- •1 Вопрос. Физико-химические свойства.
- •2 Вопрос
- •Цветные реакции на белки.
- •3 Вопрос. Белки, их биологическая роль:
- •4 Вопрос Совместные представления о пространственной структуре белков.
- •5 Вопрос. Общая характеристика сложных белков: нуклеотиды, хромопротеиды, фосфопротеиды, гликопротеиды, липопротеиды.
- •6 Вопрос Расщепление аминокислот в печени.
- •7 Вопрос Хромопротеиды и их физиологическая функция.
- •8 Вопрос Обмен белков.
- •Переваривание
- •Пять основных путей метаболизма аминокислот.
- •9 Вопрос
- •10 Вопрос Биосинтез белка. Регуляция синтеза.
- •Главные открытия 50-х годов 20 века.
- •Стадии биосинтеза
- •Моменты инициирования
- •Генетический код и его характеристики.
- •11. Рибосомы, их строение и функции в синтезе белка. Инициация биосинтеза. Элонгация, терминация.
- •12.Регуляция биосинтеза
- •13 Вопрос Строение ферментов
- •Свойства ферментов.
- •14 Вопрос Ингибирование ферментов. Ингибиторы.
- •Обратимое ингибирование. Типы.
- •15 Вопрос Отличие белков-ферментов от других катализаторов.
- •Химизм ферментативной реакции. Факторы, влияющие на способность фермента ускорять реакцию.Пример.
- •Факторы, влияющие на способность ферментов ускорять реакцию.
- •16 Вопрос. Мультиферментные системы.
- •Изоферменты
- •17 Вопрос. Регуляторные ферменты (регуляция ферментативной активности).
- •Аллостерическая регуляция.
- •18 Вопрос
- •3 Класс – гидролазы
- •19 Вопрос
- •2 Класс – трансфераза
- •20 Вопрос
- •22 Вопрос. Оксидоредуктазы
- •23 Вопрос. Биоэнергетика. Биологическое окисление.
- •Аэробные (флабиновые) ферменты.
- •Коанзим – ку (убиксины)
- •Оксидазы
- •Цитохромы.
- •Процесс окисления начинается с окисления субстрата:
- •Энергетический обмен:
- •24. Окислительное фосфорилирование, сопряженное с дыханием. Теория Митчела.
- •25. Нуклеопротеиды. Их строение. Биологически важные моно - , динуклеотиды.
- •26. Рнк – локализация в клетке, микро и макроструктура. Биологическая роль.
- •27. Днк – структура, нуклеотидный состав, принципы комплиментарности и ее биологическая роль.
- •28. Углеводы, их биологическая роль, классификация. Структура и свойства моносахаридов.
- •29. Строение и свойства дисахаридов.
- •30 Вопрос. Гетерополисахариды
- •31 Вопрос. Обмен углеводов
- •Инсулин
- •Глюкогон
- •32 Вопрос Гликолиз (распад глюкозы)
- •Гликолиз
- •Спиртовое брожение
- •33 Вопрос. Цикл Кребса
- •Пентозный цикл
- •34 Вопрос. Липиды Классификация. Наименование липидов. Основные понятия
- •35 Вопрос. Фосфолипиды (мембранные липиды)
- •Глицерофосфолипиды
- •Сфингофосфолипиды
- •Желчные кислоты
- •38. Синтез триглицеридов и фосфоглицеридов.
- •39Вопрос. Обмен липидов. Внутриклеточное превращение. Кетонные тела.
- •Внутриклеточное превращение
- •40 Вопрос Кетонные тела
Сфингофосфолипиды
Содержат спирт – сфингозин:
Сфингомиалин обладает анфипатическими свойствами. В-ва отличаются природой жирной кислот. Впервые выделены из мозга, большое количество в нервных клетках.
36 вопрос. Гликолипиды
Не содержат фосфорной кислоты.
Гликозилдиацилглицерины.
Найдены в растениях (связаны с хлоропластами). Углеводный компонент – Д-галактоза, реже Д-глюкоза, они связаны с глицерином β-гликозидной связью. У глицерина, кроме того есть 2 остатка жирной кислоты
α-1,6-гликозидноспиртовая связь.
Церебразиды, ганглиозиды
1) Церебразиды – содержат галактозу, сфингазин, жирную кислоту, которая присоединена по аминогруппе.
М.б. церамидолигосахариды, которые содержат ди-, три- сахариды. Все имеют β-гликозидную связь, выделены из нервной и мозговой тканей.
2) ганглиозиды – похожи по строению с церебразидами. В составе: не менее 1 остатка нейтральной кислоты, богаты углеводами. В мозговой ткани находятся на внешней поверхности клеточной мембраны. Выделено более 20 разных ганглиозидов.
Стероиды
- производные циклопентанпергидрофенантрена
Стерины
- гидроароматические твердые спирты, гормоны стероидной природы (кортикостероиды, половые гормоны), витамины группы Д, желчные кислоты, стероидные алкалоиды, гликозиды стероидные (аглюкон), аглюконы сердечных гликозидов.
Стерины – жирногидрированные ароматические спирты.
Воостерины, фитостерины (стигмо- и ситостерин), различаются строением в R(III), микостерины (в составе дрожжей), эргостерин (выделен из дрожжей) – в конце β-2 двойные связи.
Холестерин –бесцветное кристаллическое в-во, Тпл=140 С, термоустойчивое, нерастворимо в воде, растворяется в орг.растворителях, может образовывать сложные эфиры. В организме человека синтезирующиеся из него образуются гормоны стероидной природы, желчные кислоты, витамины группы Д. Он способствует проницаемости мембран. С нарушением обмена холестерина, он накапливается, может откладываться в кровяных сосудах => сужение или тромбы сосудов (артериосклероз).
Фитостерины в растительных маслах содержатся всегда.
Образование витамина Dиз эргостерина. При облучении просходит разрыв между 9 и 10 углеродными атомами, получается витаминD2.
Желчные кислоты
- Основная составная часть желчи (жидкости темно-бурого цвета, с сильнощелочной реакцией среды).
В состав желчи входят: лицитины, желчные кислоты, холестерин, фосфотидилхолин, минеральные соли, билирубин. Образуется в печени, поступает в желчный пузырь = > кишечник, где участвует в переваривании липидов всасывании жиров.
Желчные кислоты обладают способностью эмульгировать жир => всасывание липидов в виде тонкой эмульсии; увеличивают поверхность этого жира и она становится больше для липазы.
В основе строения желчных кислот – хлановая кислота.
В составе желчи: 3,7,12 – триоксихолановая кислота (холевая кислота).
Дезоксихолевая кислота (3,12 и 3,7 диоксионхолановая)
Метохолевая (3-оксихолановая кислота).
Эти кислоты – кристаллические в-ва, малорастворимые в воде. В состав желчи они входят в виде парных желчных кислот (в паре с гликохолом или таурином).
Таурин – производное цистеина.