Алгоритм описания макроскопического препарата

1. Анатомическое определение органа (в случаях значительного изменения органа указать орган по остаткам анатомических структур).

2. Вид органа снаружи:

а) размер органа;

б) форма органа;

в) состояние капсулы (в норме гладкая, блестящая, прозрачная для всех органов кроме селезенки);

г) цвет органа;

д) консистенция органа;

е) поверхность органа (в норме гладкая, при патологии может быть мелкозернистой или крупнобугристой).

3. Вид органа на разрезе:

а) выраженность или сохранность нормального анатомического рисунка органа;

б) наличие и характер патологических структур (размер, форма, цвет, консистенция патологического образования и выраженность границ этого образования с нормальной неизмененной тканью органа).

4. Возможные микроскопические изменения при данной макроскопической картине.

5. Патолого-анатомический диагноз.

6. Возможные причины (этиология) данного процесса.

7. Возможные осложнения.

8. Возможные исходы данного процесса.

Алгоритм описания микропрепарата

1. Назвать орган или ткань.

2. Назвать метод окраски.

3. Просмотреть весь препарат и описать состояние паренхимы и стромы органа или ткани.

4. Описать патологические изменения.

5. Сформулировать патолого-анатомический диагноз.

6. Провести дифференциальную диагностику со сходными по гистологическим изменениям процессами.

7. Описать макроскопическую картину при данных гистологических изменениях.

8. Назвать возможные причины (этиологию) развития данного патологического процесса.

9. Назвать осложнения и исходы патологического процесса.

Вопросы для самоконтроля

1. Определение общепатологических процессов (нарушение кровообращения, дистрофий, некроза, воспаления, регенерации, организации, гипертрофии, атрофии, опухолевого роста).

2. Причины развития общепатологических процессов.

3. Групповые макро- и микроскопические признаки общепатологических процессов.

4. Исходы каждого из видов общепатологических процессов.

Тестовые задания

Выберите один или несколько правильных ответов

1.ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

1) поперечная исчерченность кардиомиоцитов отсутствует

2) в цитоплазме кардиомиоцитов определяются пылевидные жи-

ровые включения (при окраске суданом черным)

3) кардиомиоциты увеличены в размере

4) под эпикардом и между пучками кардиомиоцитов отложение

жировой ткани

2. ОБНАРУЖЕННЫЙ В НИЖНЕЙ ДОЛЕ ПРАВОГО ЛЕГКОГО УЧАСТОК ТЕМНО-КРАСНОГО ЦВЕТА ТРЕУГОЛЬНОЙ ФОРМЫ, ПЛОТНОЙ КОНСИСТЕНЦИИ, ЧЕТКО ОТГРАНИЧЕННЫЙ ОТ ОКРУЖАЮЩЕЙ ТКАНИ ОРГАНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) дистрофией

2) некрозом

3) кровоизлиянием

4) опухолью

3. МЕЖДУ ЭЛЕМЕНТАМИ МОЗГОВОЙ ТКАНИ И ВОКРУГ АРТЕРИОЛ ВИДНЫ СКОПЛЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ. СТЕНКИ АРТЕРИОЛ УТОЛЩЕНЫ, ГОМОГЕННО-РОЗОВОГО ЦВЕТА, ПРОСВЕТ СУЖЕН. ДАННЫЙ ОБЩЕПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, НАБЛЮДАЮЩИЙСЯ В ТКАНИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ

1) кровоизлиянием

2) некрозом

3) дистрофией

4) артериальной гиперемией

4. ЛЕГКИЕ УВЕЛИЧЕНЫ В РАЗМЕРЕ, ПЛОТНЫЕ, ДИФФУЗНО БУРОГО ЦВЕТА. С ПОВЕРХНОСТИ РАЗРЕЗА СТЕКАЕТ ПЕНИСТАЯ, КРАСНОВАТОГО ЦВЕТА ПРОЗРАЧНАЯ ЖИДКОСТЬ. ДАННАЯ МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) кровоизлияния

2) некроза

3) ишемии

4) венозной гиперемии

5. ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ХАРАКТЕРНЫ

1) клеточный атипизм, инфильтрирующий рост

2) тканевый атипизм, сдавление окружающих тканей

3) инфильтрирующий рост, отсутствие метастазов

4) наличие метастазов и рецидивов