Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

sbornik_testov

.pdf
Скачиваний:
687
Добавлен:
25.03.2015
Размер:
875.09 Кб
Скачать

а) значительная, но преходящая гиперферментемия; б) значительная и стойкая гиперферментемия; в) незначительная преходящая гиперферментемия; г) отсутствие гиперферментемии.

25. Достоверный рентгенологический признак постинфарктной аневризмы передней стенки левого желудочка:

а) сглаженность талии сердца; б) парадоксальная пульсация;

в) отклонение контрастированного пищевода по дуге малого радиуса в I косом положении; г) увеличение левого желудочка.

26.Средство выбора для купирования ангинозного статуса при инфаркте миокарда (обширном трансмуральном):

а) нитроглицерин под язык; б) морфин; в) папаверин; г) коринфар.

27.Патогенетическая терапия в острой стадии неосложненного инфаркта миокарда:

а) кордиамин; б) фибринолизин-гепариновая смесь; в) строфантин;

г) сульфокамфокаин.

28.Для лечения и профилактики желудочковых нарушений ритма при инфаркте миокарда применяется препарат:

а) финоптин; б) дигоксин; в) лидокаин; г) атропин.

29.Для лечения кардиогенного шока применяется:

а) новокаинамид; б) изоптин; в) допмин; г) курантил.

30. Мероприятия по профилактике повторных инфарктов миокарда: а) применение в течение длительного времени аспирина; б) применение папаверина; в) диета, богатая углеводами; г) диета, богатая белками.

2.2.3. Ревматизм

Для диффузного миокардита характерны: а) увеличение сердца влево; б) увеличение сердца влево и вверх;

в) увеличение сердца вверх и вправо; г) увеличение сердца во все стороны.

2.Для ревматического миокардита наиболее характерны: а) расщепление комплекса QRS;

б) увеличение интервала PQ более 0,22 сек; в) полная атриовентрикулярная блокада; г) блокада левой ножки пучка Гиса.

3.Для диффузного миокардита характерны:

а) усиление I тона на верхушке;

б) усиление II тона во втором межреберье справа; в) усиление II тона во втором межреберье слева; г) ослабление обоих тонов.

4. Для ревматического полиартрита характерны:

а) постоянные боли в суставах, особенно по ночам;

21

б) летучие боли в крупных суставах; в) боли в суставах при ходьбе;

г) боли в суставах после приема мясной пищи, алкоголя.

5.Для ревматического полиартрита характерны: а) анкилоз;

б) нарушение функции суставов II степени после лечения; в) нарушение функции суставов III степени после лечения; г) полная обратимость явлений артрита после лечения.

6.Исход ревматического эндокардита:

а) эндокардиальный эластоз; б) порок сердца; в) эндофиброз;

г) “панцирное” сердце.

7.Характерные для ревматизма кожные проявления: а) кольцевидная эритема; б) буллезные высыпания; в) розеолы; г) крапивница.

8.Для III степени активности ревматизма характерен: а) диффузный миокардит; б) очаговый миокардит; в) кардит; г) панкардит.

9.Основной признак деструкции соединительной ткани: а) повышение уровня трансаминаз; б) повышение уровня креатинина;

в) повышение уровня сиаловых кислот; г) повышение уровня щелочной фосфатазы.

10.Для активного ревматизма характерно:

а) повышение уровня 1- глобулинов; б) повышение уровня -глобулинов; в) повышение уровня - глобулинов; г) повышение уровня протеинов.

11. Для выпотного перикардита характерно:

а) смещение абсолютной тупости сердца влево; б) смещение абсолютной тупости сердца вверх и влево; в) смещение абсолютной тупости сердца вправо;

г) исчезновение относительной тупости сердца при расширении абсолютной тупости сердца во все стороны.

12.Назовите изменение тонов сердца при экссудативном перикардите: а) усиление тонов;

б) акцент II тона на легочной артерии; в) ослабление I тона на верхушке;

г) глухость тонов.

13.Назовите начальную стадию морфологических изменений

при ревматизме:

а) фаза фибриноидного набухания; б) фаза мукоидного набухания;

в) формирование ревматической гранулемы; г) склероз.

14.Назовите патогномоничный для ревматизма порок: а) недостаточность митрального клапана; б) стеноз устья аорты; в) недостаточность аортальных клапанов;

г) стеноз левого атриовентрикулярного отверстия.

15.Патогномоничное поражение нервной системы при ревматизме

22

у детей:

а) полиневрит; б) арахноидит; в) менингит; г) малая хорея.

16.Укажите патогномоничное поражение при ревматизме: а) кардиосклероз; б) диффузный миокардит; в) кардит; г) перикардит;

17.Назовите поражение легких, чаще всего встречающееся при ревматизме: а) бронхит.

б) паренхиматозная пневмония; в) интерстициальная пневмония; г) абсцесс легкого.

18.Назовите поражение печени при ревматизме:

а) паренхиматозный гепатит; б) интерстициальный гепатит; в) цирроз печени; г) очаговый фиброз.

19.Назовите поражение почек при ревматизме: а) пиелонефрит; б) гломерулонефрит;

в) сосочковый некроз; г) амилоидоз.

20.Назовите осложнение ревматизма:

а) почечная недостаточность; б) тромбоэмболии; в) печеночная недостаточность;

г) надпочечниковая недостаточность.

21. Назовите синдром выпотного перикардита:

а) синдром левожелудочковой недостаточности; б) синдром правожелудочковой недостаточности; в) аритмии; г) синдром дыхательной недостаточности.

22.Верхушечный толчок, характерный для экссудативного перикардита: а) куполообразный; б) усиленный; в) обычный; г) ослабленный;

23.Основной патоморфологический признак ревматизма:

а) экссудация; б) некроз;

в) гранулема Ашофф-Талалаева; г) липидная бляшка.

24.Ведущий патогенетический механизм ревматизма: а) токсический; б) иммунный; в) дистрофический; г) психогенный.

25.Наиболее вероятный этиологический фактор ревматизма: а) пневмококк; б) гемолитический стрептококк; в) менингококк; г) стафилококк.

26.Основная локализация патоморфологического субстрата ревматизма:

23

а) эндотелий сосудов; б) серозные оболочки; в) мышечная ткань; г) соединительная ткань.

27. Для очагового миокардита характерна боль:

а) сжимающая боль за грудиной, купирующаяся нитроглицерином; б) постоянная ноющая боль в прекардиальной области, не купирующаяся нитроглицерином; в) колющая боль на высоте вдоха;

г) боль в области туловища, связанная с дыханием и поворотом туловища.

28.При экссудативном перикардите границы сердца смещаются: а) вверх; б) вправо; в) влево;

г) во все стороны.

29.В качестве средства этиотропной терапии при ревматизме применяется: а) левомицетин; б) канамицин; в) пенициллин; г) гентамицин.

30.Препарат, действующий на все звенья патогенеза при ревматизме:

а) аспирин; б) вольтарен;

в) преднизолон; г) делагил.

2.4.Приобретенные пороки сердца

1.Аускультативные данные, характерные для недостаточности митрального клапана: а) первый тон на верхушке усилен; б) первый тон на верхушке хлопающий;

в) тон открытия митрального клапана на верхушке; г) первый тон на верхушке ослаблен.

2.Аускультативные данные, характерные для недостаточности митрального клапана: а) на верхушке систолический шум; б) пресистолический шум на верхушке;

в) протодиастолический шум на верхушке;

г) систолический шум во II межреберье справа.

3.Рентгенологические признаки недостаточности митрального клапана:

а) увеличение первой дуги по левому контуру сердца; б) увеличение II дуги по левому контуру сердца;

в) увеличение IV дуги по левому контуру сердца;

г) увеличение III и IV дуг по левому контуру сердца.

4. Рентгенологические признаки недостаточности митрального клапана (II косое положение): а) пищевод имеет прямолинейный ход; б) пищевод отклоняется по дуге малого радиуса;

в) пищевод отклоняется по дуге среднего радиуса; г) пищевод отклоняется по дуге большого радиуса.

5.ЭКГ-данные при недостаточности митрального клапана: а) нормограмма; б) правограмма; в) левограмма;

г) правограмма + Р-митрале.

6.Аускультативные данные, характерные для митрального стеноза: а) ослабление I тона на верхушке;

б) отсутствие I тона на верхушке; в) усиление I тона на верхушке;

г) хлопающий I тон на верхушке и митральный щелчок.

7.Аускультативные данные, характерные для митрального стеноза:

24

а) акцент и раздвоение II тона во втором межреберье слева; б) акцент II тона во втором межреберье слева;

в) акцент II тона во втором межреберье справа;

г) II тон во втором межреберье не изменен.

8.Аускультативные данные, характерные для митрального стеноза: а) систолический шум на верхушке; б) пресистолический шум Флинта;

в) систолический шум на верхушке, выслушивающийся только в горизонтальном положении и исчезающий после физической нагрузки; г) пресистолический шум на верхушке.

9.Рентгенологические данные, характерные для митрального стеноза:

а) отклонение пищевода по дуге среднего радиуса; б) отклонение пищевода по дуге большого радиуса; в) отклонение пищевода по дуге малого радиуса; г) пищевод имеет прямолинейный ход.

10. Рентгенологические данные, характерные для митрального стеноза: а) увеличение I дуги по левому контуру сердца;

б) увеличение III дуги по левому контуру сердца; в) увеличение II и III дуг по левому контуру;

г) увеличение IV дуги по левому контуру.

11.ЭКГ-признаки митрального стеноза: а) левограмма; б) Р-пульмонале;

в) Р-митрале + правограмма; г) Р-митрале + левограмма.

12.Аускультативный признак недостаточности аортального клапана: а) усиление I первого тона на верхушке;

б) ослабление I тона на верхушке и II тона во втором межреберье справа; в) усиление II тона во втором межреберье слева;

г) ослабление II тона во втором межреберье справа.

13.Аускультативный признак недостаточности аортального клапана:

а) систолический шум на верхушке; б) систолический шум в точке Боткина;

в) диастолический шум во втором межреберье справа и в точке Боткина; г) диастолический шум во втором межреберье слева.

14.При аортальном стенозе аускультативно определяется: а) систолический шум на верхушке; б) диастолический шум на верхушке;

в) систолический шум во втором межреберье справа, проводящийся на сосуды шеи; г) диастолический шум во втором межреберье справа.

15.При аортальном стенозе пальпаторно определяется:

а) диастолическое дрожание на верхушке; б) систолическое дрожание во втором межреберье справа;

в) систолическое дрожание во втором межреберье слева; г) систоло-диастолическое дрожание у левого края грудины.

16.АД, характерное для недостаточности аортального клапана: а) повышено систолическое, снижено диастолическое; б) снижено систолическое, нормальное диастолическое; в) снижено систолическое и диастолическое; г) повышено систолическое и диастолическое.

17.АД, характерное для стеноза устья аорты:

а) снижено систолическое, нормальное диастолическое; б) нормальное систолическое и диастолическое; в) снижено систолическое и диастолическое; г) повышено систолическое и диастолическое.

18. Пульс, характерный для митрального стеноза:

25

а) дифференс; б) малый, медленный, редкий;

в) высокий, большой, скачущий, скорый; г) нормальный.

19.Пульс, характерный для аортального стеноза: а) малый, медленный, редкий; б) нормальный;

в) высокий, большой, скорый, скачущий; г) дифференс.

20.Пульс, характерный для недостаточности аортального клапана: а) высокий, большой, скачущий, скорый; б) медленный, малый, редкий; в) дифференс; г) нормальный.

21.При митральном стенозе границы сердца смещены:

а) влево и вверх; б) влево и вниз; в) вправо; г) вправо и вверх.

22.При митральной недостаточности границы сердца смещены: а) влево и вверх; б) влево и вниз; в) вправо; г) вправо и вверх.

23.При недостаточности клапанов аорты границы сердца смещены: а) влево и вверх; б) вправо и вверх; в) вправо; г) влево и вниз.

24.При стенозе устья аорты границы сердца смещены:

а) влево и вверх; б) вправо и вверх; в) во все стороны; г) влево и вниз.

25. ЭКГ-признак недостаточности аортального клапана: а) нормограмма; б) левограмма; в) правограмма;

г) правограмма + Р-митрале.

26.ЭКГ-признак стеноза устья аорты: а) правограмма + Р-митрале; б) правограмма + Р-пульмонале; в) левограмма; г) правограмма.

27.Рентгенологические признаки аортальной недостаточности: а) увеличение IV дуги по левому контуру;

б) увеличение II дуги по правому контуру; в) увеличение I дуги по правому контуру;

г) увеличение III и IV дуги по левому контуру.

28.Аускультативные данные, характерные для сочетанного митрального порока с преобладанием стеноза:

а) I тон хлопающий, систолический, диастолический шумы на верхушке сердца; б) I тон усиленный, систолический шум на верхушке;

в) I тон ослабленный, систолический шум на верхушке; г) I тон обычный, систолический шум на верхушке.

26

29.Аускультативные данные, характерные для сочетанного митрального порока с преобладанием недостаточности:

а) I тон хлопающий, систолический, диастолический шумы на верхушке сердца; б) I тон ослаблен, систолический, диастолический шумы на верхушке сердца; в) I тон ослаблен, систолический шум на верхушке;

г) I тон ослаблен, систолический, диастолический шумы на аорте.

30.Пульс, характерный для митральной недостаточности:

а) малый, медленный, редкий; б) нормальный;

в) высокий, большой, скачущий, скорый; г) дифференс.

2.5.Гипертоническая болезнь

идругие артериальные гипертензии

1.Фактор риска развития гипертонической болезни (ГБ): а) атеросклероз коронарных сосудов; б) злоупотребление солью; в) злоупотребление алкоголем;

г) злоупотребление углеводами.

2.Ведущий патогенетический механизм артериальной гипертензии при гипертонической болезни: а) снижение сократительной способности миокарда; б) повышение давления в венозном русле; в) ишемия сердечной мышцы; г) ишемия почек.

3.При ГБ развивается:

а) асимметричная гипертрофия верхней трети межжелудочковой перегородки; б) гипертрофия правого предсердия;

в) гипертрофия левого желудочка; г) гипертрофия правого предсердия и правого желудочка.

4. Для ГБ II стадии характерно:

а) смещение границы сердца вправо; б) смещение границы сердца вправо и вверх; в) смещение границы сердца вверх; г) смещение границы сердца влево.

5.Наиболее ранним признаком ГБ является повышение: а) артериального давления; б) венозного давления; в) внутричерепного давления;

г) внутриглазного давления.

6.Для ГБ характерна:

а) тупая головная боль с локализацией в теменно-затылочной области; б) приступообразная головная боль, охватывающая правую или левую половину головы; в) боль, усиливающаяся при поворотах шеи; г) боль в проекции придаточных пазух носа.

7.При аускультации у больного со II стадией ГБ выявляется: а) "хлопающий" I тон на верхушке;

б) тон открытия митрального клапана; в) акцент II тона над легочной артерией; г) акцент II тона над аортой.

8.Для прогрессирующей (злокачественной) формы ГБ характерно: а) незначительное повышение систолического давления, которое нормализуется самостоятельно; б) значительное повышение АД с преобладанием систолического, легко поддающееся лечению;

в) умеренное повышение систолического и более значительное – диастолического;

27

г) высокое стабильное АД с преобладанием систолического, незначительно снижающееся под воздействием терапии.

9. Для ГБ I стадии характерно:

а) периодическое повышение АД ( в течение нескольких дней, недель), с последующим самостоятельным снижением до нормального уровня; б) неустойчивое повышение АД, с последующим спонтанным снижением, не достигающим, однако, нормального уровня;

в) стойкое стабильное повышение АД, снижающееся под воздействием терапии; г) стойкое повышение АД, не снижающееся под воздействием лечения.

10. Для гипертонического криза I типа наиболее характерны:

а) резкая головная боль, парестезии, тошнота, рвота, боль за грудиной ангинозного характера, повышение артериального давления за счет систолического и диастолического, наступление эффекта от терапии через 3-5 дней;

б) резкая головная боль, тошнота, рвота, снижение зрения, возбуждение, преобладание повышения давления за счет систолического, быстрое нарастание симптомов, наступление эффекта от проводимой терапии в течение суток;

в) высокое систолическое и диастолическое давление при удовлетворительном самочувствии, толерантность АД к терапии; г) головная боль, тошнота, рвота при нормальном АД.

11. Для гипертонического криза II типа характерны:

а) резкая головная боль, парестезии, тошнота, рвота, возбуждение, повышение давления за счет систолического, быстрое нарастание симптомов, наступление эффекта от проводимой терапии в течение суток;

б) резкая головная боль, тошнота, рвота, боль за грудиной ангинозного характера, повышение АД за счет систолического и диастолического, наступление эффекта от проводимой терапии через 3-5 дней;

в) высокое систолическое и диастолическое давление, отсутствие головных болей, устойчивость к гипотензивной терапии; г) головная боль, тошнота, рвота при нормальном АД.

12.«Обезглавленная гипертензия» при ГБ есть проявление: а) I стадии ГБ;

б) II стадии ГБ;

в) НЦД по гипертоническому типу; г) присоединения к гипертонической болезни сердечной недостаточности.

13.Наиболее частое осложнение ГБ:

а) геморрагический инсульт; б) ишемический инсульт;

в) острая почечная недостаточность; г) острая дыхательная недостаточность.

14. На ЭКГ у больного со II и III стадиями ГБ выявляется:

а) отклонение электрической оси сердца влево в сочетании с неполной блокадой правой ножки п. Гиса; б) отклонение электрической оси сердца влево, полная блокада правой ножки п. Гиса;

в) отклонение электрической оси сердца влево, R в V 5,6>R в V 4;

г) отклонение электрической оси сердца влево, R в V 4>R в V 5,6.

15.Наиболее частое заболевание, являющееся следствием повышенного давления в кровеносном русле:

а) атеросклероз артерий; б) хроническая венная недостаточность;

в) аневризма брюшного отдела аорты; г) облитерирующий эндартериит.

16.Симптом Салюс II – это:

а) резкий изгиб венулы на месте пересечения ее с артериолой;

28

б) резкий изгиб и сужение венулы на месте пересечения ее с артериолой; в) полное сдавление венулы в месте пересечения ее с артериолой; г) резкий изгиб артериолы без изменения формы и просвета венулы.

17.Морфологическим субстратом развития ХПН при ГБ является: а) первично-сморщенная почка; б) вторично-сморщенная почка; в) гидронефроз; г) нефролитиаз.

18.Препарат для этиотропного лечения ГБ:

а) настой валерианы; б) клофелин; в) спиронолактон; г) анаприлин.

19.Препарат из группы антагонистов кальция: а) нифедипин; б) клофелин; в) анаприлин; г) допегит.

20.Препарат, обладающий - адреностимулирующим действием: а) валериана; б) клофелин; в) анаприлин; г) верапамил.

21.Патогенетически обоснованный вариант лечения ГБ II стадии: а) папаверин + платифиллин по 1,0 в/м 3 раза в сутки; б) папазол + валериана по 1 таб. 3 раза в день; в) энап + гипотиазид; г) раствор магния сульфата в/м.

22.Для купирования гипертонического криза наиболее эффективен: а) эуфиллин; б) дибазол; в) коргликон;

г) нитроглицерин в/в.

23.Препарат выбора для лечения II стадии ГБ, сочетающейся

снеосложненной ИБС:

а) обзидан; б) раунатин; в) тиампур; г) клофелин.

24. Для гипертензивного синдрома на фоне коарктации аорты характерны:

а) высокое систолическое и низкое диастолическое давление, высокое пульсовое давление; б) умеренно повышенное систолическое и значительно повышенное диастолическое давление;

в) значительная разница в повышении АД на верхних (выше) и нижних (ниже, чем на верхних) конечностях; г) отсутствие эффекта от гипотензивной терапии при высоком систолическом и диастолическом давлении.

25.Для гипертензивного синдрома при недостаточности клапана аорты характерны: а) высокое диастолическое и нормальное систолическое давление;

б) высокое систолическое и низкое диастолическое давление, высокое пульсовое давление; в) значительная разница в повышении АД на верхних (выше) и нижних (ниже, чем на верхних) конечностях;

г) значительное повышение систолического и диастолического давления, отсутствие эффекта от гипотензивной терапии.

26.Гипертензивный синдром при болезни Иценко - Кушинга часто сочетается:

а) с мочевым и отечным синдромом; б) с гипергликемией, полиартритом, язвенным поражением желудка;

29

в) со значительной мышечной слабостью; г) с мерцательной аритмией, экзофтальмом.

27. Гипертензивный синдром при тиреотоксикозе сочетается:

а) с мерцательной аритмией, экзофтальмом, субфебрилитетом; б) со стриями, полиартритом, язвенным поражением желудка; в) с ожирением, снижением памяти и интеллекта; г) с мочевым и отечным синдромом.

28.Гипертензивный синдром при хроническом гломерулонефрите сочетается:

а) с мочевым и отечным синдромом; б) с сахарным диабетом, стриями; в) с полиартралгиями;

г) с кардиалгией, неврастенией, дисменореей.

29.Для диагностики синдрома Кона наиболее информативно:

а) определение меди в сыворотке крови; б) определение кальция в сыворотке крови; в) определение натрия в сыворотке крови; г) определение железа в сыворотке крови.

30. Для определения феохромоцитомы наиболее информативны данные: а) обзорная рентгенография органов брюшной полости; б) экскреторная урография;

в) компьютерная томография почек и забрюшинного пространства; г) ретроградная ренография.

2.2.6.Аритмии

1.Назовите определение, соответствующее электрофизиологическому механизму возникновения аритмии re-entry:

а) повышение автоматизма синусового узла;

б) повышение автоматизма латентных водителей ритма (центров автоматизма II и III порядка); в) механизм осцилляторной или пусковой - триггерной активности; г) однонаправленная блокада, создающая условие для повторного входа волны возбуждения.

2.Экстрасистолией называют:

а) преждевременные сокращения; б) сокращения, возникающие после паузы; в) учащение ритма сердца; г) урежение ритма сердца.

3.Выскальзывающими сокращениями называют: а) преждевременные сокращения; б) сокращения, возникающие после паузы; в) учащение ритма сердца;

г) постепенное учащение и урежение ритма сердца.

4.Для синусовой аритмии характерна ЭКГ симптоматика: а) выпадение зубца Р;

б) выпадение комплекса QRS; в) различные интервалы RR; г) появление зубца Q.

5.Термин «эктопическая аритмия» подразумевает:

а) нерегулярное сокращение сердца при сохранении синусового ритма; б) частое сокращение сердца при сохранении синусового ритма; в) резкое сокращение сердца при сохранении синусового ритма; г) источник аритмии расположен вне синусового узла.

6. Назовите определение, соответствующее пароксизмальной тахикардии:

а) частое хаотичное сокращение отдельных групп мышечных волокон желудочков; б) постепенное учащение сокращений сердца; в) приступ учащенных сердечных сокращений с нерегулярным ритмом;

г) внезапно начинающийся приступ учащенных сокращений сердца при сохранении в большинстве случаев регулярного ритма.

30

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]