей средой, что привело в процессе эволюции к большей расчлененности тела, гораздо более выраженной, чем у животных. Клеточная стенка имеет поры, через которые каналы эндоплаэматической сети соседних клеток сообщаются друг с другом. Преобладание синтетических процессов над процессами освобождения энергии — одна из наиболее характерных особенностей обмена веществ растительных организмов. Первичный синтез углеводов из неорганических веществ осуществляется в пластидах. Различают три вида пластид: 1) лейкопласты — бесцветные пластиды, в которых из моносахаридов и дисахаридов синтезируется крахмал (есть лейкопласты, запасающие белки или жиры); 2) хлоропласты — зеленые пластиды, содержащие пигмент хлорофилл, где осуществляется фотосинтез — процесс образования органических молекул из неорганических за счет энергии света, 8) хромопласты, включающие различные пигменты из группы каротиноидов, обусловливающих яркую окраску цветков и плодов. Пластиды могут превращаться друг в друга. Они содержат ДНК и РНК, и увеличение их количества осуществляется делением надвое. Вакуоли окружены мембраной и рецэвиваются из эндоплазматичеокой сети. Вакуоли содержат в растворенном виде белки, углеводы, низкомолекулярные продукты синтеза, витамины, различные соли. Осмотическое давление, создаваемое растворенными в вакуолярном соке веществами, приводит к тому, что в клетку поступает вода, которая обусловливает тургор — напряженное состояние клеточной стенки. Толстые упругие стенки обеспечивают прочность растений к статическим и динамическим нагрузкам.

Вопрос №9. Поверхностный аппарат клетки. Пассивный транспорт.

1.Поверхностный аппарат клетки (гликокаликс).

2. плазматическая мембрана (жидкостно-мазаичная), плазмолема – жидкостно-мазаичная модель.

3. субмемранный комплекс (гипопротеиды – белки меняющие, алигосахариды –белки которые от 2-16 углиродов).

+шпора 7 и 6

Вопрос №10. . Поверхностный аппарат клетки. Активный транспорт.

1.Поверхностный аппарат клетки (гликокаликс).

2. плазматическая мембрана (жидкостно-мазаичная), плазмолема – жидкостно-мазаичная модель.

3. субмемранный комплекс (гипопротеиды – белки меняющие, алигосахариды –белки которые от 2-16 углиродов).

Шпора 7 и 6